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전정 재활이 정적 자세 검사 결과에 미치는 영향

2023년 8월 16일 업데이트: Begum Sultan Akar, Istanbul Gelisim University

일측성 전정기능저하 환자에서 전정재활이 정적 자세조영술에 미치는 영향

VNG(videonystagmography)로 진단된 편측성 전정 기능 저하 환자 30명이 자발적으로 연구에 포함되었습니다. Static Posturography test, head thrust test, Unterberger test, bucket test, eyes open/close tandem stance test, eyes open/close semitandem stance test, Romberg test, 폼 바닥에 한쪽 다리로 서서 눈을 뜨고/감고 전정 전정 전에 재활치료 초기 평가에서는 VAS(Visual Analogue Scale)와 DHI(Dizziness Disability Inventory)를 적용하여 눈을 뜨고/감고 한쪽 다리로 서 있는 정도, 동적 시력, 현기증 및 피로도를 평가하였다. 연구 결과 일측성 전정기능저하 환자에서 전정재활이 유익하며 정적자세조영술로 그 효과를 모니터링할 수 있다는 결론을 내렸다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

8주간의 전정 재활 후 환자들을 재평가하고 그 결과를 비교했습니다. 전정 재활 프로그램은 2주마다 변경되었습니다. 8주 동안 환자들은 운동 프로그램을 하루 3회, 각 운동을 10회씩 반복 수행했습니다. 치료 후 평가 결과 정적 자세에서 통계적으로 유의미한 개선이 있었으며 특히 Modified-CTSIB 검사에서 유의미한 개선이 있었다. 동적시력, 두부추력검사, 양동이검사, 단단하고 거품이 많은 바닥에 눈을 뜨고 감은 상태에서 한쪽 다리로 서기, 눈을 감고 일렬로 서기 검사, 운터베르거 검사에서 통계적으로 유의미한 개선이 있었다. VAS 및 DHI 결과에서 통계적으로 유의한 점수를 얻었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Bağcılar
      • Istanbul, Bağcılar, 칠면조, 34200
        • Güneşli Erdem Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • VNG에 의해 일측성 전정 기능 저하로 진단된 개인
  • 18-65세 개인
  • 일반 이현미경 검사

제외 기준:

  • 신경 장애가 있는 개인
  • 보행에 방해가 될 수 있는 신체적 문제가 있는 경우
  • VNG 테스트 결과 중앙 발견
  • 측두골 MRI의 병리학
  • 의사소통을 방해하는 인지 장애가 있음
  • 심한 시각 장애가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 전정 재활 그룹
전정 재활 프로그램; 응시는 안정화, 적응, 목 및 균형 운동으로 구성되었습니다.
다른: 전정 재활
환자들은 15일 간격으로 4회에 걸쳐 전정재활치료를 받았고 주어진 운동 프로그램을 가정운동으로 1일 3회 10회 반복하였다. 운동은 각각 앉기, 서기, 걷기로 하였다. 균형 운동은 지지 영역, 지지 표면 및 팔 위치를 변경하여 개발되었습니다. 그들이 각 세션에 올 때 운동 프로그램은 환자의 상태에 따라 다릅니다. 교대로 서고 앞으로, 뒤로, 탠덤 및 반 탠덤 위치를 걷는 것.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정적 자세
기간: 8주
본 연구에서는 Otometrics ICS Balance Platform Version 7.1.331을 사용하여 균형 평가를 수행했습니다. 정적 자세 검사 장치. 환자는 신발을 벗고 압력 플랫폼에 서서 컴퓨터 화면에 보이는 영점에 정렬하고 손을 옆구리에 대고 가능한 한 가만히 서도록 요청 받았습니다. 장치에 포함된 자세, mCTSIB(Modified Clinical Test of Sensory Interaction Balance), LOS(Limits of Stability) 및 균형 훈련이 연구에서 수행된 평가입니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영상 안진 검사(VNG)
기간: 8주
눈을 둘러싼 비디오 레코더를 사용하여 전정 기능 장애와 관련된 안구 운동을 캡처합니다. 눈을 정상 속도로 움직일 수 있는지 확인하기 위해 안구 운동 검사를 실시합니다. 비정상적인 반응은 중추 기능 장애를 나타냅니다. VNG의 또 다른 구성 요소인 칼로리 테스트; 저주파 영역의 물이나 공기를 직접 양쪽 귀의 고막에 유입시켜 내림프에 전류를 만들어 전정 기능을 평가할 수 있는 비침습적 방법이다.
8주
탠덤 자세 테스트
기간: 8주
환자는 지지대 없이 한 발을 다른 발 바로 앞으로 30초 동안 뻗고 넘어지지 않고 자세를 유지하려고 노력하였다. 시간은 스톱워치로 기록했습니다.
8주
세미탠덤 자세 테스트
기간: 8주
환자는 지지대 없이 30초 동안 한 발을 다른 발 앞으로 살짝 뻗고 넘어지지 않고 자세를 유지하려고 노력하였다.
8주
롬버그 테스트
기간: 8주
환자는 두 발을 모으고 눈을 감고 팔짱을 끼고 어깨 너머로 30초 동안 넘어지지 않고 자세를 유지하려고 노력했습니다.
8주
한쪽 다리 서기 테스트
기간: 8주
환자는 서있는 동안 한쪽 다리를 들어 올리도록 요청 받았습니다. 그가 발을 딛는 순간부터 시간은 지켜지기 시작했다. 시간은 30초 동안 유지되었다. 30초 전에 환자가 발을 내리면 시간을 멈췄다. 눈을 뜨고 감은 상태에서 양쪽 발에 적용했습니다. 그런 다음 눈을 뜨고 감은 상태로 부드러운 바닥에 도포했습니다.
8주
헤드 스러스트 테스트
기간: 8주
이 검사는 일측성 근관 마비의 존재를 확인하기 위한 간단한 병상 검사입니다. 검사자가 환자의 머리를 잡고 짧고 작은 진폭과 높은 가속도로 머리를 좌우로 돌리면서 시행한다. 움직이기 전에 환자에게 검사자의 코를 고정적으로 바라보도록 요청합니다. 양쪽 전정계가 온전한 경우 헤드 추력이 중지되었을 때 환자의 눈이 대상을 향해야 합니다. 빠른 운동 시 전정 기능의 저하가 있으면 눈에 교정적 단속 운동이 일어나고 두부 추력 검사는 양성이다.
8주
운터버거 테스트
기간: 8주
일측성 전정 기능 장애의 진단을 위한 눈 감고 단계 검사입니다. 이 연구에서 환자들은 먼저 눈을 뜨고 10보를 세어 익숙해지도록 요청했습니다. 그런 다음 손을 옆구리에 대고 눈을 감고 제자리에서 50보를 세도록 요청했습니다. 환자가 오른쪽이나 왼쪽으로 45도 이상 돌았을 경우 양성(비정상)으로, 돌지 않고 곧게 진행하는 경우 정상으로 판정하였다.
8주
동적시력검사
기간: 8주
본 연구에서 환자는 벽에 걸려 있는 10줄의 글자로 구성된 Snellen 시각 차트에서 3m 떨어진 의자에 앉았다. 먼저 환자에게 테이블의 어디에서 읽을 수 있는지 질문했습니다. 테이블의 문자는 위에서 아래로 축소됩니다. 환자의 머리는 1초에 1-2회 좌우로 돌리기 시작하였다. 그러는 동안 환자는 앞에 있는 글자를 위에서 아래로 읽기 시작했습니다. 선명도가 저하되고 흐릿하게 보이기 시작하는 라인을 알려주면 테스트가 종료되고 기록됩니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul Gelisim University

수사관

  • 수석 연구원: Ebru SEVER, Lecturer, Department of Physiotherapy & Rehabilitation
  • 수석 연구원: Gamze KILIÇ, PHD, Department of Physiotherapy & Rehabilitation
  • 수석 연구원: Kaan Can UYANIK, Lecturer, Department of Health Management
  • 연구 책임자: Cengiz ÇELİKYURT, Assistant Professor/MD, Clinic of Otolaryngology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 21일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 5일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • begümmaster

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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