Breve yoga y mindfulness para mujeres que han sufrido violencia doméstica
27 de septiembre de 2023 actualizado por: Navidreza Hosseinzadeh ASL, Istanbul Aydın University
Un breve programa de psicoeducación basado en yoga y atención plena para mujeres que han experimentado violencia doméstica: un estudio de prueba de control aleatorio
Este estudio tuvo como objetivo examinar la efectividad de un programa breve de psicoeducación basado en yoga y mindfulness y sus mecanismos de trabajo para mejorar los parámetros de salud psicológica (depresión, ansiedad y estrés) entre mujeres que han experimentado violencia doméstica (VD).
En un ensayo controlado aleatorio, 51 mujeres víctimas de violencia doméstica fueron asignadas a un grupo de intervención (n = 27) o a un grupo de control en lista de espera (n = 24). La intervención fue un programa de psicoeducación basado en yoga y atención plena de cinco semanas de duración.
Los investigadores planearon brindar apoyo a la efectividad de un breve programa de psicoeducación basado en yoga y atención plena para mejorar la salud psicológica de las mujeres víctimas de violencia doméstica. Se planteó la hipótesis de que la autocompasión y la rumia eran mecanismos de trabajo subyacentes al éxito de la intervención.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
51
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Navidreza Hosseinzadeh Asl
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los criterios de inclusión para este estudio requerían que las participantes fueran mujeres de 18 años o más que hubieran experimentado violencia doméstica en los 12 meses anteriores pero que ya no estuvieran en una situación de violencia doméstica continua. Además, los participantes debían tener acceso seguro a un teléfono inteligente o una computadora portátil/computadora personal.
Criterio de exclusión:
- Negarse a dar consentimiento o faltar a más de una sesión del programa de psicoeducación fueron los criterios de exclusión. Las personas que cumplieron con el criterio de ausencia aún pudieron continuar el resto de las sesiones; sin embargo, sus cuestionarios no fueron incluidos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Grupo de control de lista de espera
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Experimental: Grupo de Programa de Psicoeducación Basado en Yoga y Mindfulness
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Un programa único de psicoeducación sobre atención plena que incorpora características del Hatha yoga y la terapia cognitiva basada en la atención plena, además de los principales conceptos de autocompasión.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escalas de estrés, ansiedad y depresión-21
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Medir la aparición de síntomas asociados con la depresión, la ansiedad y el estrés.
En esta escala, puntuaciones más altas significan mayor depresión, ansiedad o estrés.
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6 semanas
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La escala de autocompasión (forma corta)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Para medir el nivel de autocompasión.
En esta escala, las puntuaciones más altas significan una mejor/mayor autocompasión.
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6 semanas
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El breve inventario de rumia estatal
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Para medir el nivel de rumia.
En esta escala, puntuaciones más altas significan una mayor rumiación.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de marzo de 2023
Finalización primaria (Actual)
18 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Actual)
20 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
29 de septiembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2023/06
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Los datos que respaldan los resultados de este estudio se pueden obtener del autor correspondiente previa solicitud razonable.
Los datos no pueden hacerse accesibles al público debido a que contienen información confidencial que podría violar la confidencialidad de los participantes de la investigación.
No obstante, los autores se dedican a brindar acceso a los datos a los investigadores interesados de manera responsable y transparente, respetando todos los estándares éticos y legales aplicables.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .