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Enxerto de fibular longo: efeito na função do pé e tornozelo

17 de junho de 2025 atualizado por: Mahmoud Sabra Ahmed, Assiut University

Uso de autoenxerto de fibular longo na cirurgia de reconstrução dos ligamentos do joelho, ombro e cotovelo: efeito na função do tornozelo e do pé

O objetivo deste estudo é relatar as funções do tornozelo e do pé por meio do American Orthopaedic Foot and Tornozelo Society Score (AOFAS), teste do músculo fibular, dinamômetro portátil e resultados radiológicos após a colheita de tendões fibulares longos autógenos para reconstrução dos ligamentos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O uso do tendão fibular longo (PLT) como autoenxerto é um procedimento comum e já foi usado anteriormente para a reconstrução do ligamento deltóide na correção da deformidade do pé plano. Recentemente, (PLT) está ganhando popularidade como uma opção de enxerto em cirurgias primárias de reconstrução do ligamento cruzado anterior (LCA), com estudos biomecânicos mostrando resistência à tração e resultados clínicos comparáveis ​​aos enxertos quádruplos de isquiotibiais.

Além de usar PLT para isolado (ACL), também é usado na reconstrução do ligamento cruzado posterior (LCP), reconstrução do ligamento colateral medial, reconstrução do canto posterolateral do joelho ou lesões de múltiplos ligamentos do joelho. A espessura parcial do tendão tem sido usada de forma variável na cirurgia ligamentar do joelho.

Por ser um músculo poderoso na flexão plantar e eversão do pé, pode haver comprometimento funcional do tornozelo associado. Para o conhecimento dos autores, há uma lacuna na ciência avaliando a morbidade do local doador. O objetivo deste estudo é relatar o resultado clínico e funcional da área doadora para melhor esclarecimento dos prós e contras do uso da PLT como enxerto na lesão ligamentar articular.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito, 71515
        • Assiut University Hospitals

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão: 1.Pessoas com tornozelo e pé assintomáticos. 2.mulheres e homens de 18 a 50 anos. 3.Pacientes que necessitam de autoenxerto de tendão para reconstrução do ligamento articular ou aumento da transferência do tendão

Critério de exclusão:

  1. Fraturas associadas de tornozelo e/ou pé.
  2. Fraturas associadas de quadril ou pelve que interferem com o suporte de peso no membro unilateral por mais de 6 semanas.
  3. Função anormal do tornozelo pré-lesão.
  4. Fraturas do membro contralateral que interferem no apoio de peso na perna não lesada contralateral.
  5. Lesão cerebral traumática (TCE) que limita sua capacidade de participar de seus cuidados pós-operatórios;
  6. Presença de condição neurológica que resulte em espasticidade ou qualquer tônus ​​muscular anormal dos membros inferiores.
  7. Qualquer condição que impeça a capacidade de cumprir as diretrizes pós-operatórias.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: braço de tratamento
autoenxerto fibular longo
O enxerto do tendão fibular longo será colhido com uma incisão longitudinal na pele de 2 a 3 cm (2 dedos) acima e 1 cm (1 dedo) atrás do maléolo lateral, seguida por incisão superficial da fáscia alinhada com a incisão da pele seguida de incisão da bainha do tendão proximal ao retináculo. Os tendões fibular longo e fibular curto serão então identificados. A localização da divisão do tendão marcada 2 a 3 cm acima do nível do maléolo lateral. O tendão fibular longo será exposto em sua superfície póstero-lateral através da incisão após incisão cuidadosa da fáscia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
teste de força muscular peronei usando dinamômetro portátil
Prazo: pré-operatório, três meses de pós-operatório e seis meses de pós-operatório
poder de flexão plantar e eversão do pé e tornozelo
pré-operatório, três meses de pós-operatório e seis meses de pós-operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • peroneus longus graft

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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