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Utilidade do ChatGPT no aconselhamento pré-vasectomia em um ambiente de consultório

20 de agosto de 2023 atualizado por: PremalPatel, University of Manitoba

Utilidade do ChatGPT no mundo real no aconselhamento pré-vasectomia em um ambiente de consultório

Os investigadores desejam realizar um estudo piloto na Clínica de Saúde Masculina de Manitoba para avaliar se o aconselhamento pré-vasectomia com ChatGPT pode agilizar com segurança o processo de consulta, reduzindo o tempo de visita, aumentando ao mesmo tempo a satisfação do paciente com o processo de consulta.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O lançamento do ChatGPT, um chatbot de linguagem natural com IA, capturou recentemente a atenção do público em geral e de profissionais médicos em todo o mundo. ChatGPT é um modelo de linguagem de IA conversacional projetado pela OpenAI que utiliza técnicas de aprendizado profundo para gerar respostas humanas às perguntas. Tem havido um interesse crescente entre a comunidade médica no desenvolvimento de novas maneiras de aproveitar esta tecnologia para ajudar os profissionais médicos. Novas aplicações incluíram a escrita de manuscritos científicos, a redação de correspondentes, bem como o teste de sua capacidade em exames padronizados de licenciamento médico. O ChatGPT foi capaz de ter um desempenho próximo ou próximo ao limite de aprovação no Exame de Licenciamento Médico dos Estados Unidos (USMLE). Apesar do ChatGPT demonstrar bons conhecimentos médicos, ainda não está claro se isso se traduz na prática clínica do mundo real.

O esgotamento médico está se tornando um problema crescente. De acordo com um censo recente da Canadian Urologic Association (CUA), o esgotamento foi identificado em 39% dos urologistas, com um alto número de consultas de pacientes/semana sendo citado como um preditor preditivo de esgotamento. Isso levanta a questão: o ChatGPT pode ser usado para aconselhamento de pacientes e para melhorar o fluxo de pacientes em seu consultório? Foi demonstrado que o ChatGPT fornece respostas eficazes e seguras a perguntas médicas e até mesmo a consultas "na calçada". Contudo a sua capacidade de aconselhar os pacientes em tempo real ainda não foi estudada.

Como tal, os investigadores desejam realizar um estudo piloto na Clínica de Saúde Masculina de Manitoba para avaliar se o aconselhamento pré-vasectomia com ChatGPT pode agilizar com segurança o processo de consulta, reduzindo o tempo de visita, aumentando ao mesmo tempo a satisfação do paciente com o processo de consulta. Se a hipótese for verdadeira, a implementação adicional do ChatGPT em uma prática de saúde pode funcionar para reduzir a carga sobre os prestadores de cuidados de saúde.

Não há eventos adversos previstos para este estudo. Não há danos potenciais identificados neste estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Canadá
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3K 1M3
        • Recrutamento
        • Men's Health Clinic Manitoba
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes submetidos à vasectomia interessados ​​em participar
  • Adulto (>18 anos)
  • Consentindo

Critério de exclusão:

  • Não consente, desinteressado em participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço de intervenção - ChatGPT
Os pacientes interessados ​​​​em participar do grupo de intervenção receberão uma conta ChatGPT segura. Eles terão a oportunidade de conversar com o ChatGPT para fazer quaisquer possíveis perguntas que possam ter sobre sua próxima vasectomia. O paciente será então atendido para a consulta pré-vasectomia padrão.
Outro: Modelo de linguagem ChatGPT
Modelo de linguagem ChatGPT - capacidade de conversar com o modelo e fazer perguntas sobre vasectomias
Sem intervenção: Braço de controle - sem ChatGPT
Nenhuma intervenção – padrão de atendimento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração da Consulta
Prazo: Até a conclusão do estudo, estimado em 2 meses medidos para cada chamada telefônica
Duração da consulta pré-vasectomia medida do início ao fim da ligação telefônica
Até a conclusão do estudo, estimado em 2 meses medidos para cada chamada telefônica
Número de perguntas feitas
Prazo: Até a conclusão do estudo, estimado em 2 meses medidos para cada chamada telefônica
Número de perguntas feitas durante a consulta pré-vasectomia
Até a conclusão do estudo, estimado em 2 meses medidos para cada chamada telefônica
Satisfação dos pacientes avaliada pela escala Likert
Prazo: Até a conclusão do estudo, estimado em 2 meses medidos para cada paciente
Satisfação dos pacientes medida por questionário com escala Likert de 10 pontos ([0-10] pontuação mais alta se correlaciona com maior satisfação)
Até a conclusão do estudo, estimado em 2 meses medidos para cada paciente

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perguntas frequentes
Prazo: Até o período de conclusão do estudo, estimado em 2 meses
Os registros de bate-papo serão revisados ​​para examinar temas ou perguntas comuns e relatados por meio de estatísticas descritivas.
Até o período de conclusão do estudo, estimado em 2 meses
Incidência de respostas ChatGPT imprecisas
Prazo: Até o período de conclusão do estudo, estimado em 2 meses
As respostas do ChatGPT serão revisadas por dois médicos licenciados com experiência em vasectomias para determinar as taxas de respostas imprecisas pelos modelos de linguagem de respostas às perguntas dos pacientes. A incidência de respostas imprecisas do ChatGPT será relatada e por meio de análise descritiva isso será descrito e as respostas imprecisas serão transmitidas.
Até o período de conclusão do estudo, estimado em 2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Manitoba

Investigadores

  • Investigador principal: Premal Patel, MD, Assistant Professor, Department of Surgery. Director, Undergraduate Urologic Medical Education

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

5 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

24 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • HS25978 (H2023:136)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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