Greffe de péronier long : effet sur la fonction du pied et de la cheville
Utilisation de l'autogreffe de péronier long dans la chirurgie de reconstruction des ligaments du genou, de l'épaule et du coude : effet sur la fonction de la cheville et du pied
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'utilisation d'un tendon de Peroneus longus (PLT) comme autogreffe est une procédure courante et a déjà été utilisée pour la reconstruction du ligament deltoïde dans la correction de la déformation du pied plat . Récemment, (PLT) gagne en popularité en tant qu'option de greffe dans les chirurgies de reconstruction primaire du ligament croisé antérieur (LCA) avec des études biomécaniques montrant une résistance à la traction et des résultats cliniques comparables aux greffes d'ischio-jambiers quadruplées.
En plus d'utiliser le PLT pour l'isolement (ACL), il est également utilisé dans la reconstruction du ligament croisé postérieur (PCL), la reconstruction du ligament collatéral médial, la reconstruction du coin postérolatéral du genou ou les lésions ligamentaires multiples du genou . L'épaisseur partielle du tendon a été utilisée de manière variable dans la chirurgie des ligaments du genou.
Étant un muscle puissant en flexion plantaire et en éversion du pied, il peut y avoir une altération fonctionnelle de la cheville associée. À la connaissance des auteurs, il existe une lacune dans la science évaluant la morbidité du site donneur. Le but de cette étude est de rapporter les résultats cliniques et fonctionnels du site donneur pour une meilleure explication des inconvénients et des avantages de l'utilisation de PLT comme greffe dans les lésions ligamentaires articulaires.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Assiut, Egypte, 71515
- Assiut University Hospitals
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion : 1. Personnes ayant une cheville et un pied asymptomatiques. 2.femmes et hommes de 18 à 50 ans. 3.Patients nécessitant une autogreffe tendineuse pour la reconstruction ligamentaire articulaire ou l'augmentation du transfert tendineux
Critère d'exclusion:
- Fractures associées de la cheville et/ou du pied.
- Fractures associées de la hanche ou du bassin gênant le poids en appui sur le membre unilatéral pendant plus de 6 semaines.
- Fonction anormale de la cheville avant la blessure.
- Les fractures du membre controlatéral qui interfèrent pour porter du poids sur la jambe controlatérale indemne.
- Lésion cérébrale traumatique (TBI) qui limite leur capacité à participer à leurs soins postopératoires ;
- Présence d'une affection neurologique entraînant une spasticité ou tout tonus musculaire anormal des membres inférieurs.
- Toute condition qui empêcherait la capacité de se conformer aux directives postopératoires.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: bras de traitement
autogreffe du long fibulaire
|
La greffe de tendon du long péronier sera prélevée avec une incision cutanée longitudinale à 2 à 3 cm (2 travers de doigt) au-dessus et 1 cm (1 travers de doigt) en arrière de la malléole latérale, suivie d'une incision superficielle du fascia alignée avec l'incision cutanée suivie d'une incision de la gaine tendineuse en amont du rétinaculum.
Les tendons long peroneus et peroneus brevis seront alors identifiés.
L'emplacement de la division du tendon marqué à 2 à 3 cm au-dessus du niveau de la malléole latérale. Le tendon du long péronier sera exposé sur sa face postérolatérale à travers l'incision après avoir soigneusement incisé le fascia
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
test de force musculaire peronei à l'aide d'un dynamomètre portatif
Délai: préopératoire, trois mois postopératoire et six mois postopératoire
|
puissance de flexion plantaire et d'éversion du pied et de la cheville
|
préopératoire, trois mois postopératoire et six mois postopératoire
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Liens utiles
- 2- Rudy ME, Phatama KY (2017) Tensile strength comparison between peroneus longus and hamstring tendons: a biomechanical study. Int J Surg Open 9:41-44
- Shi F-D, Hess DE, Zuo J-Z et al (2019) Peroneus longus tendon autograft is a safe and effective alternative for anterior cruciate ligament reconstruction. J Knee Surg 32:804-811
- -Setyawan R, Soekarno NR, Asikin AIZ, Rhatomy S (2019) Posterior cruciate ligament reconstruction with peroneus longus tendon graft: 2-years follow-up. Ann Med Surg 43:38-43
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- peroneus longus graft
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .