Bruken av ChatGPT i pre-vasektomirådgivning i en kontorbasert setting
Real World Utility of ChatGPT i pre-vasektomirådgivning i en kontorbasert setting
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Utgivelsen av ChatGPT, en naturlig språk AI chat-bot, har nylig fanget oppmerksomheten til allmennheten og medisinske fagfolk over hele verden. ChatGPT er en samtalespråklig AI-språkmodell designet av OpenAI som bruker dyplæringsteknikker for å generere menneskelignende svar på spørsmål. Det har vært økende interesse blant det medisinske samfunnet for å utvikle nye måter å utnytte denne teknologien for å hjelpe medisinske fagfolk. Nye søknader har inkludert skriving av vitenskapelige manuskripter, utforming av korrespondenter, samt testing av evnen på standardiserte medisinske lisensieringsundersøkelser. ChatGPT var i stand til å prestere ved eller nær passering av terskelen på United States Medical Licensing Exam (USMLE). Til tross for at ChatGPT viser god medisinsk kunnskap, er det fortsatt uklart om dette kan oversettes til klinisk praksis i den virkelige verden.
Utbrenthet hos lege blir et økende problem. I henhold til en nylig Canadian Urologic Association (CUA) folketelling ble utbrenthet identifisert hos 39 % av urologene, med et høyt antall pasientbesøk/uke som skal angis som en prediktor som predikerer utbrenthet. Det reiser spørsmålet, kan ChatGPT brukes til pasientrådgivning og for å forbedre pasientflyten i ens praksis? ChatGPT har vist seg å gi effektive og trygge svar på medisinske spørsmål og til og med "forkantkonsultasjoner". Imidlertid er evnen til å gi pasienter råd i sanntid ennå ikke studert.
Som sådan ønsker etterforskerne å utføre en pilotstudie ved Manitoba Men's Health Clinic for å vurdere om pre-vasektomi-rådgivning med ChatGPT trygt kan strømlinjeforme konsultasjonsprosessen ved å redusere besøkstidene, samtidig som pasientens tilfredshet med konsultasjonsprosessen økes. Hvis hypotesen stemmer, kan ytterligere implementering av ChatGPT i en helsepraksis virke for å redusere belastningen på helsepersonell.
Det er ingen forutsagte bivirkninger av denne studien. Det er ingen identifiserte potensielle skader ved denne studien.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Premal Patel, MD
- Telefonnummer: 204-221-4476
- E-post: ppatel5@hsc.mb.ca
Studiesteder
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canada, R3K 1M3
- Rekruttering
- Men's Health Clinic Manitoba
-
Ta kontakt med:
- Premal Patel, MD
- Telefonnummer: 204-221-4476
- E-post: ppatel5@hsc.mb.ca
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som gjennomgår vasektomi er interessert i å delta
- Voksen (>18 år)
- Samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Ikke samtykke, uinteressert i å delta
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsarm - ChatGPT
Pasienter som er interessert i å delta i intervensjonsgruppen vil få en sikker ChatGPT-konto.
De vil ha muligheten til å snakke med ChatGPT for å stille eventuelle spørsmål de måtte ha angående deres kommende vasektomi.
Pasienten vil deretter bli sett for standard konsultasjon før vasektomi.
|
ChatGPT Language Model - evne til å snakke med modellen og stille spørsmål angående vasektomi
|
|
Ingen inngripen: Kontrollarm - ingen ChatGPT
Ingen intervensjon - standard omsorg
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varighet på konsultasjonen
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, beregnet til å være 2 måneder målt for hver telefonsamtale
|
Lengden på konsultasjonen før vasektomi målt fra begynnelsen til slutten av telefonsamtalen
|
Gjennom studiegjennomføring, beregnet til å være 2 måneder målt for hver telefonsamtale
|
|
Antall spørsmål stilt
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, beregnet til å være 2 måneder målt for hver telefonsamtale
|
Antall spørsmål stilt under konsultasjon før vasektomi
|
Gjennom studiegjennomføring, beregnet til å være 2 måneder målt for hver telefonsamtale
|
|
Tilfredshet hos pasienter vurdert etter Likert-skala
Tidsramme: Gjennom studieavslutning, beregnet til å være 2 måneder målt for hver pasient
|
Pasienttilfredshet målt med spørreskjema med 10-punkts Likert-skala ([0-10] høyere skår korrelerer med høyere tilfredshet)
|
Gjennom studieavslutning, beregnet til å være 2 måneder målt for hver pasient
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vanlige spørsmål
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføringsperiode, beregnet til å være 2 måneder
|
Chat-logger vil bli gjennomgått for å undersøke vanlige temaer eller spørsmål og rapportert ved hjelp av beskrivende statistikk.
|
Gjennom studiegjennomføringsperiode, beregnet til å være 2 måneder
|
|
Forekomst av unøyaktige ChatGPT-svar
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføringsperiode, beregnet til å være 2 måneder
|
ChatGPT-svar vil bli gjennomgått av to lisensierte klinikere med erfaring i vasektomi for å bestemme antallet unøyaktige svar fra språkmodellens svar på pasientspørsmål.
Forekomst av unøyaktige ChatGPT-svar vil bli rapportert og gjennom beskrivende analyse vil dette bli beskrevet og unøyaktige svar vil bli formidlet.
|
Gjennom studiegjennomføringsperiode, beregnet til å være 2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Premal Patel, MD, Assistant Professor, Department of Surgery. Director, Undergraduate Urologic Medical Education
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .