Effets des techniques de mobilisation neurodynamiques sur les fonctions des membres supérieurs dans le syndrome du rond pronateur
18 août 2023 mis à jour par: Riphah International University
L'étude visait à déterminer les effets des techniques neurodynamiques sur les fonctions motrices et sensorielles des membres supérieurs et à comparer les effets des techniques neurodynamiques à curseur et à tendeur sur les fonctions motrices et sensorielles des membres supérieurs dans le syndrome du rond pronateur.
Les techniques neurodynamiques ne sont pas courantes dans le cadre de la thérapie conventionnelle dans la pratique de la physiothérapie neurologique, l'étude vise donc à comparer les effets des deux techniques de mobilisation neurodynamiques sur le syndrome du rond pronateur.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
L'étude visait à déterminer les effets des techniques neurodynamiques sur les fonctions motrices et sensorielles des membres supérieurs et à comparer les effets des techniques neurodynamiques à curseur et à tendeur sur les fonctions motrices et sensorielles des membres supérieurs dans le syndrome du rond pronateur.
Le syndrome du rond pronateur est une maladie rare et facilement négligée et confondue avec le syndrome du canal carpien, plus répandu.
Le nerf médian peut également être coincé entre les têtes du muscle rond pronateur en plus du canal carpien.
Les patients signalent des douleurs, des engourdissements ou des paresthésies au niveau de la zone latérale à 3,5 chiffres et de l'avant-bras antérieur, qui s'aggravent avec la pronation forcée.
Cette condition est plus fréquente dans la main dominante ou peut parfois être associée à un muscle avancé de l'avant-bras.
notre pratique clinique de routine, les techniques neuro-dynamiques ne sont pas si courantes dans la pratique de la physiothérapie neurologique, donc les effets de la neuro-dynamique avec la thérapie conventionnelle doivent être évalués pour de meilleurs résultats dans les fonctions des membres supérieurs.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Abrish Habib Abbasi, MS-NMPT
- Numéro de téléphone: 03155311799
- E-mail: abrish.habib@riphah.edu.pk
Lieux d'étude
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Punjab
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Islamabad, Punjab, Pakistan, 46060
- Al-Nafees hospital
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Contact:
- Abrish Habib Abbasi, MS-NMPT
- Numéro de téléphone: 03155311799
- E-mail: abrish.habib@riphah.edu.pk
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Contact:
- Umaira Sattar, MS-NMPT*
- Numéro de téléphone: 03315473966
- E-mail: umairasattar123456@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic du syndrome du rond pronateur
- Au moins 6 heures de travail/jour
- Signe de Tinel positif au niveau de la zone pronatrice (signe de Hoffman)
- Test positif pour le syndrome du rond pronateur
Critère d'exclusion:
- Tout antécédent de maladie métabolique, de maladie du foie ou de diabète
- Antécédents de blessures de la colonne cervicale, y compris des radiculopathies et des myélopathies ainsi qu'une sténose vertébrale et/ou une hernie discale vertébrale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de neurodynamique des membres supérieurs
Neurodynamique des membres supérieurs (technique de curseur/tendeur) et entraînement axé sur les tâches
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Le groupe expérimental recevra des techniques de mobilisation neuro-dynamiques ainsi qu'une formation axée sur les tâches.
La technique du curseur versus tendeur sera appliquée en fonction des besoins de chaque patient.
La durée de la séance sera de 25 à 30 minutes.
Quatre séries de 10 mouvements de tension à un rythme d'environ 6 s par cycle et 1 min de repos entre chaque série seront effectuées.
Après chaque cycle de 10 répétitions, la position sera maintenue pendant 10 secondes.
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Comparateur actif: Thérapie conventionnelle des membres supérieurs
Exercices d'étirement et de renforcement ainsi qu'un entraînement axé sur les tâches
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Le traitement conventionnel comprendra des ultrasons thérapeutiques pendant 4 min, TENS pendant 10 min.
La formation axée sur les tâches sera conçue en fonction des résultats fonctionnels du patient.
Les séances seront dispensées 6 jours par semaine, 25 à 30 minutes par jour.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique visuelle analogique (EVA)
Délai: 2 semaines
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L'échelle visuelle analogique numérique (EVA) est une évaluation auto-déclarée qui consiste en une ligne avec des ancres sévères allant de « aucune douleur » à « douleur intense », qui peuvent être verticales ou horizontales.
Le plus souvent longue de 10 cm, cette ligne sert de continuum d'intensité de la douleur.
Une fiabilité test-retest élevée pour le VAS a été enregistrée (ICC = 0,71-0,99).
L'EVA est considérée comme une mesure puissante, thérapeutiquement pratique, précise et véritable de la gravité de la douleur.
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2 semaines
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Échelle fonctionnelle des membres supérieurs (UEFS)
Délai: 2 semaines
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L'échelle fonctionnelle des membres supérieurs (UEFS) est un questionnaire en 8 éléments, spécifique à une région, conçu pour évaluer les maladies des membres supérieurs causées par le travail.
L'UEFS est un outil valide, fiable et réactif créé pour évaluer comment les patients atteints de diverses maladies sont affectés par les troubles des membres supérieurs en termes de fonction.
Les UEFS démontrent une bonne cohérence interne (Cronbach alpha > 0,83).
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2 semaines
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Dynamomètre portatif Jamar
Délai: 2 semaines
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Le dynamomètre portatif Jamar est largement utilisé dans la pratique clinique et la recherche en raison de la recommandation de l'American Society of Hand Therapists (ASHT) comme référence.
L'ICC du dynamomètre Jamar variait de 0,996 à 0,998.
(p<0,05).
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2 semaines
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Goniomètre
Délai: 2 semaines
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Le goniomètre est une méthode largement acceptée pour mesurer l’amplitude de mouvement des articulations (ROM).
Il utilise des outils de mesure précis et fiables, notamment le goniomètre universel.
Pour la goniométrie, les coefficients de corrélation intraclasse (ICC-3, k) de 0,94 ont montré une excellente fiabilité intra-ratier.
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2 semaines
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Échelle d'évaluation sensorielle de Nottingham
Délai: 2 semaines
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L'évaluation sensorielle de Nottingham est une échelle standardisée pour évaluer l'évaluation sensorielle chez les patients victimes d'un AVC.
La NSA comprend 20 éléments et quatre sous-échelles.
Les sous-échelles comprenaient la proprioception, la stéréognosie, la discrimination en deux points et la sensation tactile.
Chaque élément de la sous-échelle concernant la localisation tactile des deux côtés du corps et le contact bilatéral simultané peut être noté sur une échelle de 0 à 2.
L'alpha de Cronbach a été utilisé pour évaluer la cohérence interne, les valeurs supérieures à 0,70 indiquent une forte cohérence interne.
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2 semaines
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Test de fonctionnement du moteur Wolf
Délai: 2 semaines
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Le test de fonction motrice Wolf (WMFT) quantifie la capacité de mouvement des membres supérieurs grâce à des mouvements chronométrés d'une ou plusieurs articulations et à des tâches fonctionnelles.
La version originale comprenait 21 éléments ; la version largement utilisée du WMFT se compose de 17 éléments composés de 3 parties : temps, capacité fonctionnelle et force.
Il comprend 15 tâches basées sur les fonctions et 2 tâches basées sur la force. Le temps de performance est appelé WMFT-TIME.
La capacité fonctionnelle est appelée WMFT-FAS.
Les éléments 1 à 6 impliquent des tâches fonctionnelles chronométrées, les éléments 7 à 14 sont des mesures de force et les 9 éléments restants consistent à analyser la qualité du mouvement lors de l'exécution de diverses tâches.
Le WMFT est un instrument doté d'une fiabilité inter-évaluateurs élevée, d'une cohérence interne, d'une fiabilité test-retest et d'une stabilité adéquate.
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2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Abrish Habib Abbasi, MS-NMPT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
20 août 2023
Achèvement primaire (Estimé)
20 février 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
20 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2023
Première publication (Réel)
24 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Umaira Sattar
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .