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慢性首痛患者における顎関節の可動化と運動の有効性

2023年12月6日 更新者:Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin、Uskudar University

慢性首痛患者の姿勢、持久力、機能性に対する顎関節の可動化と運動の有効性の調査

慢性的な首の痛みを持つ個人の姿勢、機能性、筋持久力に対する、従来の理学療法プログラムに加えられた顎関節の可動化と運動の効果を調べること。

調査の概要

詳細な説明

私たちの研究はランダム化比較試験です。 この研究には50人の参加者が含まれ、慢性的な首の痛みを持つ18~65歳の個人を対象に実施される。 参加者は、単純なランダム化方法により実験グループと対照グループの 2 つのグループに分けられます。 すべての患者は、週に5日間、従来の理学療法法で治療されます。 従来の治療に加えて、顎関節可動化技術が実験グループに適用されました。演習が与えられます。 この研究では、顎関節機能不全(TMD)ペインスクリーナー、首障害指数、およびビジュアルアナログスケールのアンケートが治療の前後に2回患者に適用されます。 治療の前後に、頸部の可動域と筋持久力が理学療法士によって測定されます。 介入前と介入後のデータは統計的に分析され、比較されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • İstanbul
      • Umraniye、İstanbul、七面鳥
        • Medicana Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳までの間であること、
  • 首の痛みが3ヶ月以上続いている場合、
  • 既知の全身疾患や外傷歴がないこと、
  • 研究に自発的に参加する。

除外基準:

  • 頭頸部の手術、上肢、胸椎、頸椎などの研究対象領域に外傷歴があること。
  • 椎間板変位、変形性関節症、変形性関節症の兆候と症状
  • 測定結果に影響を与える可能性のある神経精神医学的診断を受けている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:顎関節(TMJ)グループ
従来の理学療法法と顎関節の可動化と顎関節運動
超音波ホットパック 電気療法 関節可動域訓練 アイソメトリックネックエクササイズ ストレッチエクササイズ
舌弛緩位 顎関節等尺性強化エクササイズ 姿勢エクササイズ 中立位置での等尺性首の伸展 背中の伸展 腹筋の強化 仰臥位背側ストレッチ 胸筋ストレッチ
アクティブコンパレータ:従来の理学療法法
超音波ホットパック 電気療法 関節可動域訓練 アイソメトリックネックエクササイズ ストレッチエクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の障害指数
時間枠:6週間
アンケートは 10 の質問で構成されています。 各質問には 5 つの選択肢があります。 各質問の得点は、A:0、B:1、C:2 D:3 E:4、F:4 として与えられます。 0~4点は障害なし、5~14点は軽度の障害、15~24点は中等度の障害、25~34点は重度の障害、35点以上は完全な障害と定義されます。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Şeyma DELCEOĞLU、Uskudar University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (実際)

2023年10月20日

研究の完了 (実際)

2023年12月3日

試験登録日

最初に提出

2023年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月21日

最初の投稿 (実際)

2023年8月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月6日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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