Effets de l'entraînement en force de la hanche et de la stimulation électrique neuromusculaire sur l'instabilité fonctionnelle de la cheville
9 avril 2024 mis à jour par: Yanhua, Guo, Tianjin University of Sport
Étude sur l'effet de l'entraînement en force de la hanche et de la stimulation électrique neuromusculaire sur l'intervention sur l'instabilité fonctionnelle de la cheville lors du sport
Le but de cet essai clinique est de comparer les effets de deux méthodes d'augmentation de la force musculaire de la hanche sur l'instabilité fonctionnelle de la cheville (FAI). . Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
- L'entraînement en force de la hanche et la stimulation électrique neuromusculaire des muscles fessiers, respectivement, basés sur un entraînement conventionnel de la cheville, améliorent-ils le dysfonctionnement chez les patients atteints de FAI ?
- Y a-t-il une différence dans l’efficacité des deux interventions ci-dessus pour le FAI ?
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les participants seront répartis au hasard en 3 groupes (groupe expérimental A, groupe expérimental B et groupe témoin) pour recevoir l'intervention pendant 6 semaines.
Le groupe témoin subira des interventions conventionnelles sur la cheville telles que l'entraînement en force musculaire péri-cheville et l'entraînement à l'équilibre de la cheville ; Le groupe expérimental A suivra un entraînement de force musculaire de la hanche basé sur l'entraînement conventionnel ; et le groupe expérimental B effectuera une stimulation électrique neuromusculaire des abducteurs de la hanche et des extenseurs de la hanche sur la base de l'entraînement conventionnel.
Les chercheurs compareront les trois groupes pour observer les changements dans la force musculaire de la hanche, l'activation musculaire des membres inférieurs, la force musculaire de la cheville, la proprioception, l'équilibre dynamique et statique et la fonction autodéclarée de la cheville.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
39
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, Chine, 301617
- Tianjin University of Sport
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Antécédents d'au moins une entorse aiguë de la cheville il y a un an, accompagnés de symptômes tels que douleur, gonflement et incapacité de participer aux activités quotidiennes pendant plus d'une journée.
- Entorses unilatérales de la cheville et/ou instabilité ressenties au moins deux fois au cours de la dernière année.
- La dernière entorse de la cheville est survenue à un mois supérieur ou égal au début de l'expérience.
- Score du Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) inférieur ou égal à 27 points,
- Les résultats du test d’inclinaison médiale du talus et du test de tirage antérieur sont négatifs.
- L'indice de masse corporelle (IMC) varie de 18 à 25.
Critère d'exclusion:
- Antécédents de chirurgie ou de fracture des membres inférieurs.
- Antécédents de lésions cérébrales ou de troubles neurologiques.
- Lésion aiguë des structures musculo-squelettiques d'autres articulations des membres inférieurs dans un délai d'un mois, affectant l'intégrité et la fonction des articulations.
- Participation à une rééducation des membres inférieurs ou à un entraînement sportif systématique après une blessure.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
Les participants de ce groupe recevront des interventions conventionnelles sur la cheville, notamment un entraînement en force de la cheville et un entraînement à l'équilibre.
Tous les traitements ciblent le membre inférieur affecté pendant 40 minutes par séance, une fois par jour, 3 jours par semaine pendant 6 semaines.
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Le programme comprenait un entraînement de résistance avec bande élastique de cheville et un entraînement d'équilibre, dans lequel l'entraînement de résistance avec bande élastique exigeait que les sujets terminent un entraînement de résistance dans les directions de flexion plantaire, de dorsiflexion, d'inversion et d'éversion de la cheville à l'aide de bandes élastiques ; et l'entraînement à l'équilibre exigeait que les sujets accomplissent les mouvements consistant à se tenir debout les yeux ouverts, se tenir debout les yeux fermés, et lancer et attraper le ballon sur un terrain plat et le ballon BOSU.
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Expérimental: Groupe expérimental A
Les participants de ce groupe seront invités à effectuer un entraînement conventionnel de la cheville et un entraînement de force de la hanche.
La routine conventionnelle d'entraînement de la cheville pour ce groupe comportera les mêmes mouvements que le groupe témoin, mais le volume d'entraînement sera la moitié de celui du groupe témoin et la durée de l'entraînement sera de 20 min/séance.
L'entraînement en force de la hanche comprendra des exercices de résistance avec bande élastique, une progression vers l'avant et une montée latérale pendant 20 min/séance.
Tous les traitements ciblent le membre inférieur affecté pendant 40 minutes par séance, une fois par jour, 3 jours par semaine pendant 6 semaines.
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Le programme comprenait un entraînement de résistance avec bande élastique de cheville et un entraînement d'équilibre, dans lequel l'entraînement de résistance avec bande élastique exigeait que les sujets terminent un entraînement de résistance dans les directions de flexion plantaire, de dorsiflexion, d'inversion et d'éversion de la cheville à l'aide de bandes élastiques ; et l'entraînement à l'équilibre exigeait que les sujets accomplissent les mouvements consistant à se tenir debout les yeux ouverts, se tenir debout les yeux fermés, et lancer et attraper le ballon sur un terrain plat et le ballon BOSU.
L'entraînement en force de la hanche exigeait que les sujets effectuent un entraînement en résistance en abduction de la hanche et en extension postérieure, en exercices d'intensification antérieure et d'intensification latérale à l'aide de bandes élastiques.
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Expérimental: Groupe expérimental B
Les participants de ce groupe seront invités à effectuer un entraînement conventionnel de la cheville et une stimulation électrique neuromusculaire.
La routine conventionnelle d'entraînement de la cheville pour ce groupe comportera les mêmes mouvements que le groupe témoin, mais le volume d'entraînement sera la moitié de celui du groupe témoin et la durée de l'entraînement sera de 20 min/séance.
La stimulation électrique neuromusculaire vise à stimuler les muscles grand fessier et moyen fessier du membre inférieur concerné.
Le chercheur a choisi le mode « Stimulation électrique neuromusculaire 1 » pour la prescription de traitement (cette prescription peut produire une variété de formes d'onde avec des fréquences variant continuellement de 1 à 100 Hz pour stimuler alternativement les muscles cibles, empêchant ainsi efficacement la fatigue musculaire causée par une seule stimulation). et réglez le temps de stimulation à 20 minutes par séance.
Tous les traitements ciblent le membre inférieur affecté pendant 40 minutes par séance, une fois par jour, 3 jours par semaine pendant 6 semaines.
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Le programme comprenait un entraînement de résistance avec bande élastique de cheville et un entraînement d'équilibre, dans lequel l'entraînement de résistance avec bande élastique exigeait que les sujets terminent un entraînement de résistance dans les directions de flexion plantaire, de dorsiflexion, d'inversion et d'éversion de la cheville à l'aide de bandes élastiques ; et l'entraînement à l'équilibre exigeait que les sujets accomplissent les mouvements consistant à se tenir debout les yeux ouverts, se tenir debout les yeux fermés, et lancer et attraper le ballon sur un terrain plat et le ballon BOSU.
La stimulation électrique neuromusculaire des muscles fessiers moyens et grands fessiers du côté affecté a été réalisée à l'aide de l'instrument thérapeutique basse fréquence TB6807 (avec prescription pour la stimulation électrique neuromusculaire) fabriqué par China Tangbang Science and Technology Company.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Score de l’outil d’instabilité de la cheville de Cumberland (CAIT)
Délai: Les sujets ont été invités à tester 1 fois pendant 10 minutes avant et après l'intervention.
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L'utilisation du score CAIT reflète le niveau subjectif de stabilité perçue de l'articulation de la cheville par le participant.
Le questionnaire contient 9 questions liées à la fonction de la cheville, principalement sur la stabilité de la cheville, les douleurs et les entorses de la cheville lors des activités quotidiennes, telles que marcher, courir, descendre les escaliers et se tenir debout sur une ou deux jambes, avec des scores allant de 0 à 30.
Plus le score est élevé, meilleure est la stabilité de la cheville.
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Les sujets ont été invités à tester 1 fois pendant 10 minutes avant et après l'intervention.
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Equilibre dynamique et statique
Délai: Les sujets ont été invités à tester 1 fois pendant 20 minutes avant et après l'intervention.
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Le testeur d'équilibre Tecnobody PK254P a été utilisé pour effectuer des tests de stabilité posturale statique et des tests de stabilité posturale dynamique afin d'évaluer les capacités d'équilibre statique et dynamique du sujet.
Test de stabilité posturale statique et test de stabilité posturale dynamique pour évaluer la capacité d'équilibre statique et dynamique des sujets.
L'équilibre statique a été mesuré par le pré. La capacité d'équilibre statique a été mesurée par l'écart type dans les directions avant et arrière, l'écart type dans les directions gauche et droite, la zone de l'ellipse de mouvement et la circonférence de la trajectoire du mouvement.
La capacité d'équilibre statique a été mesurée par l'indice de stabilité totale, l'indice de stabilité de l'axe antéro-postérieur et l'indice de stabilité de l'axe gauche-droite.
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Les sujets ont été invités à tester 1 fois pendant 20 minutes avant et après l'intervention.
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Activation musculaire
Délai: Les sujets ont été invités à tester 1 fois pendant 40 minutes avant et après l'intervention.
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Les signaux électromyographiques du moyen fessier, du grand fessier, du tibial antérieur, du long péronier et du gastrocnémien ont été collectés par électromyographie de surface sans fil Noraxon ultium pour analyser la quantité totale de décharges des unités motrices des muscles cibles lorsque les muscles cibles étaient impliqués dans l'activité, afin de refléter le degré d'activation des unités motrices des muscles cibles au cours de l'exercice.
L'indice de test est la valeur efficace (RMS) des muscles cibles avant et après le moment d'atterrissage du test de saut vertical sur une jambe.
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Les sujets ont été invités à tester 1 fois pendant 40 minutes avant et après l'intervention.
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Sens de la position articulaire
Délai: Les sujets ont été invités à tester 1 fois pendant 20 minutes avant et après l'intervention.
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Des tests de perception de la position des articulations de flexion plantaire, de dorsiflexion, d'inversion et d'éversion en mode actif au niveau de l'articulation de la cheville affectée ont été effectués à l'aide du système de test et d'entraînement isocinétique multi-articulaire Humac Norm pour évaluer la proprioception du sujet.
Les erreurs absolues (AE) entre les valeurs des tests d'inversion active et de détection de position active en valgus et les valeurs demandées par le testeur ont été mesurées.
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Les sujets ont été invités à tester 1 fois pendant 20 minutes avant et après l'intervention.
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Force isométrique de la hanche
Délai: Les sujets ont été invités à tester 1 fois pendant 20 minutes avant et après l'intervention.
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L'appareil de test isocinétique multi-articulaire modèle Humac Norm a été utilisé pour effectuer la force des abducteurs et des extenseurs de la hanche du côté affecté afin d'évaluer la force des abducteurs et des extenseurs de la hanche du sujet.
Le couple de pointe (PT), le couple de pointe relatif au poids corporel (PT/BW) et le travail total (TW) ont été mesurés pendant une contraction centripète à des vitesses angulaires de 60°/s et 180°/s.
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Les sujets ont été invités à tester 1 fois pendant 20 minutes avant et après l'intervention.
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Force isométrique de la cheville
Délai: Les sujets ont été invités à tester 1 fois pendant 20 minutes avant et après l'intervention.
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Les forces isocinétiques de dorsiflexion, de flexion plantaire, d'inversion et de valgus de la cheville ont été mesurées à l'aide de l'instrument de test isocinétique multi-articulaire Humac Norm.
Le couple de pointe (PT), le couple de pointe relatif au poids corporel (PT/BW) et le travail total (TW) ont été mesurés pendant une contraction centripète à des vitesses angulaires de 60°/s et 180°/s.
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Les sujets ont été invités à tester 1 fois pendant 20 minutes avant et après l'intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Wei Zheng, PhD, Tianjin University of Sport
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
2 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
23 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 novembre 2023
Première publication (Réel)
9 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TianjinSport
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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