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Injerto de peroneo largo: efecto en la función del pie y el tobillo

17 de junio de 2025 actualizado por: Mahmoud Sabra Ahmed, Assiut University

Uso de autoinjerto de peroneo largo en cirugía de reconstrucción de ligamentos de rodilla, hombro y codo: efecto sobre la función del tobillo y el pie

El propósito de este estudio es informar las funciones del tobillo y el pie a través de la puntuación de la Sociedad Ortopédica Estadounidense de Pie y Tobillo (AOFAS), pruebas del músculo peroneo, dinamómetro portátil y resultados radiológicos después de extraer tendones autógenos del peroneo largo para la reconstrucción de ligamentos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El uso de un tendón peroneo largo (PLT) como autoinjerto es un procedimiento común y se ha utilizado anteriormente para la reconstrucción del ligamento deltoideo en la corrección de la deformidad del pie plano. Recientemente, (PLT) está ganando popularidad como una opción de injerto en cirugías de reconstrucción del ligamento cruzado anterior (LCA) primario con estudios biomecánicos que muestran resistencia a la tracción y resultados clínicos comparables a los injertos de isquiotibiales cuadruplicados.

Además de usar PLT para lesiones aisladas (ACL), también se usa en la reconstrucción del ligamento cruzado posterior (PCL), reconstrucción del ligamento colateral medial, reconstrucción de la esquina posterolateral de la rodilla o lesiones de múltiples ligamentos de la rodilla. El grosor parcial del tendón se ha utilizado de forma variable en la cirugía del ligamento de la rodilla.

Al ser un músculo potente en la flexión plantar y eversión del pie, puede haber deterioro funcional asociado del tobillo. Según el conocimiento de los autores, existe una brecha en la ciencia que evalúa la morbilidad del sitio donante. El objetivo de este estudio es informar el resultado clínico y funcional del sitio donante para una mejor explicación de los pros y los contras del uso de PLT como injerto en lesiones ligamentosas articulares.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71515
        • Assiut University Hospitals

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión: 1.Personas con tobillo y pie asintomáticos. 2.mujeres y hombres de 18 a 50 años. 3.Pacientes que requieren un autoinjerto de tendón para la reconstrucción del ligamento articular o el aumento de la transferencia del tendón

Criterio de exclusión:

  1. Fracturas de tobillo y/o pie asociadas.
  2. Fracturas de cadera o pélvicas asociadas que interfieren con la carga de peso en la extremidad unilateral durante más de 6 semanas.
  3. Función anormal del tobillo antes de la lesión.
  4. Fracturas de la extremidad contralateral que interfieren con la carga de peso sobre la pierna contralateral no lesionada.
  5. Lesión cerebral traumática (TBI) que limita su capacidad de participar en su cuidado postoperatorio;
  6. Presencia de una condición neurológica que resulte en espasticidad o cualquier tono anormal de los músculos de las extremidades inferiores.
  7. Cualquier condición que impida la capacidad de cumplir con las pautas posoperatorias.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: brazo de tratamiento
autoinjerto de peroneo largo
El injerto de tendón del peroneo largo se recolectará con una incisión longitudinal en la piel de 2 a 3 cm (2 dedos) por encima y 1 cm (1 dedo) por detrás del maléolo lateral, seguida de una incisión en la fascia superficial en línea con la incisión en la piel, seguida de incisión de la vaina del tendón proximal al retináculo. Luego se identificarán los tendones peroneo largo y peroneo corto. La ubicación de la división del tendón marcada a 2 o 3 cm por encima del nivel del maléolo lateral. El tendón del peroneo largo se expondrá en su superficie posterolateral a través de la incisión después de incidir cuidadosamente la fascia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
prueba de fuerza muscular peronei usando dinamómetro de mano
Periodo de tiempo: preoperatorio, tres meses postoperatorio y seis meses postoperatorio
poder de flexión plantar y eversión de pie y tobillo
preoperatorio, tres meses postoperatorio y seis meses postoperatorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

14 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de junio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2025

Última verificación

1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • peroneus longus graft

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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