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원회내근 증후군의 상지 기능에 대한 신경역학적 동원 기법의 효과

2024년 8월 13일 업데이트: Riphah International University
이 연구의 목적은 상지 운동 및 감각 기능에 대한 신경 역학 기술의 효과를 확인하고 원회내근 증후군의 상지 운동 및 감각 기능에 대한 슬라이더 대 텐셔너 신경 역학 기술의 효과를 비교하는 것이었습니다. 신경역학 기술은 신경 물리 치료 실습에서 기존 치료의 일부로 일반적이지 않으므로 이 연구의 목적은 원회내근 증후군에 대한 두 가지 신경 역학 동원 기술의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 상지 운동 및 감각 기능에 대한 신경 역학 기술의 효과를 확인하고 원회내근 증후군의 상지 운동 및 감각 기능에 대한 슬라이더 대 텐셔너 신경 역학 기술의 효과를 비교하는 것이었습니다. 원회내근 증후군은 드문 질환으로 쉽게 간과되고 더 널리 퍼진 수근관 증후군으로 오인됩니다. 정중 신경은 수근관 외에 원회내근의 머리 사이에서도 압박될 수 있습니다. 환자들은 외측 3.5자리 부위와 전완부에서 통증, 무감각 또는 감각이상을 호소하며, 이는 강제 회내로 인해 악화됩니다. 이 상태는 주로 사용하는 손에서 가장 흔하며 때로는 전완근 근육과 관련될 수 있습니다. 우리의 일상적인 임상 실습에서는 신경 역학적 기법이 신경 물리 치료 실습에서 흔하지 않기 때문에 상지 기능에 더 나은 결과를 얻으려면 기존 치료법을 사용한 신경 역학의 효과를 평가할 필요가 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, 파키스탄, 46060
        • Al-Nafees hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 원회내근 증후군으로 진단됨
  • 하루 최소 6시간 근무
  • 회내근 부위의 양성 Tinel 징후(호프만 징후)
  • 양성 원회내근 증후군 검사

제외 기준:

  • 대사 질환, 간 질환/당뇨병의 이전 병력
  • 신경근병증, 척수병증, 척추 협착증 및/또는 척추 추간판 탈출증을 포함한 이전의 경추 손상 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 상지신경역학그룹
작업 중심 훈련과 함께 상지 신경 역학(슬라이더/텐셔너 기술)
다른: 상지 신경역학(슬라이더/텐셔너 기법)
실험 그룹은 작업 중심 훈련과 함께 신경 역학적 동원 기술을 받게 됩니다. 슬라이더 대 텐셔너 기술은 각 환자의 필요에 따라 적용됩니다. 세션 시간은 25~30분입니다. 사이클당 약 6초의 리듬으로 10개의 긴장 동작을 4개 시리즈로 수행하고 각 시리즈 사이에 1분간 휴식을 취합니다. 10회 반복 주기 후에 해당 위치는 10초 동안 유지됩니다.
활성 비교기: 상지 전통적인 치료
스트레칭, 근력 강화 운동과 과제 중심 훈련
다른: 상지에 대한 기존 치료법
기존 치료에는 초음파 치료(4분), TENS(10분)가 포함됩니다. 작업 중심 교육은 환자의 기능적 결과에 따라 설계됩니다. 세션은 주 6일, 하루 25~30분 동안 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 이주
숫자형 시각 상사 척도(VAS)는 수직 또는 수평일 수 있는 "통증 없음"부터 "강한 통증"까지의 심각한 기준선이 있는 선으로 구성된 자가 보고 평가입니다. 가장 흔히 길이가 10cm인 이 선은 통증 심각도의 연속선 역할을 합니다. VAS에 대한 높은 테스트-재테스트 신뢰도가 기록되었습니다(ICC = 0.71-0.99). VAS는 강력하고 치료학적으로 실용적이며 정확하고 진정한 통증 심각도 측정 방법으로 간주됩니다.
이주
상지 기능 척도(UEFS)
기간: 이주
상지 기능 척도(UEFS)는 작업으로 인해 발생하는 상지의 질병을 평가하기 위해 고안된 8개 항목의 지역별 설문지입니다. UEFS는 다양한 질병을 앓고 있는 환자가 기능 측면에서 상지 장애로 인해 어떻게 영향을 받는지 평가하기 위해 만들어진 타당하고 신뢰할 수 있으며 반응이 빠른 도구입니다. UEFS는 우수한 내부 일관성을 보여줍니다(Cronbach 알파 > 0.83).
이주
Jamar 휴대용 동력계
기간: 이주
Jamar 휴대용 동력계는 미국 수부 치료사 협회(ASHT)가 표준으로 권장한 결과 임상 실습 및 연구에서 널리 사용됩니다. Jamar 동력계의 ICC 범위는 .996에서 .998까지였습니다. (p< 0.05).
이주
노팅엄 감각 평가 척도
기간: 이주
노팅엄 감각 평가는 뇌졸중 환자의 감각 평가를 평가하기 위한 표준화된 척도입니다. NSA는 20개 항목과 4개 하위척도로 구성되어 있다. 하위 척도에는 고유 감각, 입체감, 두 지점 식별 및 촉각이 포함되었습니다. 신체 양쪽의 촉각 위치와 양측 동시 접촉에 대한 각 하위 척도 항목은 0~2의 척도로 등급이 매겨질 수 있습니다. Cronbach's alpha는 내부 일관성을 평가하는 데 사용되었으며 0.70 이상의 값은 강한 내부 일관성을 나타냅니다.
이주
늑대 모터 기능 테스트
기간: 이주
WMFT(Wolf Motor Function Test)는 시간에 따른 단일 또는 다중 관절 동작과 기능적 작업을 통해 상지 운동 능력을 정량화합니다. 원본 버전은 21개 항목으로 구성되었습니다. 널리 사용되는 WMFT 버전은 시간, 기능적 능력 및 강도의 3가지 부분으로 구성된 17개 항목으로 구성됩니다. 15개의 기능 기반 작업과 2개의 근력 기반 작업이 포함되어 있습니다. 수행 시간은 WMFT-TIME이라고 합니다. 기능적 능력을 WMFT-FAS라고 합니다. 항목 1~6은 시간 제한이 있는 기능적 작업을 포함하고, 항목 7~14는 근력 측정, 나머지 9개 항목은 다양한 작업을 완료할 때 움직임 품질을 분석하는 것으로 구성됩니다. WMFT는 높은 평가자 간 신뢰도, 내부 일관성, 테스트-재테스트 신뢰성 및 적절한 안정성을 갖춘 도구입니다.
이주
동작 범위
기간: 2주
고니오미터는 널리 받아들여지는 관절 운동 범위(ROM)를 측정하는 방법입니다. 정확하고 신뢰할 수 있는 측정 도구, 특히 범용 고니오미터를 사용합니다. 측각법의 경우 클래스 내 상관 계수(ICC-3, k)가 0.94로 우수한 래터 내 신뢰도를 나타냈습니다.
2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Abrish Habib Abbasi, MS-NMPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Umaira Sattar

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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