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L'efficacité de la mobilisation et de l'exercice de l'articulation temporomandibulaire chez les personnes souffrant de cervicalgie chronique

10 juin 2024 mis à jour par: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

Enquête sur l'efficacité de la mobilisation de l'articulation temporomandibulaire et de l'exercice sur la posture, l'endurance et la fonctionnalité chez les personnes souffrant de cervicalgie chronique

Examiner les effets de la mobilisation de l'articulation temporo-mandibulaire et des exercices ajoutés au programme de physiothérapie conventionnel sur la posture, la fonctionnalité et l'endurance musculaire chez les personnes souffrant de douleurs chroniques au cou.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Notre recherche est un essai contrôlé randomisé. 50 participants seront inclus dans l'étude, qui sera menée sur des personnes âgées de 18 à 65 ans souffrant de douleurs chroniques au cou. Les participants seront divisés en 2 groupes en tant que groupes expérimentaux et témoins par simple méthode de randomisation. Tous les patients seront traités avec des méthodes de physiothérapie conventionnelles pendant 4 semaines et 5 jours par semaine. En plus du traitement conventionnel, des techniques de mobilisation de l'articulation temporo-mandibulaire ont été appliquées au groupe expérimental ; des exercices seront donnés. Dans l'étude, des questionnaires de dépistage de la douleur de dysfonctionnement temporomandibulaire (TMD), d'indice d'incapacité cervicale et d'échelle visuelle analogique seront appliqués aux patients deux fois, avant et après le traitement. Avant et après le traitement, l'amplitude de mouvement et l'endurance musculaire de la région cervicale seront mesurées par le physiothérapeute. Les données pré- et post-intervention ont été statistiquement analysées et comparées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • İstanbul
      • Umraniye, İstanbul, Turquie
        • Medicana Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Étant âgé de 18 à 65 ans,
  • Avoir des douleurs au cou durant plus de 3 mois,
  • Absence de maladie systémique connue ou d’antécédents de traumatisme,
  • Volontaire pour participer à la recherche.

Critère d'exclusion:

  • Avoir des antécédents de traumatismes dans les zones faisant l'objet de l'étude, telles que la chirurgie de la tête et du cou, des membres supérieurs, des vertèbres thoraciques et cervicales,
  • Déplacement discal, arthrose, signes et symptômes de l'arthrose
  • Avoir un diagnostic neurologique-psychiatrique pouvant affecter les résultats des mesures.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe articulation temporo-mandibulaire (ATM)
méthodes de physiothérapie conventionnelles et mobilisation de l'articulation temporo-mandibulaire et exercices de l'articulation temporo-mandibulaire
Autre: physiothérapie
Hotpack à ultrasons, électrothérapie, exercices d'amplitude de mouvement des articulations, exercices isométriques du cou, exercices d'étirement
Autre: Exercices ATM
position de relaxation de la langue Exercices de renforcement isométrique de l'ATM Exercices de posture Extension isométrique du cou en position neutre extension du dos Renforcement des muscles abdominaux Étirement dorsal en décubitus dorsal Étirement pectoral
Comparateur actif: méthodes de physiothérapie conventionnelles
Autre: physiothérapie
Hotpack à ultrasons, électrothérapie, exercices d'amplitude de mouvement des articulations, exercices isométriques du cou, exercices d'étirement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'invalidité du cou
Délai: 6 semaines
L'enquête comprend 10 questions. Chaque question comporte 5 options. Pour chaque question, les points sont attribués comme A:0, B:1, C:2 D:3 E:4, F:4. 0 à 4 points correspondent à une absence d'invalidité, 5 à 14 points à une invalidité légère, 15 à 24 points à une invalidité modérée, 25 à 34 points à une invalidité grave, 35 points ou plus à une invalidité complète.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Uskudar University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Şeyma DELCEOĞLU, Uskudar University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

3 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2023

Première publication (Réel)

23 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Uskudar63

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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