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A eficácia da mobilização e exercícios da articulação temporomandibular em indivíduos com dor cervical crônica

10 de junho de 2024 atualizado por: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

Investigação da eficácia da mobilização e exercícios da articulação temporomandibular na postura, resistência e funcionalidade em indivíduos com dor cervical crônica

Examinar os efeitos da mobilização da articulação temporomandibular e dos exercícios adicionados ao programa de fisioterapia convencional na postura, funcionalidade e resistência muscular em indivíduos com dor cervical crônica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Nossa pesquisa é um ensaio clínico randomizado. 50 participantes serão incluídos no estudo, que será realizado em indivíduos de 18 a 65 anos com dor cervical crônica. Os participantes serão divididos em 2 grupos como grupos experimentais e controle por método de randomização simples. Todos os pacientes serão tratados com métodos convencionais de fisioterapia durante 4 semanas e 5 dias por semana. Além do tratamento convencional, foram aplicadas técnicas de mobilização da articulação temporomandibular no grupo experimental; serão dados exercícios. No estudo, questionários de Triagem de Dor de Disfunção Temporomandibular (DTM), Índice de Incapacidade do Pescoço e Escala Visual Analógica serão aplicados aos pacientes duas vezes, antes e depois do tratamento. Antes e depois do tratamento, a amplitude de movimento e a resistência muscular da região cervical serão medidas pelo fisioterapeuta. Os dados pré e pós-intervenção foram analisados ​​e comparados estatisticamente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • İstanbul
      • Umraniye, İstanbul, Peru
        • Medicana Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter entre 18 e 65 anos,
  • Ter dor no pescoço com duração superior a 3 meses,
  • Ausência de doença sistêmica conhecida ou história de trauma,
  • Voluntariado para participar da pesquisa.

Critério de exclusão:

  • Ter histórico de trauma nas áreas objeto do estudo, como cirurgia de cabeça e pescoço, membros superiores, vértebras torácicas e cervicais,
  • Deslocamento de disco, osteoartrose, sinais e sintomas de osteoartrite
  • Ter um diagnóstico neurológico-psiquiátrico que possa afetar os resultados da medição.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo articulação temporomandibular (ATM)
métodos convencionais de fisioterapia e mobilização da articulação temporomandibular e exercícios de articulação temporomandibular
ultrassom hotpack eletroterapia exercícios de amplitude de movimento articular exercícios isométricos para pescoço exercícios de alongamento
posição de relaxamento da língua exercícios de fortalecimento isométrico da ATM Exercícios de postura Extensão isométrica do pescoço em posição neutra extensão das costas Fortalecimento dos músculos abdominais Alongamento dorsal supino alongamento peitoral
Comparador Ativo: métodos convencionais de fisioterapia
ultrassom hotpack eletroterapia exercícios de amplitude de movimento articular exercícios isométricos para pescoço exercícios de alongamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 6 semanas
A pesquisa consiste em 10 perguntas. Cada pergunta tem 5 opções. Para cada questão, os pontos são atribuídos como A:0, B:1, C:2 D:3 E:4, F:4. 0-4 pontos são definidos como nenhuma incapacidade, 5-14 pontos como incapacidade leve, 15-24 pontos como incapacidade moderada, 25-34 pontos como incapacidade grave, 35 ou mais pontos como incapacidade completa.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Şeyma DELCEOĞLU, Uskudar University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

3 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

23 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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