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Efeitos das técnicas de mobilização neurodinâmica nas funções dos membros superiores na síndrome do pronador redondo

13 de agosto de 2024 atualizado por: Riphah International University
O estudo teve como objetivo determinar os efeitos das técnicas neurodinâmicas nas funções motoras e sensoriais dos membros superiores e comparar os efeitos das técnicas neurodinâmicas deslizantes versus tensoras nas funções motoras e sensoriais dos membros superiores na síndrome do pronador redondo. As técnicas neurodinâmicas não são comuns como parte da terapia convencional na prática da fisioterapia neurológica, então o estudo visa comparar os efeitos de ambas as técnicas de mobilização neurodinâmica na síndrome do pronador redondo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo teve como objetivo determinar os efeitos das técnicas neurodinâmicas nas funções motoras e sensoriais dos membros superiores e comparar os efeitos das técnicas neurodinâmicas deslizantes versus tensoras nas funções motoras e sensoriais dos membros superiores na síndrome do pronador redondo. A síndrome do pronador redondo é uma condição rara e facilmente ignorada e confundida com a síndrome do túnel do carpo, mais prevalente. O nervo mediano também pode ser comprimido entre as cabeças do músculo pronador redondo, além do túnel do carpo. Os pacientes relatam dor, dormência ou parestesia na área lateral de 3,5 dígitos e na parte anterior do antebraço, que piora com a pronação forçada. Esta condição é mais comum na mão dominante ou às vezes pode estar associada ao músculo avançado do antebraço. nossa prática clínica de rotina, as técnicas neurodinâmicas não são tão comuns na prática da fisioterapia neurológica, portanto, os efeitos da neurodinâmica com a terapia convencional precisam ser avaliados para melhores resultados nas funções dos membros superiores.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Paquistão, 46060
        • Al-Nafees hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnosticado com síndrome do pronador redondo
  • Pelo menos 6 horas de trabalho/dia
  • Sinal de Tinel positivo na região pronadora (sinal de Hoffman)
  • Teste positivo para síndrome do pronador redondo

Critério de exclusão:

  • Qualquer história prévia de doença metabólica, doença hepática/diabetes
  • História de lesões anteriores na coluna cervical, incluindo radiculopatias e mielopatias, bem como estenose espinhal e/ou hérnia de disco espinhal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Neurodinâmica de Membros Superiores
Neurodinâmica dos membros superiores (Técnica Slider/Tensionador) juntamente com Treinamento Orientado a Tarefas
Outro: Neurodinâmica do membro superior (Técnica Slider/Tensionador)
O grupo experimental receberá técnicas de mobilização neurodinâmica juntamente com treinamento orientado a tarefas. A técnica slider versus tensionador será aplicada de acordo com a necessidade de cada paciente. O tempo da sessão será de 25 a 30 minutos. Serão realizadas quatro séries de 10 movimentos de tensionamento em um ritmo de ~6s por ciclo e 1 min de descanso entre cada série. Após cada ciclo de 10 repetições, a posição será mantida por 10s.
Comparador Ativo: Terapia Convencional de Membro Superior
Exercícios de alongamento e fortalecimento junto com treinamento orientado a tarefas
Outro: Terapia Convencional para Membro Superior
O tratamento convencional incluirá ultrassom terapêutico por 4 min, TENS por 10 min. O treinamento orientado a tarefas será projetado de acordo com os resultados funcionais do paciente. As sessões serão ministradas 6 dias por semana, 25-30 minutos por dia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica visual analógica (VAS)
Prazo: 2 semanas
A escala numérica visual analógica (EVA) é uma avaliação autorreferida que consiste em uma linha com âncoras intensas que variam de “sem dor” a “dor intensa”, que pode ser vertical ou horizontal. Mais frequentemente com 10 cm de comprimento, esta linha serve como um continuum de intensidade da dor. Foi registrada alta confiabilidade teste-reteste para a EVA (CCI = 0,71-0,99). A EVA é considerada uma medida poderosa, terapeuticamente prática, precisa e verdadeira da intensidade da dor.
2 semanas
Escala Funcional de Extremidade Superior (UEFS)
Prazo: 2 semanas
A Upper Extremity Functional Scale (UEFS) é um questionário de 8 itens, específico da região, desenvolvido para avaliar doenças das extremidades superiores causadas pelo trabalho. O UEFS é uma ferramenta válida, confiável e responsiva criada para avaliar como pacientes com diversas doenças são afetados por distúrbios dos membros superiores em termos de função. As UEFS demonstram boa consistência interna (alfa de Cronbach > 0,83).
2 semanas
Dinamômetro portátil Jamar
Prazo: 2 semanas
O dinamômetro portátil Jamar é amplamente utilizado na prática clínica e em pesquisas como resultado da recomendação da Sociedade Americana de Terapeutas de Mão (ASHT) como padrão ouro. O ICC para o dinamômetro Jamar variou de 0,996 a 0,998 (p< 0,05).
2 semanas
Escala de avaliação sensorial de Nottingham
Prazo: 2 semanas
A avaliação sensorial de Nottingham é uma escala padronizada para avaliar a avaliação sensorial em pacientes com AVC. A NSA é composta por 20 itens e quatro subescalas. As subescalas incluíram propriocepção, estereognosia, discriminação de dois pontos e sensação tátil. Cada item da subescala sobre localização tátil em ambos os lados do corpo e contato bilateral simultâneo pode ser classificado na escala de 0-2. O alfa de Cronbach foi utilizado para avaliar a consistência interna, valores acima de 0,70 indicam consistência interna forte.
2 semanas
Teste de Função Motora Wolf
Prazo: 2 semanas
O Wolf Motor Function Test (WMFT) quantifica a capacidade de movimento da extremidade superior por meio de movimentos cronometrados de uma ou múltiplas articulações e tarefas funcionais. A versão original era composta por 21 itens; a versão amplamente utilizada do WMFT consiste em 17 itens compostos por 3 partes: Tempo, Capacidade funcional e Força. Inclui 15 tarefas baseadas em função e 2 tarefas baseadas em força. O tempo de desempenho é conhecido como WMFT-TIME. A capacidade funcional é referida como WMFT-FAS. Os itens 1 a 6 envolvem tarefas funcionais cronometradas, os itens 7 a 14 são medidas de força e os 9 itens restantes consistem na análise da qualidade do movimento ao completar diversas tarefas. O WMFT é um instrumento com alta confiabilidade interavaliadores, consistência interna, confiabilidade teste-reteste e estabilidade adequada.
2 semanas
Amplitude de movimento
Prazo: 2 semanas
O goniômetro é um método para medir a amplitude de movimento articular (ADM) amplamente aceito. Utiliza ferramentas de medição precisas e confiáveis, especialmente o goniômetro universal. Para a goniometria, os Coeficientes de Correlação Intraclasse (ICC-3, k) de 0,94 mostraram excelente confiabilidade intra-avaliador.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Abrish Habib Abbasi, MS-NMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

24 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Umaira Sattar

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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