Užitečnost ChatGPT v poradenství před vasektomií v kancelářském prostředí
Skutečná užitečnost ChatGPT v poradenství před vasektomií v kancelářském prostředí
Přehled studie
Detailní popis
Vydání ChatGPT, chatovacího robota s umělou inteligencí v přirozeném jazyce, nedávno upoutalo pozornost široké veřejnosti a lékařů po celém světě. ChatGPT je konverzační jazykový model umělé inteligence navržený OpenAI, který využívá techniky hlubokého učení ke generování lidských odpovědí na otázky. Mezi lékařskou komunitou roste zájem o vývoj nových způsobů, jak využít tuto technologii na pomoc lékařským profesionálům. Nové aplikace zahrnují psaní vědeckých rukopisů, navrhování korespondentů, stejně jako testování jeho schopnosti na standardizovaných lékařských licenčních zkouškách. ChatGPT byl schopen vystoupit na nebo blízko k překročení prahové hodnoty na lékařské licenční zkoušce Spojených států (USMLE). Navzdory tomu, že ChatGPT prokazuje dobré lékařské znalosti, stále není jasné, zda se to přenese do skutečné klinické praxe.
Vyhoření lékařů se stává stále větším problémem. Podle nedávného sčítání Kanadské urologické asociace (CUA) bylo vyhoření identifikováno u 39 % urologů, přičemž jako prediktor vyhoření lze uvést vysoký počet návštěv pacientů/týden. To vyvolává otázku, lze ChatGPT použít k poradenství pacientům a ke zlepšení toku pacientů ve vlastní praxi? Bylo prokázáno, že ChatGPT poskytuje účinné a bezpečné odpovědi na lékařské otázky a dokonce i konzultace „na ulici“. Jeho schopnost radit pacientům v reálném čase však dosud nebyla studována.
Vyšetřovatelé si proto přejí provést pilotní studii na klinice mužského zdraví v Manitobě, aby posoudili, zda poradenství před vasektomií s ChatGPT může bezpečně zefektivnit proces konzultace snížením doby návštěv a zároveň zvýšit spokojenost pacientů s procesem konzultace. Pokud je hypotéza pravdivá, další implementace ChatGPT ve zdravotnické praxi může pomoci snížit zátěž poskytovatelů zdravotní péče.
Neexistují žádné předpokládané nežádoucí účinky této studie. Neexistují žádné identifikované potenciální škody této studie.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Premal Patel, MD
- Telefonní číslo: 204-221-4476
- E-mail: ppatel5@hsc.mb.ca
Studijní místa
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3K 1M3
- Nábor
- Men's Health Clinic Manitoba
-
Kontakt:
- Premal Patel, MD
- Telefonní číslo: 204-221-4476
- E-mail: ppatel5@hsc.mb.ca
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti podstupující vasektomii mají zájem o účast
- Dospělý (>18 let)
- Souhlas
Kritéria vyloučení:
- Nesouhlaste, nemáte zájem se zúčastnit
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásahové rameno - ChatGPT
Zájemcům o účast v intervenční skupině bude poskytnut zabezpečený účet ChatGPT.
Budou mít příležitost hovořit s ChatGPT a zeptat se na případné otázky týkající se jejich nadcházející vasektomie.
Pacient bude následně vyšetřen ke standardní konzultaci před vasektomií.
|
Jazykový model ChatGPT – schopnost konverzovat s modelem a klást otázky týkající se vasektomií
|
|
Žádný zásah: Ovládací rameno - žádný ChatGPT
Žádný zásah – standardní péče
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Délka konzultace
Časové okno: Po dokončení studie, odhadem 2 měsíce měřené na každý telefonát
|
Délka konzultace před vazektomií měřená od začátku do konce telefonního hovoru
|
Po dokončení studie, odhadem 2 měsíce měřené na každý telefonát
|
|
Počet položených otázek
Časové okno: Po dokončení studie, odhadem 2 měsíce měřené na každý telefonát
|
Počet otázek položených během konzultace před vazektomií
|
Po dokončení studie, odhadem 2 měsíce měřené na každý telefonát
|
|
Spokojenost pacientů hodnocená Likertovou škálou
Časové okno: Po dokončení studie, odhadované na 2 měsíce měřené u každého pacienta
|
Spokojenost pacientů měřená dotazníkem s 10bodovou Likertovou škálou ([0-10] vyšší skóre koreluje s vyšší spokojeností)
|
Po dokončení studie, odhadované na 2 měsíce měřené u každého pacienta
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Často kladené otázky
Časové okno: Doba dokončení studia se odhaduje na 2 měsíce
|
Protokoly chatu budou zkontrolovány, aby bylo možné prozkoumat běžná témata nebo otázky, a nahlášeny pomocí popisných statistik.
|
Doba dokončení studia se odhaduje na 2 měsíce
|
|
Výskyt nepřesných odpovědí ChatGPT
Časové okno: Doba dokončení studia se odhaduje na 2 měsíce
|
Odpovědi ChatGPT budou přezkoumány dvěma licencovanými klinickými lékaři se zkušenostmi s vasektomiemi, aby se určila míra nepřesných odpovědí podle jazykových modelů odpovědí na otázky pacientů.
Výskyt nepřesných odpovědí ChatGPT bude hlášen a prostřednictvím deskriptivní analýzy bude popsán a budou sděleny nepřesné odpovědi.
|
Doba dokončení studia se odhaduje na 2 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Premal Patel, MD, Assistant Professor, Department of Surgery. Director, Undergraduate Urologic Medical Education
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- HS25978 (H2023:136)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Jazykový model ChatGPT
-
Istituto Clinico HumanitasFondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo BestaDokončeno
-
Philipps University MarburgDokončenoRevmatická onemocněníNěmecko
-
Chang Gung University of Science and TechnologyNational Science and Technology Council, TaiwanZatím nenabírámeSociální komunikace | CHF – městnavé srdeční selhání | 65 let starší
-
Boston Intelligent Medical Research Center, Shenzhen...Tsinghua UniversityZatím nenabírámePředoperační péče
-
Charite University, Berlin, GermanyGerman Research Foundation; Max Planck Institute for Human DevelopmentZatím nenabírámeDoporučení gynekologů pro screening rakoviny vaječníkůNěmecko
-
Chang Gung University of Science and TechnologyZatím nenabírámeSociální komunikace | CHF – městnavé srdeční selhání | 65 let starší | Sarkopenie u seniorů
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceZápis na pozvánku
-
Lahore University of Management SciencesKing Edward Medical UniversityDokončeno
-
Hartford HospitalBoston Scientific CorporationAktivní, ne náborPříznaky dolních močových cest | Únik moči | Uterovaginální prolapsSpojené státy
-
Montefiore Medical CenterDokončenoVelké jazykové modelySpojené státy