Lyhyt jooga ja mindfulness perheväkivaltaa kokeneille naisille
keskiviikko 27. syyskuuta 2023 päivittänyt: Navidreza Hosseinzadeh ASL, Istanbul Aydın University
Lyhyt jooga- ja mindfulness-pohjainen psykokasvatusohjelma perheväkivaltaa kokeneille naisille: satunnaistettu kontrollitutkimus
Tässä tutkimuksessa pyrittiin tutkimaan lyhyen jooga- ja mindfulness-pohjaisen psykokasvatusohjelman tehokkuutta ja sen toimintamekanismeja psyykkisten terveysparametrien (masennus, ahdistuneisuus ja stressi) parantamisessa perheväkivaltaa (DV) kokeneiden naisten keskuudessa.
Satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa 51 DV:n uhriksi joutunutta naista sijoitettiin interventioryhmään (n = 27) tai jonotuslistan kontrolliryhmään (n = 24). Interventio oli viiden viikon jooga- ja mindfulness-pohjainen psykokasvatusohjelma.
Tutkijat suunnittelivat tukevansa lyhyen jooga- ja mindfulness-pohjaisen psykoedutuksen tehokkuutta DV:n uhriksi joutuneiden naisten psyykkisen terveyden parantamiseksi. Itsemyötätunto ja märehtiminen oletettiin intervention onnistumisen taustalla toimiviksi mekanismiksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
51
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Navidreza Hosseinzadeh Asl
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistumiskriteerit tähän tutkimukseen edellyttivät 18 vuotta täyttäneitä naisia, jotka olivat kokeneet perheväkivaltaa edellisten 12 kuukauden aikana, mutta eivät enää olleet jatkuvassa perheväkivaltatilanteessa. Lisäksi osallistujilla oli oltava turvallinen pääsy älypuhelimeen tai kannettavaan tietokoneeseen/henkilökohtaiseen tietokoneeseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyminen antamasta suostumusta tai useamman kuin yhden istunnon puuttuminen psykokasvatusohjelmasta olivat poissulkemiskriteerit. Poissaolokriteerin täyttäneet henkilöt pystyivät silti jatkamaan loput istunnot; Heidän kyselylomakkeitaan ei kuitenkaan ollut mukana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Odotuslistan ohjausryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Jooga- ja mindfulness-pohjainen psykokasvatusohjelmaryhmä
|
Ainutlaatuinen mindfulness-psykokasvatusohjelma, joka sisältää Hatha-joogan ja mindfulness-pohjaisen kognitiivisen terapian piirteitä sekä itsemyötätunton pääkäsitteitä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennus Ahdistuneisuus Stress Scales-21
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Mittaa masennukseen, ahdistukseen ja stressiin liittyvien oireiden esiintymistä.
Tällä asteikolla korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa masennusta, ahdistusta tai stressiä.
|
6 viikkoa
|
|
Self-Compassion Scale-lyhyt lomake
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Itsemyötätuntotason mittaamiseen.
Tässä asteikossa korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa/korkeampaa itsetuntoa.
|
6 viikkoa
|
|
The Brief State Rumination Inventory
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Märehtimistason mittaamiseen.
Tässä asteikossa korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa märehtimistä.
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 10. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 18. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 29. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 29. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/06
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämän tutkimuksen tuloksia tukevat tiedot voidaan saada vastaavalta kirjoittajalta kohtuullisesta pyynnöstä.
Tietoja ei voida saattaa julkisesti saataville, koska ne sisältävät arkaluontoisia tietoja, jotka voivat mahdollisesti loukata tutkimukseen osallistuneiden luottamuksellisuutta.
Siitä huolimatta kirjoittajat ovat omistautuneet tarjoamaan kiinnostuneille tutkijoille pääsyn tietoihin vastuullisesti ja läpinäkyvästi noudattaen kaikkia soveltuvia eettisiä ja juridisia standardeja.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .