Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przydatność ChatGPT w poradnictwie przed wazektomią w biurze

20 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: PremalPatel, University of Manitoba

Prawdziwa użyteczność ChatGPT w poradnictwie przed wazektomią w biurze

Badacze chcą przeprowadzić badanie pilotażowe w Klinice Zdrowia Mężczyzn w Manitobie, aby ocenić, czy poradnictwo przed wazektomią za pomocą ChatGPT może bezpiecznie usprawnić proces konsultacji poprzez skrócenie czasu wizyt, jednocześnie zwiększając satysfakcję pacjenta z procesu konsultacji.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wydanie ChatGPT, chatbota wykorzystującego sztuczną inteligencję w języku naturalnym, przyciągnęło ostatnio uwagę opinii publicznej i lekarzy na całym świecie. ChatGPT to model języka konwersacyjnego AI zaprojektowany przez OpenAI, który wykorzystuje techniki głębokiego uczenia się do generowania ludzkich odpowiedzi na pytania. Społeczność medyczna cieszy się coraz większym zainteresowaniem opracowaniem nowych sposobów wykorzystania tej technologii do pomocy pracownikom służby zdrowia. Nowe zastosowania obejmowały pisanie manuskryptów naukowych, sporządzanie projektów korespondentów, a także testowanie jego możliwości w ramach standardowych egzaminów licencyjnych medycznych. ChatGPT był w stanie uzyskać wynik na poziomie progu lub prawie progu egzaminu United States Medical Licensing Exam (USMLE). Mimo że ChatGPT wykazał się dobrą wiedzą medyczną, nadal nie jest jasne, czy przekłada się to na rzeczywistą praktykę kliniczną.

Wypalenie zawodowe lekarzy staje się coraz większym problemem. Według niedawnego spisu ludności Kanadyjskiego Towarzystwa Urologicznego (CUA) wypalenie zawodowe stwierdzono u 39% urologów, a dużą liczbę wizyt pacjentów w tygodniu należy uznać za czynnik predykcyjny wypalenia. Nasuwa się pytanie, czy ChatGPT można wykorzystać do poradnictwa dla pacjentów i poprawy przepływu pacjentów w swojej praktyce? Wykazano, że ChatGPT zapewnia skuteczne i bezpieczne odpowiedzi na pytania medyczne, a nawet konsultacje „przy krawężniku”. Jednak jego zdolność do udzielania porad pacjentom w czasie rzeczywistym nie została jeszcze zbadana.

W związku z tym badacze chcą przeprowadzić badanie pilotażowe w Klinice Zdrowia Mężczyzn w Manitobie, aby ocenić, czy poradnictwo przed wazektomią za pomocą ChatGPT może bezpiecznie usprawnić proces konsultacji poprzez skrócenie czasu wizyt, przy jednoczesnym zwiększeniu zadowolenia pacjentów z procesu konsultacji. Jeśli hipoteza jest prawdziwa, dalsze wdrażanie ChatGPT w praktyce opieki zdrowotnej może przyczynić się do zmniejszenia obciążenia świadczeniodawców.

W tym badaniu nie przewiduje się żadnych działań niepożądanych. W tym badaniu nie zidentyfikowano żadnych potencjalnych szkód.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3K 1M3
        • Rekrutacyjny
        • Men's Health Clinic Manitoba
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci poddawani wazektomii zainteresowani uczestnictwem
  • Dorosły (> 18 lat)
  • Wyrażam zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Nie wyrażaj zgody, nie jesteś zainteresowany udziałem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię interwencyjne – ChatGPT
Pacjentowi zainteresowanemu udziałem w grupie interwencyjnej zostanie udostępnione bezpieczne konto ChatGPT. Będą mieli okazję porozmawiać z ChatGPT, aby zadać wszelkie potencjalne pytania dotyczące zbliżającej się wazektomii. Następnie pacjent zostanie przyjęty na standardową konsultację przed wazektomią.
Inny: Model języka ChatGPT
Model językowy ChatGPT - możliwość rozmowy z modelką i zadawania pytań dotyczących wazektomii
Brak interwencji: Wahacz - brak ChatGPT
Brak interwencji – standard opieki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość konsultacji
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, szacowany na 2 miesiące w przypadku każdej rozmowy telefonicznej
Długość konsultacji przed wazektomią mierzona od początku do końca rozmowy telefonicznej
Do zakończenia badania, szacowany na 2 miesiące w przypadku każdej rozmowy telefonicznej
Liczba zadanych pytań
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, szacowany na 2 miesiące w przypadku każdej rozmowy telefonicznej
Liczba pytań zadawanych podczas konsultacji przed wazektomią
Do zakończenia badania, szacowany na 2 miesiące w przypadku każdej rozmowy telefonicznej
Satysfakcja pacjentów oceniana skalą Likerta
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, szacowany na 2 miesiące dla każdego pacjenta
Satysfakcja pacjentów mierzona kwestionariuszem z 10-punktową skalą Likerta ([0-10] wyższy wynik koreluje z wyższą satysfakcją)
Do zakończenia badania, szacowany na 2 miesiące dla każdego pacjenta

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Często zadawane pytania
Ramy czasowe: Okres ukończenia badania, szacowany na 2 miesiące
Dzienniki czatów zostaną przejrzane w celu zbadania typowych tematów lub pytań i zgłoszone za pomocą statystyk opisowych.
Okres ukończenia badania, szacowany na 2 miesiące
Częstość występowania niedokładnych odpowiedzi ChatGPT
Ramy czasowe: Okres ukończenia badania, szacowany na 2 miesiące
Odpowiedzi ChatGPT zostaną sprawdzone przez dwóch licencjonowanych klinicystów doświadczonych w wazektomii w celu określenia odsetka niedokładnych odpowiedzi na podstawie modeli językowych odpowiedzi na pytania pacjentów. Występowanie nieprawidłowych odpowiedzi ChatGPT zostanie zgłoszone i poprzez analizę opisową zostanie to opisane, a niedokładne odpowiedzi zostaną przekazane.
Okres ukończenia badania, szacowany na 2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Manitoba

Śledczy

  • Główny śledczy: Premal Patel, MD, Assistant Professor, Department of Surgery. Director, Undergraduate Urologic Medical Education

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

5 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HS25978 (H2023:136)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Model języka ChatGPT

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj