Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kort yoga och mindfulness för kvinnor som har upplevt våld i hemmet

27 september 2023 uppdaterad av: Navidreza Hosseinzadeh ASL, Istanbul Aydın University

Ett kort yoga- och mindfulness-baserat psykoedukationsprogram för kvinnor som har upplevt våld i hemmet: en randomiserad kontrollstudie

Denna studie syftade till att undersöka effektiviteten av ett kort yoga- och mindfulnessbaserat psykoedukationsprogram och dess arbetsmekanismer för att förbättra psykologiska hälsoparametrar (depression, ångest och stress) bland kvinnor som har upplevt våld i hemmet (DV).

I en randomiserad kontrollerad studie tilldelades 51 DV-drabbade kvinnor en interventionsgrupp (n = 27) eller en väntelista kontrollgrupp (n = 24). Interventionen var ett fem veckor långt yoga- och mindfulnessbaserat psykoedukationsprogram.

Forskarna planerade att ge stöd för effektiviteten av ett kort yoga- och mindfulnessbaserat psykoedukationsprogram för att förbättra den psykiska hälsan hos DV-drabbade kvinnor. Självmedkänsla och idisslande ansågs vara fungerande mekanismer som låg bakom interventionens framgång.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

51

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon
        • Navidreza Hosseinzadeh Asl

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterierna för denna studie krävde att deltagarna var kvinnor i åldern 18 år eller äldre som hade upplevt våld i hemmet under de senaste 12 månaderna men som inte längre var i en pågående situation med våld i hemmet. Dessutom behövde deltagarna ha säker tillgång till en smartphone eller en bärbar dator/persondator.

Exklusions kriterier:

  • Att vägra ge samtycke eller att missa mer än en session i psykoedukationsprogrammet var uteslutningskriterierna. De personer som uppfyllde frånvarokriteriet kunde fortfarande fortsätta resten av sessionerna; deras frågeformulär inkluderades dock inte.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Väntelista kontrollgrupp
Experimentell: Yoga- och Mindfulness-baserad Psykoeducation Programgrupp
Ett unikt mindfulness-psykoedukationsprogram som innehåller funktioner från Hatha-yoga och mindfulness-baserad kognitiv terapi, plus huvudkoncepten för självmedkänsla

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Depression Ångest Stress Skalor-21
Tidsram: 6 veckor
För att mäta förekomsten av symtom associerade med depression, ångest och stress. I denna skala betyder högre poäng högre depression, ångest eller stress.
6 veckor
Self-Compassion Scale-Short Form
Tidsram: 6 veckor
För att mäta självmedkänsla. I denna skala betyder högre poäng bättre/högre självmedkänsla.
6 veckor
The Brief State Rumination Inventory
Tidsram: 6 veckor
För att mäta idisslingsnivån. I denna skala betyder högre poäng högre idisslande.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

18 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

20 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2023

Första postat (Faktisk)

29 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Data som stöder resultaten av denna studie kan erhållas från motsvarande författare på rimlig begäran. Uppgifterna kan inte göras tillgängliga för allmänheten på grund av att de innehåller känslig information som potentiellt kan bryta mot forskningsdeltagarnas konfidentialitet. Ändå är författarna dedikerade till att ge tillgång till data för intresserade forskare på ett ansvarsfullt och öppet sätt, samtidigt som de följer alla tillämpliga etiska och juridiska standarder.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kort Yoga- och Mindfulness-baserat psykoedukationsprogram

3
Prenumerera