Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Краткий курс йоги и осознанности для женщин, переживших домашнее насилие

27 сентября 2023 г. обновлено: Navidreza Hosseinzadeh ASL, Istanbul Aydın University

Краткая программа психообразования, основанная на йоге и осознанности, для женщин, переживших домашнее насилие: рандомизированное контрольное исследование

Это исследование было направлено на изучение эффективности краткой программы психообразования, основанной на йоге и осознанности, и ее рабочих механизмов в улучшении параметров психологического здоровья (депрессия, тревога и стресс) среди женщин, подвергшихся домашнему насилию (ДВ).

В рандомизированном контролируемом исследовании 51 женщина, ставшая жертвой ДН, была отнесена к группе вмешательства (n = 27) или контрольной группе из списка ожидания (n = 24). Вмешательство представляло собой пятинедельную программу психообразования, основанную на йоге и осознанности.

Исследователи планировали обеспечить поддержку эффективности краткой программы психообразования, основанной на йоге и осознанности, для улучшения психологического здоровья женщин, пострадавших от домашнего насилия. Было высказано предположение, что самосострадание и размышления являются рабочими механизмами, лежащими в основе успеха вмешательства.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

51

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция
        • Navidreza Hosseinzadeh Asl

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Критерии включения в это исследование требовали, чтобы участниками были женщины в возрасте 18 лет и старше, которые подверглись домашнему насилию в течение предыдущих 12 месяцев, но больше не находились в ситуации постоянного домашнего насилия. Кроме того, участникам необходимо было иметь безопасный доступ к смартфону или ноутбуку/персональному компьютеру.

Критерий исключения:

  • Критериями исключения были отказ от согласия или пропуск более одного сеанса психообразовательной программы. Лица, отвечающие критерию отсутствия, все же могли продолжить оставшиеся сеансы; однако их анкеты не были включены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Группа управления списком ожидания
Экспериментальный: Группа программ психообразования, основанных на йоге и осознанности
Уникальная программа психообразования по осознанности, включающая в себя особенности хатха-йоги и когнитивной терапии, основанной на осознанности, а также основные концепции самосострадания.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкалы депрессии, тревоги и стресса-21
Временное ограничение: 6 недель
Измерить возникновение симптомов, связанных с депрессией, тревогой и стрессом. По этой шкале более высокие баллы означают более высокую степень депрессии, тревоги или стресса.
6 недель
Шкала самосострадания – короткая форма
Временное ограничение: 6 недель
Измерить уровень самосострадания. По этой шкале более высокие баллы означают лучшее/более высокое самосострадание.
6 недель
Краткий перечень состояний размышлений
Временное ограничение: 6 недель
Измерить уровень руминации. По этой шкале более высокие баллы означают более высокий уровень размышлений.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Данные, подтверждающие результаты данного исследования, могут быть получены у соответствующего автора по обоснованному запросу. Данные не могут быть общедоступными, поскольку они содержат конфиденциальную информацию, которая потенциально может нарушить конфиденциальность участников исследования. Тем не менее, авторы стремятся предоставить доступ к данным заинтересованным исследователям ответственным и прозрачным образом, соблюдая при этом все применимые этические и правовые стандарты.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться