A ChatGPT hasznossága a vasectomia előtti tanácsadásban irodai környezetben
A ChatGPT valós világbeli hasznossága a vasectomia előtti tanácsadásban irodai környezetben
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A ChatGPT, egy természetes nyelvű mesterséges intelligencia csevegőbot megjelenése a közelmúltban világszerte felkeltette a nagyközönség és az egészségügyi szakemberek figyelmét. A ChatGPT egy, az OpenAI által tervezett társalgási mesterséges intelligencia nyelvi modell, amely mély tanulási technikákat alkalmaz, hogy emberszerű válaszokat generáljon a kérdésekre. Az orvosi közösség egyre nagyobb érdeklődést mutat a technológia új módszerek kidolgozása iránt, hogy segítsék az egészségügyi szakembereket. Az új alkalmazások között szerepelt tudományos kéziratok írása, tudósítók szerkesztése, valamint szabványosított orvosi engedélyezési vizsgálatokon való tesztelése. A ChatGPT az egyesült államokbeli orvosi engedélyezési vizsgán (USMLE) elérte a küszöbértéket vagy annak közelében. Annak ellenére, hogy a ChatGPT jó orvosi ismereteket bizonyít, még mindig nem világos, hogy ez a valós klinikai gyakorlatot jelenti-e.
Az orvosi kiégés egyre nagyobb problémát jelent. A Kanadai Urológiai Társaság (CUA) legutóbbi népszámlálása szerint az urológusok 39%-ánál azonosították a kiégést, és a betegek hetente történő nagyszámú látogatása a kiégés előrejelzőjeként említhető. Ez felveti a kérdést, hogy a ChatGPT használható-e betegtanácsadásra és a betegáramlás javítására a praxisban? Bebizonyosodott, hogy a ChatGPT hatékony és biztonságos válaszokat ad az orvosi kérdésekre, sőt még a „járdák melletti” konzultációkra is. A betegek valós idejű tanácsadási képességét azonban még nem vizsgálták.
Ennek megfelelően a kutatók kísérleti vizsgálatot kívánnak végezni a Manitoba Men's Health Clinic-en, hogy felmérjék, a ChatGPT-vel végzett vazektómia előtti tanácsadás biztonságosan racionalizálhatja-e a konzultációs folyamatot a látogatási idők csökkentésével, miközben növeli a betegek elégedettségét a konzultációs folyamattal. Ha a hipotézis igaz, a ChatGPT további alkalmazása az egészségügyi gyakorlatban csökkentheti az egészségügyi szolgáltatók terheit.
Ebben a tanulmányban nincsenek előre jelzett nemkívánatos események. Ennek a tanulmánynak nincs azonosított lehetséges káros hatása.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Premal Patel, MD
- Telefonszám: 204-221-4476
- E-mail: ppatel5@hsc.mb.ca
Tanulmányi helyek
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3K 1M3
- Toborzás
- Men's Health Clinic Manitoba
-
Kapcsolatba lépni:
- Premal Patel, MD
- Telefonszám: 204-221-4476
- E-mail: ppatel5@hsc.mb.ca
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A részvétel iránt érdeklődő vazektómián átesett betegek
- Felnőtt (18 év felett)
- Beleegyezés
Kizárási kritériumok:
- Ne járulj hozzá, nem érdekel a részvétel
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Beavatkozó kar – ChatGPT
Az intervenciós csoportban való részvétel iránt érdeklődő páciens biztonságos ChatGPT fiókot kap.
Lehetőségük lesz beszélgetni a ChatGPT-vel, hogy feltegyenek minden lehetséges kérdést a közelgő vasectomiával kapcsolatban.
A páciens ezután a szokásos vazektómia előtti konzultációra kerül.
|
ChatGPT nyelvi modell – lehetőség a modellel való beszélgetésre és a vazektómiákkal kapcsolatos kérdések feltevésére
|
|
Nincs beavatkozás: Vezérlőkar – nincs ChatGPT
Nincs beavatkozás - standard ellátás
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A konzultáció időtartama
Időkeret: A tanulmány befejezéséig, becslések szerint 2 hónapot mérnek minden telefonhívásra
|
A vasectomia előtti konzultáció időtartama a telefonhívás elejétől a végéig mérve
|
A tanulmány befejezéséig, becslések szerint 2 hónapot mérnek minden telefonhívásra
|
|
Feltett kérdések száma
Időkeret: A tanulmány befejezéséig, becslések szerint 2 hónapot mérnek minden telefonhívásra
|
A vasectomia előtti konzultáció során feltett kérdések száma
|
A tanulmány befejezéséig, becslések szerint 2 hónapot mérnek minden telefonhívásra
|
|
A betegek elégedettsége a Likert-skálával értékelve
Időkeret: A vizsgálat befejezéséig, becslések szerint 2 hónapra mérve minden betegnél
|
A betegek elégedettsége kérdőíves 10 pontos Likert-skálával mérve ([0-10] magasabb pontszám korrelál a magasabb elégedettséggel)
|
A vizsgálat befejezéséig, becslések szerint 2 hónapra mérve minden betegnél
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Gyakran feltett kérdések
Időkeret: A tanulmány befejezési időszaka alatt, becslések szerint 2 hónap
|
A csevegési naplókat felülvizsgáljuk, hogy megvizsgáljuk a gyakori témákat vagy kérdéseket, és leíró statisztikák segítségével jelentést készítünk.
|
A tanulmány befejezési időszaka alatt, becslések szerint 2 hónap
|
|
Pontatlan ChatGPT-válaszok előfordulása
Időkeret: A tanulmány befejezési időszaka alatt, becslések szerint 2 hónap
|
A ChatGPT válaszait két, vazektómiában jártas, engedéllyel rendelkező klinikus fogja felülvizsgálni, hogy meghatározzák a pontatlan válaszok arányát a betegek kérdéseire adott nyelvi modellek válaszai alapján.
A pontatlan ChatGPT-válaszok előfordulását jelenteni fogjuk, és leíró elemzéssel leírjuk, és a pontatlan válaszokat továbbítjuk.
|
A tanulmány befejezési időszaka alatt, becslések szerint 2 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Premal Patel, MD, Assistant Professor, Department of Surgery. Director, Undergraduate Urologic Medical Education
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HS25978 (H2023:136)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .