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Effets du CI manuel avec et sans SCS sur l'étanchéité du SCM avec FHP

30 octobre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la compression ischémique manuelle avec et sans technique de contre-contrainte sur l'étanchéité sternocléidomastoïdienne avec une posture de tête vers l'avant

Le but de cette étude est de comparer les effets de la compression ischémique manuelle avec et sans technique de contre-contrainte sur l'AVC, la ROM, la douleur et le handicap chez les individus FHP présentant une oppression SCM.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La posture de la tête vers l'avant est définie par une extension excessive de la colonne cervicale supérieure (C1-C3) et une flexion de la colonne cervicale inférieure (C4-C7) qui augmente l'angle de rotation crânienne et diminue l'angle cranio-vertébral (CVA) en raison de la position relative modifiée de la tête avec par rapport à la ligne de gravité. L'inclinomètre à bulles est un outil basé sur la gravité utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement cervicale et pour évaluer la longueur du muscle SCM. Le FHP entraîne également un déséquilibre musculaire et une tension du SCM. L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est la plus fréquemment utilisée pour quantifier l'intensité de la douleur et le NDI en cas d'invalidité cervicale.

Une étude ECR compare les effets de l'IC et du SCS chez des patients présentant des points déclencheurs du trapèze supérieur. Pendant quatre semaines, la thérapie a été administrée trois jours par semaine. Comme indicateur de résultat, le NPRS, le NDI et la flexion latérale cervicale ont été utilisés. Les mesures des résultats ont été évaluées au départ, après la deuxième semaine et après la quatrième semaine : l'intervention de compression ischémique et de contre-contrainte, qui a duré quatre semaines, a considérablement amélioré l'amplitude de mouvement cervicale, réduit l'intensité de la douleur et réduit l'incapacité cervicale. Cependant, la comparaison intergroupe a révélé que les deux interventions étaient tout aussi efficaces et qu’aucune d’entre elles n’avait surpassé les autres.

La plupart des études ont comparé la compression ischémique numérique comme traitement courant avec l'aiguilletage à sec ou d'autres mobilisations des tissus mous, spécialement pour traiter les points déclencheurs des trapèzes, mais il existe peu d'études examinant spécifiquement les effets comparatifs de la compression ischémique manuelle avec et sans contre-contrainte à des fins de gestion de la tension musculaire. chez les personnes atteintes de FHP. Bien que diverses options de traitement existent pour la FHP, des recherches limitées comparent directement les résultats comparatifs des techniques de contre-contrainte et de compression ischémique. En raison du manque de preuves comparatives concernant l'efficacité de ces interventions spécifiques, il est nécessaire de combler cette lacune en étudiant et en comparant l'efficacité de ces interventions en utilisant des mesures de résultats hautement fiables et valides afin de fournir aux professionnels de la santé et aux individus des preuves. des conseils basés sur des conseils pour une gestion optimale du FHP et l’étanchéité du SCM.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Recrutement
        • Amina Physiotherapy and Rehab Center, Nusrat Rashid Medical Complex
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Saba Rafique, Masters
        • Chercheur principal:
          • Maryam Asghar Butt, MS-OMPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Douleur au cou (échelle numérique d'évaluation de la douleur > 3)
  • Angle craniovertébral (CVA) inférieur à 51
  • Muscle SCM raccourci

Critère d'exclusion:

  • Douleur au cou avec coup du lapin ou mal de tête, trouble neurologique
  • Antécédents de chirurgie de la tête, du cou, de la colonne cervicale ou de l'épaule
  • Infection ou arthrite inflammatoire de la colonne cervicale

  • Antécédents de radiculopathie cervicale

    • Fibromyalgie et myopathie diagnostiquées
    • Histoire du cancer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Compression ischémique manuelle avec technique Strain Counter Strain
Les participants de ce groupe recevront une compression ischémique manuelle avec la technique Strain Counter Strain.
Autre: Expérimental : compression ischémique manuelle avec technique Strain Counter Strain
La durée de l'intervention sera de 6 semaines, 3 séances par semaine, un total de 18 séances seront accordées aux participants à l'étude. Chaque séance durera de 30 à 45 minutes.
Comparateur actif: Compression ischémique manuelle
Les participants de ce groupe recevront uniquement une compression ischémique manuelle
Autre: Comparateur actif : compression ischémique manuelle
La durée de l'intervention sera de 6 semaines, 3 séances par semaine, un total de 18 séances seront accordées aux participants à l'étude. Chaque séance durera de 30 à 45 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 6 semaines
Changements par rapport à la ligne de base L'échelle numérique d'évaluation de la douleur est l'échelle de 11 points utilisée pour capturer le niveau de douleur du patient. L'échelle est ancrée à gauche avec l'expression « aucune douleur » et à droite avec l'expression « pire douleur imaginable ». Les patients évaluent leur niveau actuel de douleur ainsi que leur pire et leur moindre douleur au cours des dernières 24 heures.
6 semaines
Indice d'incapacité cervicale (NDI)
Délai: 6 semaines
Changements par rapport à la ligne de base, le NDI est un questionnaire d'auto-évaluation comprenant 10 éléments : intensité de la douleur, soins personnels, levage, travail, maux de tête, concentration, sommeil, conduite automobile, lecture et loisirs. La réponse à chaque élément est notée sur une échelle de six points allant de 0 (pas d'incapacité) à 5 (invalidité complète). Les réponses numériques pour chaque item sont additionnées pour un score total compris entre 0 et 50 ; cependant, certains évaluateurs ont choisi de multiplier le score brut par 2, puis de rapporter le NDI sur une échelle de 0 à 100 %. Des scores plus élevés représentent des niveaux accrus de handicap associé parmi les participants. Le score maximum est de 50. Dans lequel 0 à 4 indique aucune incapacité 5 à 14 = légère, 15 à 24 = modérée, 25 à 34 = grave et Au-dessus de 34 = invalidité complète (57).
6 semaines
L'inclinomètre à bulles
Délai: 6 semaines
L'inclinomètre à bulle des changements par rapport à la ligne de base est un outil basé sur la gravité utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement cervicale et pour évaluer la longueur du muscle SCM sur la base de la description de Kendall des principes de test de la longueur musculaire dans lesquels le thérapeute allonge au maximum le muscle de l'origine à l'insertion en stabilisant une extrémité. , puis allongez lentement le muscle, puis évaluez la sensation finale.
6 semaines
Angle craniovertébral (CVA)
Délai: 6 semaines
Changements par rapport à la ligne de base Pour évaluer la position de la tête des sujets, l'angle cranio-vertébral (CVA) a été mesuré. L'angle craniovertébral est identifié comme l'intersection d'une ligne horizontale passant par l'apophyse épineuse C7 et d'une ligne joignant le point médian du tragus de l'oreille à la peau recouvrant l'apophyse épineuse C7. Un angle CVA inférieur à 51 est considéré comme FHP.
6 semaines
Goniomètre modifié
Délai: 6 semaines
Changements par rapport à la ligne de base, la mesure de l'angle craniovertébral s'effectue de l'apophyse épineuse C7 au tragus de l'oreille par goniomètre modifié. L'angle cranio-vertébral peut être évalué à l'aide d'un goniomètre modifié pour obtenir une estimation précise de la posture de la tête. Le goniomètre modifié a été construit en fixant une tige perpendiculaire au point d'appui du goniomètre universel en demi-cercle, vers l'arrière. .
6 semaines
ROM du cou
Délai: 6 semaines
Les changements par rapport à la ligne de base, la ROM du cou seront prises à l'aide d'un goniomètre.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Saba Rafique, Masters, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 mai 2023

Achèvement primaire (Estimé)

8 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

8 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2023

Première publication (Réel)

31 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/23/0147

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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