Krótka joga i uważność dla kobiet, które doświadczyły przemocy domowej
Krótki program psychoedukacji oparty na jodze i uważności dla kobiet, które doświadczyły przemocy w rodzinie: randomizowane badanie kontrolne
Celem tego badania było zbadanie skuteczności krótkiego programu psychoedukacji opartego na jodze i uważności oraz jego mechanizmów działania w poprawie parametrów zdrowia psychicznego (depresja, lęk i stres) wśród kobiet, które doświadczyły przemocy domowej (DV).
W randomizowanym, kontrolowanym badaniu 51 kobiet będących ofiarami DV przydzielono do grupy interwencyjnej (n = 27) lub grupy kontrolnej z listy oczekujących (n = 24). Interwencją był pięciotygodniowy program psychoedukacyjny oparty na jodze i uważności.
Naukowcy planowali zapewnić wsparcie dla skuteczności krótkiego programu psychoedukacji opartego na jodze i uważności, mającego na celu poprawę zdrowia psychicznego kobiet będących ofiarami DV. Postawiono hipotezę, że współczucie dla samego siebie i rozmyślanie stanowią działające mechanizmy leżące u podstaw powodzenia interwencji.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Navidreza Hosseinzadeh Asl
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kryteria włączenia do tego badania wymagały, aby uczestniczkami były kobiety w wieku 18 lat lub starsze, które doświadczyły przemocy domowej w ciągu ostatnich 12 miesięcy, ale nie znajdowały się już w sytuacji ciągłej przemocy domowej. Dodatkowo uczestnicy musieli mieć bezpieczny dostęp do smartfona lub laptopa/komputera osobistego.
Kryteria wyłączenia:
- Kryterium wykluczenia stanowiła odmowa wyrażenia zgody lub opuszczenie więcej niż jednej sesji programu psychoedukacji. Osoby, które spełniły kryterium nieobecności, nadal mogły kontynuować resztę sesji; jednakże ich kwestionariusze nie zostały uwzględnione.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna listy oczekujących
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa programu psychoedukacji opartej na jodze i uważności
|
Unikalny program psychoedukacji uważności, obejmujący elementy hatha jogi i terapii poznawczej opartej na uważności, a także główne koncepcje współczucia dla siebie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala stresu, lęku i depresji-21
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Aby zmierzyć występowanie objawów związanych z depresją, lękiem i stresem.
W tej skali wyższe wyniki oznaczają większą depresję, lęk lub stres.
|
6 tygodni
|
|
Skrócona forma współczucia wobec siebie
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Aby zmierzyć poziom współczucia wobec siebie.
W tej skali wyższe wyniki oznaczają lepsze/wyższe współczucie dla siebie.
|
6 tygodni
|
|
Krótki Inwentarz Przeżuwania Stanu
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Aby zmierzyć poziom przeżuwania.
W tej skali wyższe wyniki oznaczają częstsze przeżuwanie.
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023/06
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .