Utilité de ChatGPT dans le conseil pré-vasectomie dans un environnement de bureau
Utilité réelle de ChatGPT dans le conseil pré-vasectomie dans un environnement de bureau
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La sortie de ChatGPT, un chatbot IA en langage naturel, a récemment attiré l'attention du grand public et des professionnels de la santé du monde entier. ChatGPT est un modèle de langage d'IA conversationnel conçu par OpenAI qui utilise des techniques d'apprentissage en profondeur pour générer des réponses humaines aux questions. La communauté médicale s’intéresse de plus en plus au développement de nouvelles façons d’exploiter cette technologie pour aider les professionnels de la santé. Les nouvelles applications incluent la rédaction de manuscrits scientifiques, la rédaction de correspondants, ainsi que le test de ses capacités lors d'examens médicaux standardisés. ChatGPT a réussi à atteindre ou s'approcher du seuil de réussite à l'examen de licence médicale des États-Unis (USMLE). Bien que ChatGPT démontre de bonnes connaissances médicales, il n’est toujours pas clair si cela se traduit dans la pratique clinique réelle.
L’épuisement professionnel des médecins devient un problème croissant. Selon un récent recensement de l'Association canadienne d'urologie (AUC), l'épuisement professionnel a été identifié chez 39 % des urologues, un nombre élevé de visites de patients par semaine étant cité comme facteur prédictif de l'épuisement professionnel. Cela soulève la question suivante : ChatGPT peut-il être utilisé pour le conseil aux patients et pour améliorer le flux des patients dans son cabinet ? Il a été démontré que ChatGPT fournit des réponses efficaces et sûres aux questions médicales et même aux consultations « en bordure de rue ». Cependant, sa capacité à conseiller les patients en temps réel n'a pas encore été étudiée.
En tant que tel, les enquêteurs souhaitent réaliser une étude pilote à la Manitoba Men's Health Clinic pour évaluer si le conseil pré-vasectomie avec ChatGPT peut rationaliser en toute sécurité le processus de consultation en réduisant les temps de visite, tout en augmentant la satisfaction des patients à l'égard du processus de consultation. Si l’hypothèse s’avère vraie, la poursuite de la mise en œuvre de ChatGPT dans un cabinet de soins de santé pourrait contribuer à réduire le fardeau des prestataires de soins de santé.
Il n’y a aucun événement indésirable prévu dans cette étude. Aucun préjudice potentiel n’a été identifié dans cette étude.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Premal Patel, MD
- Numéro de téléphone: 204-221-4476
- E-mail: ppatel5@hsc.mb.ca
Lieux d'étude
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, Canada, R3K 1M3
- Recrutement
- Men's Health Clinic Manitoba
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Contact:
- Premal Patel, MD
- Numéro de téléphone: 204-221-4476
- E-mail: ppatel5@hsc.mb.ca
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Patients subissant une vasectomie intéressés à participer
- Adulte (>18 ans)
- Consentant
Critère d'exclusion:
- Je ne consent pas, je ne suis pas intéressé à participer
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Bras d'intervention - ChatGPT
Les patients intéressés à participer au groupe d'intervention recevront un compte ChatGPT sécurisé.
Ils auront l'occasion de converser avec ChatGPT pour poser toutes les questions potentielles qu'ils pourraient avoir concernant leur prochaine vasectomie.
Le patient sera ensuite vu pour la consultation pré-vasectomie standard.
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Modèle de langage ChatGPT – capacité de converser avec le modèle et de poser des questions concernant les vasectomies
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Aucune intervention: Bras de contrôle - pas de ChatGPT
Aucune intervention - norme de soins
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Durée de la consultation
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, estimée à 2 mois mesurés pour chaque appel téléphonique
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Durée de la consultation pré-vasectomie mesurée du début à la fin de l'appel téléphonique
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Jusqu'à la fin de l'étude, estimée à 2 mois mesurés pour chaque appel téléphonique
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Nombre de questions posées
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, estimée à 2 mois mesurés pour chaque appel téléphonique
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Nombre de questions posées lors de la consultation pré-vasectomie
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Jusqu'à la fin de l'étude, estimée à 2 mois mesurés pour chaque appel téléphonique
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Satisfaction des patients évaluée par l'échelle de Likert
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, estimée à 2 mois mesurés pour chaque patient
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Satisfaction des patients telle que mesurée par questionnaire avec une échelle de Likert à 10 points (un score plus élevé de [0-10] est en corrélation avec une satisfaction plus élevée)
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Jusqu'à la fin de l'étude, estimée à 2 mois mesurés pour chaque patient
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questions fréquemment posées
Délai: Pendant la période de fin des études, estimée à 2 mois
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Les journaux de discussion seront examinés pour examiner les thèmes ou questions courants et rapportés à l'aide de statistiques descriptives.
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Pendant la période de fin des études, estimée à 2 mois
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Incidence des réponses ChatGPT inexactes
Délai: Pendant la période de fin des études, estimée à 2 mois
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Les réponses ChatGPT seront examinées par deux cliniciens agréés expérimentés dans les vasectomies pour déterminer les taux de réponses inexactes par les réponses des modèles linguistiques aux questions des patients.
L'incidence des réponses ChatGPT inexactes sera signalée et, grâce à une analyse descriptive, elle sera décrite et les réponses inexactes seront transmises.
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Pendant la période de fin des études, estimée à 2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Premal Patel, MD, Assistant Professor, Department of Surgery. Director, Undergraduate Urologic Medical Education
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- HS25978 (H2023:136)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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