Utilidad de ChatGPT en el asesoramiento previo a la vasectomía en un entorno de consultorio
Utilidad real de ChatGPT en el asesoramiento previo a la vasectomía en un entorno de consultorio
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El lanzamiento de ChatGPT, un chatbot de IA en lenguaje natural, ha captado recientemente la atención del público en general y de los profesionales médicos de todo el mundo. ChatGPT es un modelo de lenguaje de IA conversacional diseñado por OpenAI que utiliza técnicas de aprendizaje profundo para generar respuestas humanas a las preguntas. Ha habido un interés creciente entre la comunidad médica en desarrollar nuevas formas de aprovechar esta tecnología para ayudar a los profesionales médicos. Las nuevas aplicaciones han incluido la redacción de manuscritos científicos, la redacción de corresponsales y la prueba de su capacidad en exámenes estandarizados de licencia médica. ChatGPT pudo desempeñarse en el umbral de aprobación o cerca de él en el examen de licencia médica de los Estados Unidos (USMLE). A pesar de que ChatGPT demuestra buenos conocimientos médicos, todavía no está claro si esto se traduce en la práctica clínica del mundo real.
El agotamiento de los médicos se está convirtiendo en un problema cada vez mayor. Según un censo reciente de la Asociación Canadiense de Urología (CUA), el agotamiento se identificó en el 39% de los urólogos, y se citó un alto número de visitas de pacientes por semana como un predictor de agotamiento. Eso plantea la pregunta: ¿se puede utilizar ChatGPT para asesorar a los pacientes y mejorar el flujo de pacientes en la práctica? Se ha demostrado que ChatGPT brinda respuestas efectivas y seguras a preguntas médicas e incluso consultas "en la acera". Sin embargo, aún no se ha estudiado su capacidad para asesorar a los pacientes en tiempo real.
Como tal, los investigadores desean realizar un estudio piloto en Manitoba Men's Health Clinic para evaluar si el asesoramiento previo a la vasectomía con ChatGPT puede agilizar de forma segura el proceso de consulta al reducir los tiempos de visita y al mismo tiempo aumentar la satisfacción del paciente con el proceso de consulta. Si la hipótesis es cierta, una mayor implementación de ChatGPT en una práctica de atención médica puede funcionar para reducir la carga para los proveedores de atención médica.
No hay eventos adversos previstos en este estudio. No se han identificado daños potenciales de este estudio.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Premal Patel, MD
- Número de teléfono: 204-221-4476
- Correo electrónico: ppatel5@hsc.mb.ca
Ubicaciones de estudio
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3K 1M3
- Reclutamiento
- Men's Health Clinic Manitoba
-
Contacto:
- Premal Patel, MD
- Número de teléfono: 204-221-4476
- Correo electrónico: ppatel5@hsc.mb.ca
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes sometidos a vasectomía interesados en participar
- Adulto (>18 años)
- Consentir
Criterio de exclusión:
- No consiente, no está interesado en participar.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Brazo de intervención - ChatGPT
Los pacientes interesados en participar en el grupo de intervención recibirán una cuenta ChatGPT segura.
Tendrán la oportunidad de conversar con ChatGPT para hacer cualquier pregunta que puedan tener sobre su próxima vasectomía.
Luego, el paciente será atendido para la consulta estándar previa a la vasectomía.
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Modelo de lenguaje ChatGPT: capacidad de conversar con el modelo y hacer preguntas sobre vasectomías
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Sin intervención: Brazo de control: sin ChatGPT
Sin intervención: estándar de atención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Duración de la consulta
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, se estima que serán 2 meses medidos por cada llamada telefónica
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Duración de la consulta previa a la vasectomía medida desde el principio hasta el final de la llamada telefónica
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Hasta la finalización del estudio, se estima que serán 2 meses medidos por cada llamada telefónica
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Número de preguntas formuladas
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, se estima que serán 2 meses medidos por cada llamada telefónica
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Número de preguntas formuladas durante la consulta previa a la vasectomía
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Hasta la finalización del estudio, se estima que serán 2 meses medidos por cada llamada telefónica
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Satisfacción de los pacientes evaluada mediante escala Likert.
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, se estima que serán 2 meses medidos para cada paciente
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Satisfacción de los pacientes medida mediante un cuestionario con escala Likert de 10 puntos ([0-10] una puntuación más alta se correlaciona con una mayor satisfacción)
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Hasta la finalización del estudio, se estima que serán 2 meses medidos para cada paciente
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Preguntas frecuentes
Periodo de tiempo: Hasta el período de finalización del estudio, estimado en 2 meses.
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Los registros de chat se revisarán para examinar temas o preguntas comunes y se informarán mediante estadísticas descriptivas.
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Hasta el período de finalización del estudio, estimado en 2 meses.
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Incidencia de respuestas ChatGPT inexactas
Periodo de tiempo: Hasta el período de finalización del estudio, estimado en 2 meses.
|
Las respuestas de ChatGPT serán revisadas por dos médicos autorizados con experiencia en vasectomías para determinar las tasas de respuestas inexactas mediante los modelos de lenguaje a las preguntas de los pacientes.
Se informará la incidencia de respuestas inexactas de ChatGPT y, mediante un análisis descriptivo, se describirá y se transmitirán las respuestas inexactas.
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Hasta el período de finalización del estudio, estimado en 2 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Premal Patel, MD, Assistant Professor, Department of Surgery. Director, Undergraduate Urologic Medical Education
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HS25978 (H2023:136)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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