Yoga bref et pleine conscience pour les femmes qui ont été victimes de violence domestique
27 septembre 2023 mis à jour par: Navidreza Hosseinzadeh ASL, Istanbul Aydın University
Un bref programme de psychoéducation basé sur le yoga et la pleine conscience pour les femmes qui ont été victimes de violence domestique : une étude d'essai contrôlé randomisée
Cette étude visait à examiner l'efficacité d'un bref programme de psychoéducation basé sur le yoga et la pleine conscience et ses mécanismes de travail pour améliorer les paramètres de santé psychologique (dépression, anxiété et stress) chez les femmes ayant subi des violences domestiques (VD).
Dans un essai contrôlé randomisé, 51 femmes victimes de DV ont été assignées à un groupe d'intervention (n = 27) ou à un groupe témoin sur liste d'attente (n = 24). L'intervention était un programme de psychoéducation basé sur le yoga et la pleine conscience d'une durée de cinq semaines.
Les chercheurs prévoyaient de soutenir l'efficacité d'un bref programme de psychoéducation basé sur le yoga et la pleine conscience pour améliorer la santé psychologique des femmes victimes de DV. L'auto-compassion et la rumination ont été émises comme des mécanismes de travail à la base du succès de l'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
51
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Navidreza Hosseinzadeh Asl
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Les critères d'inclusion de cette étude exigeaient que les participantes soient des femmes âgées de 18 ans ou plus ayant été victimes de violence domestique au cours des 12 mois précédents mais n'étant plus dans une situation de violence domestique continue. De plus, les participants devaient avoir un accès sécurisé à un smartphone ou à un ordinateur portable/ordinateur personnel.
Critère d'exclusion:
- Le refus de donner son consentement ou l'absence de plus d'une séance du programme de psychoéducation étaient les critères d'exclusion. Les individus qui répondaient au critère d'absence ont quand même pu continuer le reste des séances ; cependant, leurs questionnaires n'ont pas été inclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Groupe de contrôle de la liste d'attente
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Expérimental: Groupe de programmes de psychoéducation basée sur le yoga et la pleine conscience
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Un programme unique de psychoéducation de pleine conscience intégrant des caractéristiques du Hatha yoga et de la thérapie cognitive basée sur la pleine conscience, ainsi que les principaux concepts d'auto-compassion.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelles de stress, d'anxiété et de dépression-21
Délai: 6 semaines
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Mesurer l'apparition de symptômes associés à la dépression, à l'anxiété et au stress.
Dans cette échelle, des scores plus élevés signifient une dépression, une anxiété ou un stress plus élevés.
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6 semaines
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L'échelle courte d'auto-compassion
Délai: 6 semaines
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Pour mesurer le niveau d’auto-compassion.
Dans cette échelle, des scores plus élevés signifient une meilleure/plus grande compassion envers soi-même.
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6 semaines
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Le bref inventaire de rumination de l’État
Délai: 6 semaines
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Pour mesurer le niveau de rumination.
Dans cette échelle, des scores plus élevés signifient une rumination plus élevée.
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 mars 2023
Achèvement primaire (Réel)
18 août 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
20 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 septembre 2023
Première publication (Réel)
29 septembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023/06
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Les données étayant les résultats de cette étude peuvent être obtenues auprès de l'auteur correspondant sur une demande raisonnable.
Les données ne peuvent pas être rendues accessibles au public car elles contiennent des informations sensibles susceptibles de porter atteinte à la confidentialité des participants à la recherche.
Néanmoins, les auteurs s'engagent à fournir un accès aux données aux chercheurs intéressés de manière responsable et transparente, tout en adhérant à toutes les normes éthiques et juridiques applicables.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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