Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние вестибулярной реабилитации на результаты статической постурографии

16 августа 2023 г. обновлено: Begum Sultan Akar, Istanbul Gelisim University

Влияние вестибулярной реабилитации на результаты статической постурографии у лиц с односторонней вестибулярной гипофункцией

В исследование были добровольно включены тридцать пациентов с односторонней вестибулярной гипофункцией, диагностированной с помощью видеонистагмографии (ВНГ). В дополнение к тесту статической постурографии, тесту толчков головы, тесту Унтербергера, тесту ведра, тесту тандемной позиции с открытыми/закрытыми глазами, тесту полутандемной позиции с открытыми/закрытыми глазами, тесту Ромберга, стоя на одной ноге на пенопластовом полу с открытыми/закрытыми глазами и перед вестибулярным аппаратом реабилитационное лечение. При первоначальном обследовании применялись аналоговая визуальная шкала (ВАШ) и опросник нарушений головокружения (DHI) для оценки тяжести стояния на одной ноге с открытыми/закрытыми глазами, динамической остроты зрения, головокружения и утомляемости. В результате исследования был сделан вывод, что вестибулярная реабилитация полезна у пациентов с односторонней вестибулярной гипофункцией и ее эффективность можно контролировать с помощью статической постурографии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Пациенты были повторно обследованы через 8 недель вестибулярной реабилитации и результаты сравнивались. Программа вестибулярной реабилитации менялась каждые две недели. В течение восьминедельного периода пациенты выполняли программу упражнений 3 раза в день по 10 повторений каждого упражнения. По результатам оценки после лечения отмечалось статистически значимое улучшение показателей статической постурографии, особенно в тесте модифицированный-CTSIB. Наблюдалось статистически значимое улучшение динамической остроты зрения, теста на толчок головой, теста с ведерком, стояния на одной ноге на твердой и пенистой поверхности с открытыми/закрытыми глазами, теста тандемной позиции с закрытыми глазами и теста Унтербергера. Статистически значимые баллы были получены по результатам VAS и DHI.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Bağcılar
      • Istanbul, Bağcılar, Турция, 34200
        • Güneşli Erdem Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Лица с диагнозом односторонняя вестибулярная гипофункция с помощью ВНГ.
  • Лица в возрасте 18-65 лет
  • Нормальное отомикроскопическое исследование

Критерий исключения:

  • Лица с неврологическими расстройствами
  • Наличие физических проблем, которые могут мешать ходьбе.
  • Центральный результат теста ВНГ
  • Патология на МРТ височной кости
  • Наличие когнитивных нарушений, препятствующих общению.
  • Имеют серьезные нарушения зрения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Группа вестибулярной реабилитации
Программа вестибулярной реабилитации; Взгляд состоял из упражнений на стабилизацию, адаптацию, шею и баланс.
Пациенты получали вестибулярную реабилитацию в 4 сеанса с интервалом 15 дней и применяли данные программы упражнений в качестве домашних упражнений в виде 10 повторений 3 раза в день. Упражнения выполнялись сидя, стоя и при ходьбе соответственно. Упражнения на равновесие были разработаны путем изменения площади опоры, опорной поверхности и положения рук. Когда они приходят на каждое занятие, программы упражнений подбираются в соответствии с состоянием пациента; чередование стояния и ходьбы вперед, назад, тандемные и полутандемные позиции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Статическая постурография
Временное ограничение: 8 недель
В этом исследовании оценка баланса проводилась с использованием платформы Otometrics ICS Balance Platform версии 7.1.331. Устройство статической постурографии. Пациентов просили снять обувь и встать на платформу, выровняться по нулевой точке, видимой на экране компьютера, и стоять как можно неподвижнее, положив руки по бокам. Постурография, модифицированный клинический тест баланса сенсорного взаимодействия (mCTSIB), пределы стабильности (LOS) и тренировка баланса, включенные в устройство, — это оценки, проведенные в исследовании.
8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Видеонистагмография (ВНГ)
Временное ограничение: 8 недель
Он фиксирует движения глаз, связанные с вестибулярной дисфункцией, с помощью видеорегистратора, окружающего глаз. Глазодвигательные тесты проводятся для определения способности двигать глазом с нормальной скоростью. Аномальные реакции указывают на центральную дисфункцию. Еще один компонент ВНГ, калорический тест; Это неинвазивный метод, позволяющий оценить вестибулярную функцию в результате создания тока в эндолимфе путем введения воды или воздуха в области низких частот непосредственно в барабанную перепонку обоих ушей.
8 недель
Тест тандемной осанки
Временное ограничение: 8 недель
Больной вытягивал одну ногу прямо перед другой без опоры на 30 секунд и пытался сохранить свое положение, не падая. Время фиксировали по секундомеру.
8 недель
Тест полутандемной осанки
Временное ограничение: 8 недель
Пациент вытягивал одну ногу слегка перед другой на 30 секунд без поддержки и пытался сохранить свое положение, не падая.
8 недель
Тест Ромберга
Временное ограничение: 8 недель
Пациентка пыталась сохранить свое положение, не падая, в течение 30 секунд, ноги вместе, глаза закрыты, руки скрещены на плече.
8 недель
Тест стоя на одной ноге
Временное ограничение: 8 недель
Пациента просили поднять одну ногу стоя. С того момента, как он поднял ногу, время стало отсчитываться. Время выдерживалось 30 секунд. Время останавливалось, когда пациент опускал ногу менее чем за 30 секунд. Его наносили на обе ноги с открытыми и закрытыми глазами. Затем его наносили на мягкую землю с открытыми и закрытыми глазами.
8 недель
Тест на толчок головой
Временное ограничение: 8 недель
Этот тест представляет собой простой прикроватный тест, направленный на определение наличия одностороннего пареза канала. При этом врач захватывает голову пациента и поворачивает ее вправо и влево с короткими, малой амплитудой и большим ускорением. Перед движением пациента просят пристально посмотреть на нос исследующего. Если вестибулярная система неповреждена с обеих сторон, глаза пациента должны быть обращены к цели, когда толчок головой прекращается. Если наблюдается снижение вестибулярной функции при быстрых движениях, в глазу возникает корригирующее саккадическое движение и проба толчка головы положительна.
8 недель
Тест Унтербергера
Временное ограничение: 8 недель
Это пошаговый тест с закрытыми глазами для диагностики односторонней вестибулярной дисфункции. В этом исследовании пациентов сначала просили сосчитать 10 шагов с открытыми глазами, чтобы привыкнуть к этому. Затем его попросили отсчитать 50 шагов на месте, сложив руки по бокам и закрыв глаза. Если пациент поворачивался более чем на 45 градусов вправо или влево, тест был положительным (ненормальным), а прямолинейное движение без поворота считалось нормальным.
8 недель
Динамический тест остроты зрения
Временное ограничение: 8 недель
В этом исследовании пациент сидел на стуле на расстоянии 3 м от зрительной таблицы Снеллена, состоящей из 10 строк букв, висящей на стене. Сначала пациента спрашивали, где он может прочитать в таблице. Буквы в таблице уменьшены сверху вниз. Голову больного начинали поворачивать вправо и влево 1-2 раза в секунду. Тем временем больной начал читать буквы перед собой сверху вниз. Когда он сообщил нам линию, где четкость ухудшилась и он начал видеть размытость, тест был прекращен и записан.
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ebru SEVER, Lecturer, Department of Physiotherapy & Rehabilitation
  • Главный следователь: Gamze KILIÇ, PHD, Department of Physiotherapy & Rehabilitation
  • Главный следователь: Kaan Can UYANIK, Lecturer, Department of Health Management
  • Директор по исследованиям: Cengiz ÇELİKYURT, Assistant Professor/MD, Clinic of Otolaryngology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Вестибулярная реабилитация

Подписаться