Nut van ChatGPT bij pre-vasectomieadvies in een kantooromgeving
Praktisch nut van ChatGPT bij pre-vasectomieadvies in een kantooromgeving
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De release van ChatGPT, een AI-chatbot in natuurlijke taal, heeft onlangs de aandacht getrokken van het grote publiek en medische professionals over de hele wereld. ChatGPT is een conversatie-AI-taalmodel ontworpen door OpenAI dat gebruik maakt van deep learning-technieken om mensachtige antwoorden op vragen te genereren. Er is onder de medische gemeenschap steeds meer belangstelling voor het ontwikkelen van nieuwe manieren om deze technologie in te zetten ter ondersteuning van medische professionals. Nieuwe toepassingen omvatten het schrijven van wetenschappelijke manuscripten, het opstellen van correspondenten en het testen van de bekwaamheid ervan op gestandaardiseerde medische vergunningsexamens. ChatGPT was in staat om op of nabij de drempel te presteren op het United States Medical Licensing Exam (USMLE). Ondanks dat ChatGPT blijk geeft van goede medische kennis, is het nog steeds onduidelijk of dit zich vertaalt naar de klinische praktijk in de echte wereld.
Burn-out bij artsen wordt een steeds groter probleem. Volgens een recente telling van de Canadian Urologic Association (CUA) werd burn-out vastgesteld bij 39% van de urologen, waarbij een groot aantal patiëntbezoeken per week kon worden aangehaald als voorspellende factor voor burn-out. Dat roept de vraag op: kan ChatGPT worden gebruikt voor patiëntenadvies en om de patiëntenstroom in de praktijk te verbeteren? Het is aangetoond dat ChatGPT effectieve en veilige antwoorden biedt op medische vragen en zelfs consultaties op straat. Het vermogen ervan om patiënten in realtime te adviseren is echter nog niet onderzocht.
Daarom willen de onderzoekers een pilotstudie uitvoeren bij de Manitoba Men's Health Clinic om te beoordelen of counseling vóór een vasectomie met ChatGPT het consultatieproces veilig kan stroomlijnen door de bezoektijden te verkorten, terwijl de patiënttevredenheid over het consultatieproces toeneemt. Als de hypothese waar is, kan verdere implementatie van ChatGPT in een gezondheidszorgpraktijk de lasten voor zorgverleners verminderen.
Er zijn geen voorspelde bijwerkingen van dit onderzoek. Er zijn geen potentiële nadelen van dit onderzoek geïdentificeerd.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Premal Patel, MD
- Telefoonnummer: 204-221-4476
- E-mail: ppatel5@hsc.mb.ca
Studie Locaties
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canada, R3K 1M3
- Werving
- Men's Health Clinic Manitoba
-
Contact:
- Premal Patel, MD
- Telefoonnummer: 204-221-4476
- E-mail: ppatel5@hsc.mb.ca
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die een vasectomie ondergaan en geïnteresseerd zijn in deelname
- Volwassene (>18 jaar oud)
- Toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Geef geen toestemming, ben niet geïnteresseerd in deelname
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie-arm - ChatGPT
Patiënten die geïnteresseerd zijn in deelname aan de interventiegroep krijgen een beveiligd ChatGPT-account.
Ze krijgen de gelegenheid om met ChatGPT te praten en eventuele vragen te stellen die ze hebben over hun aanstaande vasectomie.
De patiënt wordt dan gezien voor het standaard pre-vasectomieconsult.
|
ChatGPT Taalmodel - mogelijkheid om met het model te praten en vragen te stellen over vasectomieën
|
|
Geen tussenkomst: Bedieningsarm - geen ChatGPT
Geen tussenkomst - zorgstandaard
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Duur van het consult
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, geschat op 2 maanden gemeten voor elk telefoontje
|
De duur van het consult vóór de vasectomie, gemeten vanaf het begin tot het einde van het telefoongesprek
|
Door voltooiing van de studie, geschat op 2 maanden gemeten voor elk telefoontje
|
|
Aantal gestelde vragen
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, geschat op 2 maanden gemeten voor elk telefoontje
|
Aantal vragen gesteld tijdens pre-vasectomieconsultatie
|
Door voltooiing van de studie, geschat op 2 maanden gemeten voor elk telefoontje
|
|
Tevredenheid van patiënten beoordeeld aan de hand van de Likert-schaal
Tijdsspanne: Tot voltooiing van het onderzoek, geschat op 2 maanden, gemeten voor elke patiënt
|
Tevredenheid van patiënten zoals gemeten door middel van een vragenlijst met een 10-punts Likert-schaal ([0-10] hogere score correleert met hogere tevredenheid)
|
Tot voltooiing van het onderzoek, geschat op 2 maanden, gemeten voor elke patiënt
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veelgestelde vragen
Tijdsspanne: Doorlooptijd van de studie, geschat op 2 maanden
|
Chatlogboeken worden beoordeeld om algemene thema's of vragen te onderzoeken en gerapporteerd met behulp van beschrijvende statistieken.
|
Doorlooptijd van de studie, geschat op 2 maanden
|
|
Incidentie van onnauwkeurige ChatGPT-reacties
Tijdsspanne: Doorlooptijd van de studie, geschat op 2 maanden
|
ChatGPT-reacties zullen worden beoordeeld door twee erkende artsen die ervaring hebben met vasectomieën om het percentage onnauwkeurige reacties op basis van de taalmodellen op vragen van patiënten te bepalen.
Het voorkomen van onnauwkeurige ChatGPT-reacties zal worden gerapporteerd en door middel van beschrijvende analyse zal dit worden beschreven en zullen onnauwkeurige reacties worden overgebracht.
|
Doorlooptijd van de studie, geschat op 2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Premal Patel, MD, Assistant Professor, Department of Surgery. Director, Undergraduate Urologic Medical Education
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- HS25978 (H2023:136)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .