Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brugen af ​​ChatGPT i præ-vasektomirådgivning i en kontorbaseret indstilling

20. august 2023 opdateret af: PremalPatel, University of Manitoba

Den virkelige verden af ​​ChatGPT i præ-vasektomirådgivning i et kontorbaseret miljø

Efterforskerne ønsker at udføre en pilotundersøgelse på Manitoba Men's Health Clinic for at vurdere, om præ-vasektomirådgivning med ChatGPT sikkert kan strømline konsultationsprocessen ved at reducere besøgstiderne, samtidig med at patienttilfredsheden med konsultationsprocessen øges.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Udgivelsen af ​​ChatGPT, en AI-chatbot med naturligt sprog, har for nylig fanget opmærksomheden hos den brede offentlighed og medicinske fagfolk verden over. ChatGPT er en konversations-AI-sprogmodel designet af OpenAI, der bruger dyb læringsteknikker til at generere menneskelignende svar på spørgsmål. Der har været stigende interesse blandt det medicinske samfund for at udvikle nye måder at udnytte denne teknologi til at hjælpe medicinske fagfolk. Nye ansøgninger har inkluderet at skrive videnskabelige manuskripter, udarbejde korrespondenter samt teste dets evne på standardiserede medicinske licensundersøgelser. ChatGPT var i stand til at præstere ved eller tæt på at passere tærsklen på United States Medical Licensing Exam (USMLE). På trods af at ChatGPT demonstrerer god medicinsk viden, er det stadig uklart, om dette oversættes til klinisk praksis i den virkelige verden.

Lægers udbrændthed bliver et stigende problem. Ifølge en nylig Canadian Urologic Association (CUA) folketælling blev udbrændthed identificeret hos 39 % af urologerne, med et højt antal patientbesøg/uge, der skal nævnes som en prædiktor, der forudsiger udbrændthed. Det rejser spørgsmålet, kan ChatGPT bruges til patientrådgivning og til at forbedre patientflowet i ens praksis? ChatGPT har vist sig at give effektive og sikre svar på medicinske spørgsmål og endda "kantstens" konsultationer. Dets evne til at rådgive patienter i realtid er dog endnu ikke blevet undersøgt.

Som sådan ønsker efterforskerne at udføre en pilotundersøgelse på Manitoba Men's Health Clinic for at vurdere, om præ-vasektomirådgivning med ChatGPT sikkert kan strømline konsultationsprocessen ved at reducere besøgstiderne og samtidig øge patienttilfredsheden med konsultationsprocessen. Hvis hypotesen er sand, kan yderligere implementering af ChatGPT i en sundhedspraksis arbejde for at reducere byrden for sundhedsudbydere.

Der er ingen forudsete bivirkninger i denne undersøgelse. Der er ingen identificerede potentielle skader ved denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3K 1M3
        • Rekruttering
        • Men's Health Clinic Manitoba
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgår vasektomi, er interesserede i at deltage
  • Voksen (>18 år)
  • Samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Giv ikke samtykke, uinteresseret i at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsarm - ChatGPT
Patienter, der er interesserede i at deltage i interventionsgruppen, vil få en sikker ChatGPT-konto. De vil have mulighed for at tale med ChatGPT for at stille eventuelle spørgsmål, de måtte have vedrørende deres kommende vasektomi. Patientens vil derefter blive set til standard konsultation før vasektomi.
Andet: ChatGPT sprogmodel
ChatGPT sprogmodel - evnen til at tale med modellen og stille spørgsmål vedrørende vasektomi
Ingen indgriben: Kontrolarm - ingen ChatGPT
Ingen indgriben - standard for pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Længde af konsultation
Tidsramme: Gennem studieafslutning, estimeret til at være 2 måneder målt for hvert telefonopkald
Længden af ​​konsultationen før vasektomi målt fra begyndelsen til slutningen af ​​telefonopkaldet
Gennem studieafslutning, estimeret til at være 2 måneder målt for hvert telefonopkald
Antal stillede spørgsmål
Tidsramme: Gennem studieafslutning, estimeret til at være 2 måneder målt for hvert telefonopkald
Antal spørgsmål stillet under konsultation før vasektomi
Gennem studieafslutning, estimeret til at være 2 måneder målt for hvert telefonopkald
Patienttilfredshed vurderet ved Likert-skala
Tidsramme: Gennem studieafslutning, estimeret til at være 2 måneder målt for hver patient
Patienttilfredshed målt ved spørgeskema med 10-punkts Likert-skala ([0-10] højere score korrelerer med højere tilfredshed)
Gennem studieafslutning, estimeret til at være 2 måneder målt for hver patient

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ofte stillede spørgsmål
Tidsramme: Gennem studieafslutningsperiode, estimeret til at være 2 måneder
Chatlogs vil blive gennemgået for at undersøge almindelige temaer eller spørgsmål og rapporteret ved hjælp af beskrivende statistik.
Gennem studieafslutningsperiode, estimeret til at være 2 måneder
Forekomst af unøjagtige ChatGPT-svar
Tidsramme: Gennem studieafslutningsperiode, estimeret til at være 2 måneder
ChatGPT-svar vil blive gennemgået af to autoriserede klinikere, der har erfaring med vasektomi, for at bestemme antallet af unøjagtige svar af sprogmodellens svar på patientspørgsmål. Forekomsten af ​​unøjagtige ChatGPT-svar vil blive rapporteret, og gennem beskrivende analyse vil dette blive beskrevet, og unøjagtige svar vil blive formidlet.
Gennem studieafslutningsperiode, estimeret til at være 2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Manitoba

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Premal Patel, MD, Assistant Professor, Department of Surgery. Director, Undergraduate Urologic Medical Education

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2023

Studieafslutning (Anslået)

5. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. august 2023

Først opslået (Faktiske)

24. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • HS25978 (H2023:136)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ChatGPT sprogmodel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner