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Breve Yoga e consapevolezza per donne che hanno subito violenza domestica

27 settembre 2023 aggiornato da: Navidreza Hosseinzadeh ASL, Istanbul Aydın University

Un breve programma di psicoeducazione basato sullo yoga e sulla consapevolezza per donne che hanno subito violenza domestica: uno studio di controllo randomizzato

Questo studio mirava a esaminare l’efficacia di un breve programma di psicoeducazione basato sullo yoga e sulla consapevolezza e i suoi meccanismi di funzionamento nel migliorare i parametri di salute psicologica (depressione, ansia e stress) tra le donne che hanno subito violenza domestica (DV).

In uno studio randomizzato e controllato, 51 donne vittime di DV sono state assegnate a un gruppo di intervento (n = 27) o a un gruppo di controllo in lista d'attesa (n = 24). L’intervento consisteva in un programma di psicoeducazione di cinque settimane basato sullo yoga e sulla consapevolezza.

I ricercatori intendevano fornire supporto per l’efficacia di un breve programma di psicoeducazione basato sullo yoga e sulla consapevolezza per migliorare la salute psicologica delle donne vittime di DV. L'autocompassione e la ruminazione sono state ipotizzate come meccanismi di funzionamento alla base del successo dell'intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

51

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Navidreza Hosseinzadeh Asl

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I criteri di inclusione per questo studio richiedevano che i partecipanti fossero donne di età pari o superiore a 18 anni che avevano subito violenza domestica nei 12 mesi precedenti ma che non si trovavano più in una situazione di violenza domestica in corso. Inoltre, i partecipanti dovevano avere accesso sicuro a uno smartphone o a un laptop/personal computer.

Criteri di esclusione:

  • Il rifiuto di dare il consenso o la mancata partecipazione a più di una sessione del programma di psicoeducazione erano i criteri di esclusione. Le persone che soddisfacevano il criterio di assenza potevano comunque continuare il resto delle sessioni; tuttavia, i loro questionari non sono stati inclusi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo della lista d'attesa
Sperimentale: Gruppo di programmi di psicoeducazione basati sullo yoga e sulla consapevolezza
Comportamentale: Breve programma di psicoeducazione basato sullo yoga e sulla consapevolezza
Un programma unico di psicoeducazione alla consapevolezza che incorpora caratteristiche dell'Hatha yoga e della terapia cognitiva basata sulla consapevolezza, oltre ai principali concetti di auto-compassione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scale di stress da ansia da depressione-21
Lasso di tempo: 6 settimane
Per misurare la comparsa di sintomi associati a depressione, ansia e stress. In questa scala, punteggi più alti significano maggiore depressione, ansia o stress.
6 settimane
La scala dell'autocompassione: forma breve
Lasso di tempo: 6 settimane
Per misurare il livello di auto-compassione. In questa scala punteggi più alti significano una migliore/maggiore autocompassione.
6 settimane
Il breve inventario delle ruminazioni statali
Lasso di tempo: 6 settimane
Per misurare il livello di ruminazione. In questa scala punteggi più alti significano maggiore ruminazione.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Aydın University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

18 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

20 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

29 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023/06

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati a supporto dei risultati di questo studio possono essere ottenuti dall'autore corrispondente su richiesta ragionevole. I dati non possono essere resi accessibili al pubblico poiché contengono informazioni sensibili che potrebbero potenzialmente violare la riservatezza dei partecipanti alla ricerca. Ciononostante, gli autori si impegnano a fornire l’accesso ai dati ai ricercatori interessati in modo responsabile e trasparente, aderendo a tutti gli standard etici e legali applicabili.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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