Kurzes Yoga und Achtsamkeit für Frauen, die häusliche Gewalt erlebt haben
27. September 2023 aktualisiert von: Navidreza Hosseinzadeh ASL, Istanbul Aydın University
Ein kurzes, auf Yoga und Achtsamkeit basierendes Psychoedukationsprogramm für Frauen, die häusliche Gewalt erlebt haben: Eine randomisierte Kontrollstudie
Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit eines kurzen, auf Yoga und Achtsamkeit basierenden Psychoedukationsprogramms und seine Wirkmechanismen zur Verbesserung der psychologischen Gesundheitsparameter (Depression, Angstzustände und Stress) bei Frauen zu untersuchen, die häusliche Gewalt (DV) erlebt haben.
In einer randomisierten kontrollierten Studie wurden 51 von Gewalt betroffene Frauen einer Interventionsgruppe (n = 27) oder einer Wartelisten-Kontrollgruppe (n = 24) zugeordnet. Bei der Intervention handelte es sich um ein fünfwöchiges, auf Yoga und Achtsamkeit basierendes Psychoedukationsprogramm.
Die Forscher wollten die Wirksamkeit eines kurzen, auf Yoga und Achtsamkeit basierenden Psychoedukationsprogramms zur Verbesserung der psychischen Gesundheit von Frauen mit häuslicher Gewalt unterstützen. Als Wirkmechanismen für den Erfolg der Intervention wurden Selbstmitgefühl und Grübeln vermutet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
51
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn
- Navidreza Hosseinzadeh Asl
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Einschlusskriterien für diese Studie setzten voraus, dass es sich bei den Teilnehmerinnen um Frauen im Alter von 18 Jahren oder älter handelte, die in den letzten 12 Monaten häusliche Gewalt erlebt hatten, sich aber nicht mehr in einer anhaltenden Situation häuslicher Gewalt befanden. Darüber hinaus mussten die Teilnehmer sicheren Zugriff auf ein Smartphone oder einen Laptop/Personal Computer haben.
Ausschlusskriterien:
- Ausschlusskriterien waren die Verweigerung der Einwilligung oder das Versäumen von mehr als einer Sitzung des Psychoedukationsprogramms. Die Personen, die das Abwesenheitskriterium erfüllten, konnten die restlichen Sitzungen trotzdem fortsetzen; Ihre Fragebögen waren jedoch nicht enthalten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe Warteliste
|
|
|
Experimental: Yoga- und achtsamkeitsbasierte Psychoedukations-Programmgruppe
|
Ein einzigartiges Achtsamkeits-Psychoedukationsprogramm, das Merkmale von Hatha Yoga und auf Achtsamkeit basierender kognitiver Therapie sowie die Hauptkonzepte des Selbstmitgefühls umfasst
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Depressionsangst-Stressskalen-21
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Um das Auftreten von Symptomen im Zusammenhang mit Depressionen, Angstzuständen und Stress zu messen.
Auf dieser Skala bedeuten höhere Werte eine stärkere Depression, Angst oder Stress.
|
6 Wochen
|
|
Die Selbstmitgefühlsskala – Kurzform
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Um den Grad des Selbstmitgefühls zu messen.
Auf dieser Skala bedeuten höhere Werte ein besseres/höheres Selbstmitgefühl.
|
6 Wochen
|
|
Das kurze State-Rumination-Inventar
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Zur Messung des Grübelgrades.
Auf dieser Skala bedeuten höhere Werte ein höheres Wiederkäuen.
|
6 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. März 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
18. August 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. September 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. September 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. September 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. September 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. September 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. September 2023
Zuletzt verifiziert
1. September 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023/06
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Die Daten, die die Ergebnisse dieser Studie stützen, können auf begründete Anfrage beim jeweiligen Autor angefordert werden.
Die Daten können nicht öffentlich zugänglich gemacht werden, da sie sensible Informationen enthalten, die möglicherweise die Vertraulichkeit der Forschungsteilnehmer verletzen könnten.
Dennoch ist es den Autoren ein Anliegen, den Zugang zu den Daten für interessierte Forscher auf verantwortungsvolle und transparente Weise und unter Einhaltung aller geltenden ethischen und rechtlichen Standards zu ermöglichen.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .