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Nutzen von ChatGPT bei der Beratung vor der Vasektomie in einer bürobasierten Umgebung

20. August 2023 aktualisiert von: PremalPatel, University of Manitoba

Praktischer Nutzen von ChatGPT bei der Beratung vor der Vasektomie in einer bürobasierten Umgebung

Die Forscher möchten eine Pilotstudie an der Manitoba Men's Health Clinic durchführen, um zu beurteilen, ob die Beratung vor der Vasektomie mit ChatGPT den Beratungsprozess sicher rationalisieren kann, indem die Besuchszeiten verkürzt und gleichzeitig die Patientenzufriedenheit mit dem Beratungsprozess erhöht wird.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Veröffentlichung von ChatGPT, einem KI-Chatbot in natürlicher Sprache, hat kürzlich die Aufmerksamkeit der breiten Öffentlichkeit und von Medizinern weltweit auf sich gezogen. ChatGPT ist ein von OpenAI entwickeltes Konversations-KI-Sprachmodell, das Deep-Learning-Techniken nutzt, um menschenähnliche Antworten auf Fragen zu generieren. Das Interesse der medizinischen Gemeinschaft an der Entwicklung neuer Wege zur Nutzung dieser Technologie zur Unterstützung medizinischer Fachkräfte nimmt zu. Zu den neuen Anwendungen gehörten das Verfassen wissenschaftlicher Manuskripte, das Verfassen von Korrespondenten sowie das Testen seiner Fähigkeiten bei standardisierten medizinischen Approbationsprüfungen. ChatGPT war in der Lage, die Prüfung zur medizinischen Zulassung der Vereinigten Staaten (USMLE) nahezu oder nahezu zu bestehen. Obwohl ChatGPT über gute medizinische Kenntnisse verfügt, ist immer noch unklar, ob sich dies auf die klinische Praxis in der Praxis übertragen lässt.

Burnout beim Arzt wird zu einem zunehmenden Problem. Laut einer kürzlich durchgeführten Erhebung der Canadian Urologic Association (CUA) wurde bei 39 % der Urologen ein Burnout festgestellt, wobei eine hohe Anzahl von Patientenbesuchen pro Woche als Prädiktor für Burnout angeführt werden kann. Da stellt sich die Frage: Kann ChatGPT zur Patientenberatung und zur Verbesserung des Patientenflusses in der eigenen Praxis eingesetzt werden? Es hat sich gezeigt, dass ChatGPT effektive und sichere Antworten auf medizinische Fragen und sogar Konsultationen „am Straßenrand“ bietet. Die Fähigkeit, Patienten in Echtzeit zu beraten, wurde jedoch noch nicht untersucht.

Aus diesem Grund möchten die Forscher eine Pilotstudie an der Manitoba Men's Health Clinic durchführen, um zu beurteilen, ob eine Beratung vor der Vasektomie mit ChatGPT den Beratungsprozess sicher rationalisieren kann, indem die Besuchszeiten verkürzt und gleichzeitig die Patientenzufriedenheit mit dem Beratungsprozess erhöht wird. Wenn sich die Hypothese als wahr erweist, könnte die weitere Implementierung von ChatGPT in einer Gesundheitspraxis dazu beitragen, die Belastung für Gesundheitsdienstleister zu verringern.

Es gibt keine vorhergesagten unerwünschten Ereignisse dieser Studie. Es wurden keine potenziellen Schäden dieser Studie identifiziert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3K 1M3
        • Rekrutierung
        • Men's Health Clinic Manitoba
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich einer Vasektomie unterziehen, sind an einer Teilnahme interessiert
  • Erwachsener (>18 Jahre alt)
  • Einverständnis

Ausschlusskriterien:

  • Nicht einverstanden, kein Interesse an einer Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsarm – ChatGPT
Patienten, die an der Teilnahme an der Interventionsgruppe interessiert sind, erhalten ein sicheres ChatGPT-Konto. Sie haben die Möglichkeit, sich mit ChatGPT zu unterhalten und mögliche Fragen zu ihrer bevorstehenden Vasektomie zu stellen. Der Patient wird dann zur Standardkonsultation vor der Vasektomie gesehen.
Sonstiges: ChatGPT-Sprachmodell
ChatGPT-Sprachmodell – Fähigkeit, sich mit dem Modell zu unterhalten und Fragen zu Vasektomien zu stellen
Kein Eingriff: Querlenker – kein ChatGPT
Keine Intervention – Standardbehandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer der Beratung
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Studie werden voraussichtlich 2 Monate pro Telefonanruf vergehen
Dauer der Beratung vor der Vasektomie, gemessen vom Beginn bis zum Ende des Telefongesprächs
Bis zum Abschluss der Studie werden voraussichtlich 2 Monate pro Telefonanruf vergehen
Anzahl der gestellten Fragen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Studie werden voraussichtlich 2 Monate pro Telefonanruf vergehen
Anzahl der Fragen, die während der Beratung vor der Vasektomie gestellt wurden
Bis zum Abschluss der Studie werden voraussichtlich 2 Monate pro Telefonanruf vergehen
Zufriedenheit der Patienten, bewertet anhand der Likert-Skala
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Studie werden für jeden Patienten voraussichtlich 2 Monate vergehen
Zufriedenheit der Patienten, gemessen anhand eines Fragebogens mit einer 10-Punkte-Likert-Skala ([0-10] höhere Punktzahl korreliert mit höherer Zufriedenheit)
Bis zum Abschluss der Studie werden für jeden Patienten voraussichtlich 2 Monate vergehen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufig gestellte Fragen
Zeitfenster: Die Dauer des Studienabschlusses wird auf 2 Monate geschätzt
Chat-Protokolle werden überprüft, um häufige Themen oder Fragen zu untersuchen, und anhand deskriptiver Statistiken gemeldet.
Die Dauer des Studienabschlusses wird auf 2 Monate geschätzt
Häufigkeit ungenauer ChatGPT-Antworten
Zeitfenster: Die Dauer des Studienabschlusses wird auf 2 Monate geschätzt
ChatGPT-Antworten werden von zwei lizenzierten Klinikern mit Erfahrung in Vasektomien überprüft, um die Häufigkeit ungenauer Antworten der Sprachmodelle auf Patientenfragen zu ermitteln. Das Vorkommen ungenauer ChatGPT-Antworten wird gemeldet und durch eine deskriptive Analyse beschrieben und ungenaue Antworten übermittelt.
Die Dauer des Studienabschlusses wird auf 2 Monate geschätzt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Manitoba

Ermittler

  • Hauptermittler: Premal Patel, MD, Assistant Professor, Department of Surgery. Director, Undergraduate Urologic Medical Education

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

5. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • HS25978 (H2023:136)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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