Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ChatGPT:n hyödyllisyys vasektomiaa edeltävässä neuvonnassa toimistopohjaisessa ympäristössä

sunnuntai 20. elokuuta 2023 päivittänyt: PremalPatel, University of Manitoba

ChatGPT:n todellisen maailman hyödyllisyys vasektomiaa edeltävässä neuvonnassa toimistopohjaisessa ympäristössä

Tutkijat haluavat suorittaa pilottitutkimuksen Manitoba Men's Health Clinicissä arvioidakseen, voiko ChatGPT:n kanssa vasektomiaa edeltävä neuvonta keventää konsultaatioprosessia turvallisesti vähentämällä käyntiaikoja ja lisäämällä samalla potilaiden tyytyväisyyttä konsultaatioprosessiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ChatGPT:n, luonnollisen kielen AI-chat-botin, julkaisu on äskettäin kiinnittänyt suuren yleisön ja lääketieteen ammattilaisten huomion maailmanlaajuisesti. ChatGPT on OpenAI:n suunnittelema keskustelun tekoälyn kielimalli, joka hyödyntää syväoppimistekniikoita ihmisten kaltaisten vastausten luomiseksi kysymyksiin. Lääketieteellinen yhteisö on osoittanut kasvavaa kiinnostusta kehittää uusia tapoja hyödyntää tätä teknologiaa lääketieteen ammattilaisten avuksi. Uusia sovelluksia ovat olleet tieteellisten käsikirjoitusten kirjoittaminen, kirjeenvaihtajien laatiminen sekä sen kyvyn testaaminen standardoiduissa lääketieteellisissä lisensointitutkimuksissa. ChatGPT pystyi suoriutumaan Yhdysvaltojen lääketieteellisen lupakokeen (USMLE) kynnyksen yli tai lähellä sitä. Vaikka ChatGPT osoittaa hyvää lääketieteellistä tietämystä, on edelleen epäselvää, tarkoittaako tämä todellista kliinistä käytäntöä.

Lääkärin burnoutista on tulossa kasvava ongelma. Äskettäin Canadian Urologic Associationin (CUA) tekemän väestönlaskennan mukaan uupumus havaittiin 39 prosentilla urologeista, ja korkea potilaskäyntien määrä viikossa mainittiin työuupumusta ennustavana tekijänä. Tästä herää kysymys, voidaanko ChatGPT:tä käyttää potilaan neuvontaan ja potilasvirran parantamiseen omassa vastaanotossa? ChatGPT:n on osoitettu tarjoavan tehokkaita ja turvallisia vastauksia lääketieteellisiin kysymyksiin ja jopa "tienvarsien" konsultaatioihin. Sen kykyä neuvoa potilaita reaaliajassa ei kuitenkaan ole vielä tutkittu.

Sellaisenaan tutkijat haluavat suorittaa pilottitutkimuksen Manitoba Men's Health Clinicissä arvioidakseen, voiko vasektomiaa edeltävä neuvonta ChatGPT:n kanssa keventää konsultaatioprosessia turvallisesti vähentämällä käyntiaikoja ja lisäämällä samalla potilaiden tyytyväisyyttä konsultaatioprosessiin. Jos hypoteesi pitää paikkansa, ChatGPT:n lisääminen terveydenhuollon käytäntöihin saattaa vähentää terveydenhuollon tarjoajien taakkaa.

Tässä tutkimuksessa ei ole ennustettuja haittavaikutuksia. Tästä tutkimuksesta ei ole tunnistettu mahdollisia haittoja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3K 1M3
        • Rekrytointi
        • Men's Health Clinic Manitoba
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään vasektomia, jotka ovat kiinnostuneita osallistumaan
  • Aikuinen (yli 18-vuotias)
  • Suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Älä suostu, et ole kiinnostunut osallistumaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventiokäsi - ChatGPT
Interventioryhmään osallistumisesta kiinnostuneelle potilaalle tarjotaan suojattu ChatGPT-tili. Heillä on mahdollisuus keskustella ChatGPT:n kanssa ja esittää mahdollisia kysymyksiä, joita heillä voi olla tulevasta vasektomiasta. Tämän jälkeen potilas nähdään tavallista vasektomiaa edeltävää konsultaatiota varten.
Muut: ChatGPT-kielimalli
ChatGPT-kielimalli - kyky keskustella mallin kanssa ja esittää kysymyksiä vasektomioista
Ei väliintuloa: Ohjausvarsi - ei ChatGPT:tä
Ei interventiota - hoidon standardi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Konsultoinnin pituus
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta, arviolta 2 kuukautta jokaista puhelua kohden mitattuna
Vasektomiaa edeltävän konsultaation pituus mitattuna puhelun alusta loppuun
Tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta, arviolta 2 kuukautta jokaista puhelua kohden mitattuna
Esitettyjen kysymysten määrä
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta, arviolta 2 kuukautta jokaista puhelua kohden mitattuna
Vasektomiaa edeltävän konsultoinnin aikana esitettyjen kysymysten määrä
Tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta, arviolta 2 kuukautta jokaista puhelua kohden mitattuna
Potilaiden tyytyväisyys arvioituna Likert-asteikolla
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta, arvioituna 2 kuukautta kullekin potilaalle mitattuna
Potilaiden tyytyväisyys mitattuna kyselylomakkeella 10-pisteen Likert-asteikolla ([0-10] korkeampi pistemäärä korreloi korkeamman tyytyväisyyden kanssa)
Tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta, arvioituna 2 kuukautta kullekin potilaalle mitattuna

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Usein kysytyt kysymykset
Aikaikkuna: Opintojakson läpi, arviolta 2 kuukautta
Chat-lokit tarkistetaan yleisten teemojen tai kysymysten tutkimiseksi ja raportoidaan kuvaavien tilastojen avulla.
Opintojakson läpi, arviolta 2 kuukautta
Epätarkkojen ChatGPT-vastausten esiintyvyys
Aikaikkuna: Opintojakson läpi, arviolta 2 kuukautta
ChatGPT-vastaukset arvioivat kaksi lisensoitua lääkäriä, joilla on kokemusta vasektomioista, jotta voidaan määrittää epätarkkojen vastausten määrä kielimallien vastausten perusteella potilaiden kysymyksiin. Epätarkkojen ChatGPT-vastausten esiintyvyys raportoidaan, ja se kuvataan kuvaavan analyysin avulla ja välitetään epätarkat vastaukset.
Opintojakson läpi, arviolta 2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Manitoba

Tutkijat

  • Päätutkija: Premal Patel, MD, Assistant Professor, Department of Surgery. Director, Undergraduate Urologic Medical Education

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 5. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HS25978 (H2023:136)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ChatGPT-kielimalli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malta

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa