- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06039033
Explorer les modèles d'engagement dans les essais cliniques sur le carcinome à cellules de Merkel
Essais cliniques sur le carcinome à cellules de Merkel : quelles sont les expériences dominantes des patients dans les études sur le carcinome à cellules de Merkel
La participation à la recherche médicale favorise généralement un groupe démographique particulier. Mais il existe peu de recherches disponibles pour expliquer quels attributs des essais affectent l’achèvement de ces groupes démographiques spécifiques.
Cette étude admettra un large éventail de données sur l'expérience des essais cliniques des patients atteints d'un carcinome à cellules de Merkel afin de déterminer quels facteurs prédominent pour limiter la capacité d'un patient à rejoindre ou à terminer un essai.
Il tentera également d'analyser les données du point de vue de différents groupes démographiques pour vérifier les tendances récurrentes qui pourraient fournir des informations pour le bien des futurs patients atteints d'un carcinome à cellules de Merkel.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Michael B Gill
- Numéro de téléphone: 415-900-4227
- E-mail: bask@withpower.com
Lieux d'étude
-
-
California
-
San Francisco, California, États-Unis, 94107
- Power Life Sciences
-
Contact:
- Michael B Gill
- Numéro de téléphone: 415-900-4227
- E-mail: https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Âgé de ≥ 18 ans
- Capable de comprendre la nature expérimentale du protocole et de fournir un consentement éclairé
- Diagnostic du carcinome à cellules de Merkel
Critère d'exclusion:
- Aucun diagnostic de carcinome à cellules de Merkel confirmé
- Incapacité à effectuer des rapports électroniques réguliers
- Le patient ne comprend pas, ne signe pas et ne renvoie pas le formulaire de consentement
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Nombre de patients qui décident de s'inscrire à une recherche clinique sur le carcinome à cellules de Merkel
Délai: 3 mois
|
3 mois
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Taux de patients restant dans la recherche clinique sur le carcinome à cellules de Merkel jusqu'à la fin de l'essai
Délai: 12 mois
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.
Publications et liens utiles
Publications générales
- Kaufman HL, Russell J, Hamid O, Bhatia S, Terheyden P, D'Angelo SP, Shih KC, Lebbe C, Linette GP, Milella M, Brownell I, Lewis KD, Lorch JH, Chin K, Mahnke L, von Heydebreck A, Cuillerot JM, Nghiem P. Avelumab in patients with chemotherapy-refractory metastatic Merkel cell carcinoma: a multicentre, single-group, open-label, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2016 Oct;17(10):1374-1385. doi: 10.1016/S1470-2045(16)30364-3. Epub 2016 Sep 1.
- Topalian SL, Bhatia S, Amin A, Kudchadkar RR, Sharfman WH, Lebbe C, Delord JP, Dunn LA, Shinohara MM, Kulikauskas R, Chung CH, Martens UM, Ferris RL, Stein JE, Engle EL, Devriese LA, Lao CD, Gu J, Li B, Chen T, Barrows A, Horvath A, Taube JM, Nghiem P. Neoadjuvant Nivolumab for Patients With Resectable Merkel Cell Carcinoma in the CheckMate 358 Trial. J Clin Oncol. 2020 Aug 1;38(22):2476-2487. doi: 10.1200/JCO.20.00201. Epub 2020 Apr 23.
- Lambert J, Marrel A, D'Angelo SP, Burgess MA, Chmielowski B, Fazio N, Gambichler T, Grob JJ, Lebbe C, Robert C, Russell J, Guzel G, Bharmal M. Patient Experiences with Avelumab in Treatment-Naive Metastatic Merkel Cell Carcinoma: Longitudinal Qualitative Interview Findings from JAVELIN Merkel 200, a Registrational Clinical Trial. Patient. 2020 Aug;13(4):457-467. doi: 10.1007/s40271-020-00428-5.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies virales
- Infections
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Adénocarcinome
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Tumeurs neuroectodermiques
- Tumeurs, cellules germinales et embryonnaires
- Tumeurs, tissu nerveux
- Infections par le virus de l'ADN
- Infections virales tumorales
- Tumeurs neuroendocrines
- Infections à polyomavirus
- Carcinome neuroendocrinien
- Carcinome
- Carcinome, cellule de Merkel
Autres numéros d'identification d'étude
- 90700326
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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