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Utilità di ChatGPT nella consulenza pre-vasectomia in un ambiente ambulatoriale

20 agosto 2023 aggiornato da: PremalPatel, University of Manitoba

Utilità nel mondo reale di ChatGPT nella consulenza pre-vasectomia in un ambiente ambulatoriale

I ricercatori desiderano eseguire uno studio pilota presso la Manitoba Men's Health Clinic per valutare se la consulenza pre-vasectomia con ChatGPT può semplificare in modo sicuro il processo di consultazione riducendo i tempi di visita e aumentando al tempo stesso la soddisfazione del paziente rispetto al processo di consultazione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il rilascio di ChatGPT, un chatbot basato sull'intelligenza artificiale in linguaggio naturale, ha recentemente catturato l'attenzione del grande pubblico e dei professionisti medici di tutto il mondo. ChatGPT è un modello linguistico di intelligenza artificiale conversazionale progettato da OpenAI che utilizza tecniche di deep learning per generare risposte umane alle domande. C’è stato un crescente interesse tra la comunità medica nello sviluppo di nuovi modi per sfruttare questa tecnologia per aiutare i professionisti medici. Nuove applicazioni hanno incluso la scrittura di manoscritti scientifici, la redazione di corrispondenti e il test della sua capacità su esami di licenza medica standardizzati. ChatGPT è stato in grado di superare o superare la soglia dell'esame di licenza medica degli Stati Uniti (USMLE). Nonostante ChatGPT dimostri una buona conoscenza medica, non è ancora chiaro se ciò si traduca nella pratica clinica del mondo reale.

Il burnout dei medici sta diventando un problema crescente. Secondo un recente censimento della Canadian Urologic Association (CUA), il burnout è stato identificato nel 39% degli urologi, con un elevato numero di visite/settimana del paziente da citare come predittore predittivo del burnout. Ciò fa sorgere la domanda: ChatGPT può essere utilizzato per la consulenza ai pazienti e per migliorare il flusso dei pazienti nella propria pratica? ChatGPT ha dimostrato di fornire risposte efficaci e sicure a domande mediche e persino a consultazioni "a domicilio". Tuttavia la sua capacità di consigliare i pazienti in tempo reale non è stata ancora studiata.

Pertanto, i ricercatori desiderano eseguire uno studio pilota presso la Manitoba Men's Health Clinic per valutare se la consulenza pre-vasectomia con ChatGPT può semplificare in modo sicuro il processo di consultazione riducendo i tempi di visita e aumentando al contempo la soddisfazione del paziente rispetto al processo di consultazione. Se l’ipotesi risulta vera, un’ulteriore implementazione di ChatGPT in una pratica sanitaria potrebbe contribuire a ridurre l’onere per gli operatori sanitari.

Non sono previsti eventi avversi per questo studio. Non sono stati identificati potenziali danni derivanti da questo studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3K 1M3
        • Reclutamento
        • Men's Health Clinic Manitoba
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a vasectomia interessati a partecipare
  • Adulti (>18 anni)
  • Consenziente

Criteri di esclusione:

  • Non acconsentire, disinteressato a partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio di intervento - ChatGPT
Ai pazienti interessati a partecipare al gruppo di intervento verrà fornito un account ChatGPT sicuro. Avranno l'opportunità di conversare con ChatGPT per porre eventuali domande sulla loro imminente vasectomia. Il paziente verrà quindi visitato per la consultazione pre-vasectomia standard.
Altro: Modello linguistico ChatGPT
Modello linguistico ChatGPT: capacità di conversare con il modello e porre domande riguardanti le vasectomie
Nessun intervento: Braccio di controllo: no ChatGPT
Nessun intervento - standard di cura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata della consultazione
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, stimato in 2 mesi misurati per ogni telefonata
Durata della consultazione pre-vasectomia misurata dall'inizio alla fine della telefonata
Fino al completamento dello studio, stimato in 2 mesi misurati per ogni telefonata
Numero di domande poste
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, stimato in 2 mesi misurati per ogni telefonata
Numero di domande poste durante la consultazione pre-vasectomia
Fino al completamento dello studio, stimato in 2 mesi misurati per ogni telefonata
Soddisfazione dei pazienti valutata mediante scala Likert
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, stimati in 2 mesi misurati per ciascun paziente
Soddisfazione dei pazienti misurata mediante questionario con scala Likert a 10 punti ([0-10] il punteggio più alto è correlato a una maggiore soddisfazione)
Fino al completamento dello studio, stimati in 2 mesi misurati per ciascun paziente

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Domande frequenti
Lasso di tempo: Durante il periodo di completamento dello studio, stimato in 2 mesi
I registri delle chat verranno esaminati per esaminare temi o domande comuni e riportati utilizzando statistiche descrittive.
Durante il periodo di completamento dello studio, stimato in 2 mesi
Incidenza di risposte ChatGPT imprecise
Lasso di tempo: Durante il periodo di completamento dello studio, stimato in 2 mesi
Le risposte ChatGPT verranno esaminate da due medici autorizzati esperti in vasectomie per determinare i tassi di risposte imprecise in base alle risposte dei modelli linguistici alle domande dei pazienti. Verrà segnalata l'incidenza di risposte ChatGPT imprecise e attraverso l'analisi descrittiva ciò verrà descritto e verranno trasmesse le risposte imprecise.
Durante il periodo di completamento dello studio, stimato in 2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Manitoba

Investigatori

  • Investigatore principale: Premal Patel, MD, Assistant Professor, Department of Surgery. Director, Undergraduate Urologic Medical Education

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

5 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

24 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HS25978 (H2023:136)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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