家庭内暴力を経験した女性のための簡単なヨガとマインドフルネス
2023年9月27日 更新者：Navidreza Hosseinzadeh ASL、Istanbul Aydın University
家庭内暴力を経験した女性のためのヨガとマインドフルネスに基づく簡単な心理教育プログラム: ランダム化対照試験研究
この研究は、家庭内暴力 (DV) を経験した女性の心理的健康パラメーター (うつ病、不安、ストレス) を改善するための、ヨガとマインドフルネスをベースにした簡単な心理教育プログラムの有効性とその作用メカニズムを調べることを目的としました。
ランダム化比較試験では、DV 被害を受けた女性 51 人が介入群 (n = 27) または待機リスト対照群 (n = 24) に割り当てられました。 この介入は、5 週間のヨガとマインドフルネスに基づいた心理教育プログラムでした。
研究者らは、DV被害に遭った女性の心理的健康を改善するための、ヨガとマインドフルネスをベースにした簡単な心理教育プログラムの有効性を支援する計画を立てた。 自己同情と反芻が介入の成功の根底にある作用メカニズムとして仮説が立てられた。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
51
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Navidreza Hosseinzadeh Asl
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- この研究の対象基準では、参加者は過去 12 か月以内に家庭内暴力を経験したが、現在は進行中の家庭内暴力状況にはない 18 歳以上の女性であることが求められました。 さらに、参加者はスマートフォンまたはラップトップ/パーソナル コンピューターに安全にアクセスできる必要がありました。
除外基準:
- 同意の拒否または心理教育プログラムの複数のセッションの欠席は除外基準でした。 欠席基準を満たした人は、残りのセッションを継続することができました。ただし、彼らのアンケートは含まれていませんでした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：待機リスト コントロール グループ
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実験的：ヨガとマインドフルネスをベースにした心理教育プログラムグループ
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ハタヨガとマインドフルネスベースの認知療法の特徴に加え、セルフコンパッションの主な概念を組み込んだ、ユニークなマインドフルネス心理教育プログラム
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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うつ病、不安、ストレススケール-21
時間枠：6週間
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うつ病、不安、ストレスに関連する症状の発生を測定します。
このスケールでは、スコアが高いほど、うつ病、不安、またはストレスが高いことを意味します。
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6週間
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セルフ・コンパッション・スケール - 短い形式
時間枠：6週間
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セルフコンパッションのレベルを測定します。
このスケールでは、スコアが高いほど、自己思いやりが優れている/より高いことを意味します。
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6週間
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反すう状態の簡単な一覧表
時間枠：6週間
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反芻レベルを測定します。
このスケールでは、スコアが高いほど反芻が高いことを意味します。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月10日
一次修了 (実際)
2023年8月18日
研究の完了 (実際)
2023年9月20日
試験登録日
最初に提出
2023年9月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月27日
最初の投稿 (実際)
2023年9月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月27日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
この研究の結果を裏付けるデータは、合理的な要求に応じて責任著者から入手できます。
データには研究参加者の機密性を侵害する可能性のある機密情報が含まれているため、一般にアクセスすることはできません。
それにもかかわらず、著者らは、該当するすべての倫理的および法的基準を遵守しながら、責任ある透明性のある方法で、関心のある研究者にデータへのアクセスを提供することに専念しています。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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