Effet de la rééducation vestibulaire sur les résultats de la posturographie statique
16 août 2023 mis à jour par: Begum Sultan Akar, Istanbul Gelisim University
L'effet de la rééducation vestibulaire sur les résultats de la posturographie statique chez les personnes présentant une hypofonction vestibulaire unilatérale
Trente sujets présentant une hypofonction vestibulaire unilatérale diagnostiquée par vidéonystagmographie (VNG) ont été volontairement inclus dans l'étude.
En plus du test de posturographie statique, du test de poussée de la tête, du test d'Unterberger, du test du seau, du test de position en tandem yeux ouverts/fermés, du test de position semi-tandem yeux ouverts/fermés, du test de Romberg, une jambe debout sur un sol en mousse avec les yeux ouverts/fermés et avant le test vestibulaire. traitement de rééducation Dans les évaluations initiales, l'échelle visuelle analogique (EVA) et le Dizziness Disability Inventory (DHI) ont été appliqués pour évaluer la gravité de la position debout sur une jambe avec les yeux ouverts/fermés, l'acuité visuelle dynamique, les vertiges et la fatigue.
À la suite de l'étude, il a été conclu que la rééducation vestibulaire est bénéfique chez les patients présentant une hypofonction vestibulaire unilatérale et que son efficacité peut être surveillée par posturographie statique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les patients ont été réévalués après 8 semaines de rééducation vestibulaire et les résultats ont été comparés.
Le programme de rééducation vestibulaire était modifié toutes les deux semaines.
Au cours de la période de huit semaines, les patients ont effectué le programme d'exercices 3 fois par jour avec 10 répétitions de chaque exercice.
Selon les résultats de l'évaluation après le traitement, il y a eu une amélioration statistiquement significative de la posturographie statique, en particulier dans le test CTSIB modifié.
Il y a eu une amélioration statistiquement significative de l'acuité visuelle dynamique, du test de poussée de la tête, du test du seau, de la position debout sur une jambe sur un sol ferme et mousseux avec les yeux ouverts/fermés, du test de position tandem les yeux fermés et du test d'Unterberger.
Des scores statistiquement significatifs ont été obtenus dans les résultats VAS et DHI.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Bağcılar
-
Istanbul, Bağcılar, Turquie, 34200
- Güneşli Erdem Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Personnes diagnostiquées avec une hypofonction vestibulaire unilatérale par VNG
- Individus âgés de 18 à 65 ans
- Examen otomicroscopique normal
Critère d'exclusion:
- Personnes souffrant de troubles neurologiques
- Avoir des problèmes physiques pouvant gêner la marche
- Résultat central du test VNG
- Pathologie en IRM de l'os temporal
- Avoir une déficience cognitive qui empêche la communication
- Avoir une déficience visuelle sévère
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Groupe de réadaptation vestibulaire
Programme de rééducation vestibulaire ; Le regard consistait en des exercices de stabilisation, d’adaptation, de cou et d’équilibre.
|
Les patients ont reçu un traitement de rééducation vestibulaire en 4 séances à 15 jours d'intervalle et ont appliqué les programmes d'exercices donnés comme exercices à domicile sous la forme de 10 répétitions, 3 fois par jour.
Les exercices ont été effectués respectivement assis, debout et en marchant.
Des exercices d'équilibre ont été développés en modifiant la zone d'appui, la surface d'appui et la position des bras.
Lorsqu'ils viennent à chaque séance, les programmes d'exercices sont adaptés à l'état du patient ; alterner debout et marcher en avant, en arrière, en tandem et en semi-tandem.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Posturographie statique
Délai: 8 semaines
|
Dans cette étude, l'évaluation de l'équilibre a été réalisée à l'aide de la plateforme Otometrics ICS Balance Platform version 7.1.331.
Appareil de posturographie statique.
Il a été demandé aux patients d'enlever leurs chaussures et de se tenir debout sur la plate-forme de pression, de s'aligner sur le point zéro affiché sur l'écran de l'ordinateur et de rester aussi immobiles que possible, les mains sur les côtés.
La posturographie, le test clinique modifié d'équilibre d'interaction sensorielle (mCTSIB), les limites de stabilité (LOS) et l'entraînement à l'équilibre inclus dans l'appareil sont les évaluations réalisées dans l'étude.
|
8 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Vidéonystagmographie (VNG)
Délai: 8 semaines
|
Il capture les mouvements oculaires liés au dysfonctionnement vestibulaire à l’aide d’un enregistreur vidéo entourant l’œil.
Des tests oculomoteurs sont effectués pour déterminer la capacité de bouger l’œil à des vitesses normales.
Des réponses anormales indiquent un dysfonctionnement central.
Autre composant du VNG, le test calorique ; Il s'agit d'une méthode non invasive qui permet d'évaluer la fonction vestibulaire suite à la création d'un courant dans l'endolymphe en introduisant de l'eau ou de l'air dans la zone des basses fréquences directement dans le tympan des deux oreilles.
|
8 semaines
|
|
Test de posture en tandem
Délai: 8 semaines
|
Le patient a tendu un pied directement devant l'autre pendant 30 secondes sans appui et a essayé de maintenir sa position sans tomber.
L'heure était chronométrée.
|
8 semaines
|
|
Test de posture semi-tandem
Délai: 8 semaines
|
Le patient a étiré légèrement un pied devant l'autre pendant 30 secondes sans appui et a tenté de maintenir sa position sans tomber.
|
8 semaines
|
|
Test de Romberg
Délai: 8 semaines
|
La patiente a tenté de maintenir sa position sans tomber pendant 30 secondes, les pieds joints, les yeux fermés, les bras croisés sur son épaule.
|
8 semaines
|
|
Test debout sur une jambe
Délai: 8 semaines
|
Il a été demandé au patient de lever une jambe en position debout.
A partir du moment où il levait le pied, l'heure commençait à être comptée.
L'heure a été conservée pendant 30 secondes.
Le temps s'arrêtait lorsque le patient baissait le pied avant 30 secondes.
Il était appliqué sur les deux pieds, les yeux ouverts et fermés.
Ensuite, il a été appliqué sur un sol meuble, les yeux ouverts et fermés.
|
8 semaines
|
|
Test de poussée de tête
Délai: 8 semaines
|
Ce test est un simple test au chevet du patient visant à déterminer la présence d'une parésie canalaire unilatérale.
Elle est réalisée par l'examinateur saisissant la tête du patient et tournant sa tête vers la droite et la gauche selon une accélération courte, de petite amplitude et élevée.
Avant le mouvement, il est demandé au patient de regarder fixement le nez de l'examinateur.
Si le système vestibulaire est intact des deux côtés, les yeux du patient doivent être tournés vers la cible lorsque la poussée de la tête est arrêtée.
S'il y a une diminution de la fonction vestibulaire lors de mouvements rapides, le mouvement correctif de la saccade se produit dans l'œil et le test de poussée de la tête est positif.
|
8 semaines
|
|
Test d'Unterberger
Délai: 8 semaines
|
Il s’agit d’un test par étapes, les yeux fermés, pour le diagnostic d’un dysfonctionnement vestibulaire unilatéral.
Dans cette étude, il a d’abord été demandé aux patients de compter 10 pas les yeux ouverts pour s’y habituer.
Ensuite, on lui a demandé de compter 50 pas sur place, les mains le long du corps et les yeux fermés.
Si le patient tournait à plus de 45 degrés vers la droite ou vers la gauche, le test était positif (anormal) et une progression rectiligne sans virage était considérée comme normale.
|
8 semaines
|
|
Test d'acuité visuelle dynamique
Délai: 8 semaines
|
Dans cette étude, le patient était assis sur une chaise à 3 m du tableau visuel de Snellen composé de 10 lignes de lettres accrochées au mur.
Tout d’abord, on a demandé au patient où il pouvait lire dans le tableau.
Les lettres du tableau sont réduites de haut en bas.
La tête du patient a commencé à être tournée vers la droite et vers la gauche 1 à 2 fois par seconde.
Pendant ce temps, le patient commençait à lire les lettres devant lui de haut en bas.
Lorsqu'il nous a indiqué la ligne où la clarté s'est détériorée et où il a commencé à voir flou, le test a été terminé et enregistré.
|
8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ebru SEVER, Lecturer, Department of Physiotherapy & Rehabilitation
- Chercheur principal: Gamze KILIÇ, PHD, Department of Physiotherapy & Rehabilitation
- Chercheur principal: Kaan Can UYANIK, Lecturer, Department of Health Management
- Directeur d'études: Cengiz ÇELİKYURT, Assistant Professor/MD, Clinic of Otolaryngology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
5 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
16 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2023
Première publication (Réel)
22 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- begümmaster
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .