Användbarheten av ChatGPT i pre-vasektomirådgivning i en kontorsbaserad miljö
Real World Utility av ChatGPT i pre-vasektomirådgivning i en kontorsbaserad miljö
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utgivningen av ChatGPT, en AI-chattbot på naturligt språk, har nyligen fångat uppmärksamheten hos allmänheten och sjukvårdspersonal över hela världen. ChatGPT är en AI-språkmodell för konversation designad av OpenAI som använder djupinlärningstekniker för att generera mänskliga svar på frågor. Det har funnits ett ökande intresse bland det medicinska samfundet för att utveckla nya sätt att utnyttja denna teknik för att hjälpa medicinsk personal. Nya ansökningar har innefattat att skriva vetenskapliga manuskript, utarbeta korrespondenter, samt testa dess förmåga på standardiserade medicinska licensundersökningar. ChatGPT kunde prestera vid eller nära att passera tröskeln på United States Medical Licensing Exam (USMLE). Trots att ChatGPT visar god medicinsk kunskap är det fortfarande oklart om detta översätts till verklig klinisk praxis.
Läkarens utbrändhet blir ett allt större problem. Enligt en nyligen genomförd Census från Canadian Urologic Association (CUA) identifierades utbrändhet hos 39 % av urologerna, med ett stort antal patientbesök/vecka att nämna som en prediktor som förutsäger utbrändhet. Det väcker frågan, kan ChatGPT användas för patientrådgivning och för att förbättra patientflödet i sin praktik? ChatGPT har visat sig ge effektiva och säkra svar på medicinska frågor och till och med konsultationer vid sidan av. Men dess förmåga att ge patienter råd i realtid har ännu inte studerats.
Som sådan vill utredarna utföra en pilotstudie vid Manitoba Men's Health Clinic för att bedöma om rådgivning före vasektomi med ChatGPT säkert kan effektivisera konsultationsprocessen genom att minska besökstiderna, samtidigt som patientens tillfredsställelse med konsultationsprocessen ökar. Om hypotesen stämmer kan ytterligare implementering av ChatGPT i en vårdpraxis fungera för att minska bördan för vårdgivare.
Det finns inga förutsedda biverkningar i denna studie. Det finns inga identifierade potentiella skador av denna studie.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Premal Patel, MD
- Telefonnummer: 204-221-4476
- E-post: ppatel5@hsc.mb.ca
Studieorter
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3K 1M3
- Rekrytering
- Men's Health Clinic Manitoba
-
Kontakt:
- Premal Patel, MD
- Telefonnummer: 204-221-4476
- E-post: ppatel5@hsc.mb.ca
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgår vasektomi är intresserade av att delta
- Vuxen (>18 år)
- Samtycke
Exklusions kriterier:
- Samtyck inte, ointresserad av att delta
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsarm - ChatGPT
Patienter som är intresserade av att delta i interventionsgruppen kommer att få ett säkert ChatGPT-konto.
De kommer att ha möjlighet att prata med ChatGPT för att ställa eventuella frågor de kan ha angående sin kommande vasektomi.
Patientens kommer sedan att ses för standard konsultation före vasektomi.
|
ChatGPT Språkmodell - förmåga att samtala med modellen och ställa frågor angående vasektomi
|
|
Inget ingripande: Kontrollarm - ingen ChatGPT
Inget ingripande - vårdstandard
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Konsultationens längd
Tidsram: Genom avslutad studie beräknas vara 2 månader mätt för varje telefonsamtal
|
Längden på konsultationen före vasektomi mätt från början till slutet av telefonsamtalet
|
Genom avslutad studie beräknas vara 2 månader mätt för varje telefonsamtal
|
|
Antal ställda frågor
Tidsram: Genom avslutad studie beräknas vara 2 månader mätt för varje telefonsamtal
|
Antal frågor som ställs under konsultation före vasektomi
|
Genom avslutad studie beräknas vara 2 månader mätt för varje telefonsamtal
|
|
Patientnöjdhet bedömd med Likert-skalan
Tidsram: Genom avslutad studie, beräknad till 2 månader mätt för varje patient
|
Patienternas tillfredsställelse mätt med frågeformulär med 10-punkts Likert-skala ([0-10] högre poäng korrelerar med högre tillfredsställelse)
|
Genom avslutad studie, beräknad till 2 månader mätt för varje patient
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vanliga frågor
Tidsram: Genomförd studietid, beräknad till 2 månader
|
Chattloggar kommer att granskas för att undersöka vanliga teman eller frågor och rapporteras med hjälp av beskrivande statistik.
|
Genomförd studietid, beräknad till 2 månader
|
|
Incidensen av felaktiga ChatGPT-svar
Tidsram: Genomförd studietid, beräknad till 2 månader
|
ChatGPT-svar kommer att granskas av två licensierade läkare med erfarenhet av vasektomi för att fastställa andelen felaktiga svar genom språkmodellernas svar på patientfrågor.
Incidensen av felaktiga ChatGPT-svar kommer att rapporteras och genom beskrivande analys kommer detta att beskrivas och felaktiga svar kommer att förmedlas.
|
Genomförd studietid, beräknad till 2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Premal Patel, MD, Assistant Professor, Department of Surgery. Director, Undergraduate Urologic Medical Education
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .