Полезность ChatGPT в консультировании перед вазэктомией в офисе
Реальная полезность ChatGPT при консультировании перед вазэктомией в офисе
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Выпуск ChatGPT, чат-бота на естественном языке с искусственным интеллектом, недавно привлек внимание широкой общественности и медицинских работников во всем мире. ChatGPT — это модель разговорного языка искусственного интеллекта, разработанная OpenAI, которая использует методы глубокого обучения для генерации человеческих ответов на вопросы. В медицинском сообществе растет интерес к разработке новых способов использования этой технологии для помощи медицинским работникам. Новые приложения включают написание научных рукописей, набор корреспондентов, а также проверку его способностей на стандартизированных экзаменах на получение медицинской лицензии. ChatGPT смог сдать экзамен на медицинскую лицензию США (USMLE) на уровне или близком к нему уровне. Несмотря на то, что ChatGPT демонстрирует хорошие медицинские знания, до сих пор неясно, применимо ли это к реальной клинической практике.
Выгорание врачей становится все более серьезной проблемой. По данным недавней переписи населения Канадской урологической ассоциации (CUA), выгорание было выявлено у 39% урологов, при этом большое количество посещений пациентов в неделю можно назвать предиктором выгорания. Возникает вопрос: можно ли использовать ChatGPT для консультирования пациентов и улучшения потока пациентов в своей практике? Было доказано, что ChatGPT обеспечивает эффективные и безопасные ответы на медицинские вопросы и даже консультации «на обочине». Однако его способность консультировать пациентов в режиме реального времени еще не изучена.
Таким образом, исследователи хотят провести пилотное исследование в Клинике мужского здоровья Манитобы, чтобы оценить, может ли консультирование перед вазэктомией с помощью ChatGPT безопасно упростить процесс консультации за счет сокращения времени посещений и одновременного повышения удовлетворенности пациентов процессом консультации. Если гипотеза подтвердится, дальнейшее внедрение ChatGPT в медицинскую практику может помочь снизить нагрузку на поставщиков медицинских услуг.
В этом исследовании не прогнозируются нежелательные явления. Потенциальный вред этого исследования не выявлен.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Premal Patel, MD
- Номер телефона: 204-221-4476
- Электронная почта: ppatel5@hsc.mb.ca
Места учебы
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Канада, R3K 1M3
- Рекрутинг
- Men's Health Clinic Manitoba
-
Контакт:
- Premal Patel, MD
- Номер телефона: 204-221-4476
- Электронная почта: ppatel5@hsc.mb.ca
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, перенесшие вазэктомию, заинтересованные в участии
- Взрослый (>18 лет)
- Согласие
Критерий исключения:
- Не соглашаюсь, не заинтересован в участии
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Рука вмешательства — ChatGPT
Пациентам, заинтересованным в участии в группе вмешательства, будет предоставлена безопасная учетная запись ChatGPT.
У них будет возможность поговорить с ChatGPT, чтобы задать любые потенциальные вопросы, которые могут у них возникнуть относительно предстоящей вазэктомии.
Затем пациента осмотрят на стандартной консультации перед вазэктомией.
|
Языковая модель ChatGPT — возможность общаться с моделью и задавать вопросы относительно вазэктомии.
|
|
Без вмешательства: Рука управления — без ChatGPT
Никакого вмешательства – стандарт медицинской помощи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность консультации
Временное ограничение: По завершении исследования, по оценкам, на каждый телефонный звонок уйдет 2 месяца.
|
Продолжительность консультации перед вазэктомией, измеренная от начала до конца телефонного звонка
|
По завершении исследования, по оценкам, на каждый телефонный звонок уйдет 2 месяца.
|
|
Количество заданных вопросов
Временное ограничение: По завершении исследования, по оценкам, на каждый телефонный звонок уйдет 2 месяца.
|
Количество вопросов, задаваемых во время консультации перед вазэктомией
|
По завершении исследования, по оценкам, на каждый телефонный звонок уйдет 2 месяца.
|
|
Удовлетворенность пациентов оценивалась по шкале Лайкерта.
Временное ограничение: По завершении исследования, по оценкам, 2 месяца для каждого пациента
|
Удовлетворенность пациентов, измеренная с помощью опросника по 10-балльной шкале Лайкерта (более высокий балл [0-10] коррелирует с более высокой удовлетворенностью)
|
По завершении исследования, по оценкам, 2 месяца для каждого пациента
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Часто задаваемые вопросы
Временное ограничение: Период завершения исследования оценивается в 2 месяца.
|
Журналы чата будут проверены на предмет изучения общих тем или вопросов и представлены с использованием описательной статистики.
|
Период завершения исследования оценивается в 2 месяца.
|
|
Частота неточных ответов ChatGPT
Временное ограничение: Период завершения исследования оценивается в 2 месяца.
|
Ответы ChatGPT будут проверены двумя лицензированными клиницистами, имеющими опыт вазэктомии, чтобы определить уровень неточных ответов с помощью языковых моделей ответов на вопросы пациентов.
О случаях неточных ответов ChatGPT будет сообщаться, и посредством описательного анализа это будет описано, а неточные ответы будут переданы.
|
Период завершения исследования оценивается в 2 месяца.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Premal Patel, MD, Assistant Professor, Department of Surgery. Director, Undergraduate Urologic Medical Education
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- HS25978 (H2023:136)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .