Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti dell'allenamento per la forza dell'anca e della stimolazione elettrica neuromuscolare sull'instabilità funzionale della caviglia

9 aprile 2024 aggiornato da: Yanhua, Guo, Tianjin University of Sport

Studio sull'effetto dell'allenamento della forza dell'anca e della stimolazione elettrica neuromuscolare sull'intervento dell'instabilità funzionale della caviglia nello sport

L'obiettivo di questo studio clinico è confrontare gli effetti di due metodi di aumento della forza muscolare dell'anca sull'instabilità funzionale della caviglia (FAI). . Le principali domande a cui si intende rispondere sono:

  • È possibile che l’allenamento per la forza dell’anca e la stimolazione elettrica neuromuscolare dei muscoli glutei, basati rispettivamente sull’allenamento convenzionale della caviglia, migliorino la disfunzione nei pazienti con FAI?
  • C’è differenza nell’efficacia dei due interventi precedenti per il FAI?

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I partecipanti saranno divisi in modo casuale in 3 gruppi (gruppo sperimentale A, gruppo sperimentale B e gruppo di controllo) per ricevere l'intervento per 6 settimane. Il gruppo di controllo sarà sottoposto a interventi convenzionali sulla caviglia come allenamento per la forza muscolare della caviglia e allenamento per l'equilibrio della caviglia; Il Gruppo Sperimentale A sarà sottoposto ad un allenamento per la forza dei muscoli dell'anca basato sull'allenamento convenzionale; e il Gruppo Sperimentale B eseguirà la stimolazione elettrica neuromuscolare degli abduttori e degli estensori dell'anca sulla base dell'allenamento convenzionale. I ricercatori confronteranno i tre gruppi per vedere i cambiamenti nella forza dei muscoli dell'anca, nell'attivazione dei muscoli degli arti inferiori, nella forza dei muscoli della caviglia, nella propriocezione, nell'equilibrio dinamico e statico e nella funzione della caviglia auto-riferita.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

39

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Cina, 301617
        • Tianjin University of Sport

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Storia di almeno una distorsione acuta della caviglia un anno fa, accompagnata da sintomi quali dolore, gonfiore e incapacità di partecipare alle attività quotidiane per più di un giorno.
  • Distorsioni e/o instabilità unilaterali della caviglia si sono verificate almeno due volte nell'ultimo anno.
  • L'ultima distorsione alla caviglia si è verificata maggiore o uguale a 1 mese dall'inizio dell'esperimento.
  • Punteggio del Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) inferiore o uguale a 27 punti,
  • I risultati del test di inclinazione dell'astragalo mediale e del test di trazione anteriore sono negativi.
  • L'indice di massa corporea (BMI) varia da 18 a 25.

Criteri di esclusione:

  • Storia di interventi chirurgici o fratture agli arti inferiori.
  • Storia di lesioni cerebrali o disturbi neurologici.
  • Lesione acuta alle strutture muscoloscheletriche di altre articolazioni degli arti inferiori entro 1 mese, con conseguenze sull'integrità e sulla funzione articolare.
  • Partecipazione alla riabilitazione degli arti inferiori o alla preparazione atletica sistematica dopo l'infortunio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
I partecipanti a questo gruppo riceveranno interventi convenzionali sulla caviglia, tra cui allenamento per la forza della caviglia e allenamento per l'equilibrio. Tutti i trattamenti mirano all'estremità inferiore interessata per 40 minuti a sessione, una volta al giorno, 3 giorni alla settimana per 6 settimane.
Il programma prevedeva un allenamento di resistenza con fascia elastica alla caviglia e un allenamento di equilibrio, in cui l'allenamento di resistenza con fascia elastica richiedeva ai soggetti di completare un allenamento di resistenza nelle direzioni di flessione plantare, dorsiflessione, inversione ed eversione della caviglia con l'aiuto di elastici; e l'allenamento per l'equilibrio richiedeva ai soggetti di completare i movimenti di stare in piedi con gli occhi aperti, stare in piedi con gli occhi chiusi, lanciare e riprendere la palla su un terreno pianeggiante e palla BOSU.
Sperimentale: Gruppo sperimentale A
Ai partecipanti di questo gruppo verrà chiesto di eseguire un allenamento convenzionale per la caviglia e un allenamento per la forza dell'anca. La routine di allenamento convenzionale della caviglia per questo gruppo prevederà gli stessi movimenti del gruppo di controllo, ma il volume dell'allenamento sarà la metà di quello del gruppo di controllo e la durata dell'allenamento sarà di 20 minuti/sessione. L'allenamento per la forza dell'anca consisterà in esercizi di resistenza con fascia elastica, step-up in avanti e step-up laterale per 20 minuti a sessione. Tutti i trattamenti mirano all'estremità inferiore interessata per 40 minuti a sessione, una volta al giorno, 3 giorni alla settimana per 6 settimane.
Il programma prevedeva un allenamento di resistenza con fascia elastica alla caviglia e un allenamento di equilibrio, in cui l'allenamento di resistenza con fascia elastica richiedeva ai soggetti di completare un allenamento di resistenza nelle direzioni di flessione plantare, dorsiflessione, inversione ed eversione della caviglia con l'aiuto di elastici; e l'allenamento per l'equilibrio richiedeva ai soggetti di completare i movimenti di stare in piedi con gli occhi aperti, stare in piedi con gli occhi chiusi, lanciare e riprendere la palla su un terreno pianeggiante e palla BOSU.
L'allenamento per la forza dell'anca richiedeva ai soggetti di completare un allenamento di resistenza nell'abduzione dell'anca e nell'estensione posteriore, esercizi di step-up anteriore e laterale con l'aiuto di elastici.
Sperimentale: Gruppo sperimentale B
Ai partecipanti di questo gruppo verrà chiesto di eseguire un allenamento convenzionale della caviglia e una stimolazione elettrica neuromuscolare. La routine di allenamento convenzionale della caviglia per questo gruppo prevederà gli stessi movimenti del gruppo di controllo, ma il volume dell'allenamento sarà la metà di quello del gruppo di controllo e la durata dell'allenamento sarà di 20 minuti/sessione. La stimolazione elettrica neuromuscolare mira a stimolare i muscoli del grande gluteo e del gluteo medio dell'arto inferiore interessato. Il ricercatore ha scelto la modalità "Stimolazione elettrica neuromuscolare 1" per la prescrizione del trattamento (questa prescrizione può emettere una varietà di forme d'onda con frequenze che variano continuamente da 1 a 100 Hz per stimolare alternativamente i muscoli target, prevenendo efficacemente l'affaticamento muscolare causato da una singola stimolazione) e impostare il tempo di stimolazione su 20 minuti per sessione. Tutti i trattamenti mirano all'estremità inferiore interessata per 40 minuti a sessione, una volta al giorno, 3 giorni alla settimana per 6 settimane.
Il programma prevedeva un allenamento di resistenza con fascia elastica alla caviglia e un allenamento di equilibrio, in cui l'allenamento di resistenza con fascia elastica richiedeva ai soggetti di completare un allenamento di resistenza nelle direzioni di flessione plantare, dorsiflessione, inversione ed eversione della caviglia con l'aiuto di elastici; e l'allenamento per l'equilibrio richiedeva ai soggetti di completare i movimenti di stare in piedi con gli occhi aperti, stare in piedi con gli occhi chiusi, lanciare e riprendere la palla su un terreno pianeggiante e palla BOSU.
La stimolazione elettrica neuromuscolare dei glutei medi e dei muscoli glutei massimi del lato interessato è stata effettuata utilizzando lo strumento terapeutico a bassa frequenza TB6807 (con prescrizione per la stimolazione elettrica neuromuscolare) prodotto dalla China Tangbang Science and Technology Company.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio del Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT).
Lasso di tempo: Ai soggetti è stato chiesto di testare 1 volta per 10 minuti prima e dopo l'intervento.
L'utilizzo del punteggio CAIT riflette il livello soggettivo del partecipante di stabilità percepita dell'articolazione della caviglia. Il questionario contiene 9 domande relative alla funzione della caviglia, principalmente sulla stabilità della caviglia, sul dolore e sulle distorsioni della caviglia durante le attività quotidiane, come camminare, correre, scendere le scale e stare su una o due gambe, con punteggi che vanno da 0 a 30. Più alto è il punteggio, migliore è la stabilità della caviglia.
Ai soggetti è stato chiesto di testare 1 volta per 10 minuti prima e dopo l'intervento.
Equilibrio dinamico e statico
Lasso di tempo: Ai soggetti è stato chiesto di testare 1 volta per 20 minuti prima e dopo l'intervento.
Il Balance Tester Tecnobody PK254P è stato utilizzato per eseguire test di stabilità posturale statica e test di stabilità posturale dinamica per valutare le capacità di equilibrio statico e dinamico del soggetto. Test di Stabilità Posturale Statica e Test di Stabilità Posturale Dinamica per valutare la capacità di equilibrio statico e dinamico dei soggetti. L'equilibrio statico è stato misurato dal pre. La capacità di equilibrio statico è stata misurata dalla deviazione standard nelle direzioni avanti e indietro, dalla deviazione standard nelle direzioni sinistra e destra, dall'area dell'ellisse di movimento e dalla circonferenza della traiettoria di movimento. La capacità di equilibrio statico è stata misurata mediante l'indice di stabilità totale, l'indice di stabilità dell'asse antero-posteriore e l'indice di stabilità dell'asse sinistra-destra.
Ai soggetti è stato chiesto di testare 1 volta per 20 minuti prima e dopo l'intervento.
Attivazione muscolare
Lasso di tempo: Ai soggetti è stato chiesto di testare 1 volta per 40 minuti prima e dopo l'intervento.
I segnali elettromiografici del gluteo medio, massimo gluteo, tibiale anteriore, peroneo lungo e gastrocnemio sono stati raccolti mediante elettromiografia di superficie wireless Noraxon ultium per analizzare la quantità totale di scariche delle unità motorie dei muscoli target quando i muscoli target erano coinvolti nell'attività, in modo da riflettere il grado di attivazione delle unità motorie dei muscoli target nel corso dell'esercizio. L'indice del test è il valore quadratico medio (RMS) dei muscoli target prima e dopo il momento di atterraggio del test di salto verticale con gamba singola.
Ai soggetti è stato chiesto di testare 1 volta per 40 minuti prima e dopo l'intervento.
Senso della posizione congiunta
Lasso di tempo: Ai soggetti è stato chiesto di testare 1 volta per 20 minuti prima e dopo l'intervento.
I test di percezione della posizione articolare di flessione plantare, dorsiflessione, inversione ed eversione in modalità attiva sull'articolazione della caviglia interessata sono stati eseguiti utilizzando il sistema di test e allenamento isocinetico multi-articolare Humac Norm per valutare la propriocezione del soggetto. Sono stati misurati gli errori assoluti (AE) tra i valori dei test di inversione attiva e di rilevamento della posizione in valgo attivo e i valori richiesti dal tester.
Ai soggetti è stato chiesto di testare 1 volta per 20 minuti prima e dopo l'intervento.
Forza isometrica dell'anca
Lasso di tempo: Ai soggetti è stato chiesto di testare 1 volta per 20 minuti prima e dopo l'intervento.
L'apparecchio per test isocinetici multi-articolari modello Humac Norm è stato utilizzato per eseguire la forza degli abduttori e degli estensori dell'anca sul lato interessato al fine di valutare la forza degli abduttori e degli estensori dell'anca del soggetto. La coppia di picco (PT), la coppia di picco relativa al peso corporeo (PT/BW) e il lavoro totale (TW) sono stati misurati durante la contrazione centripeta a velocità angolari di 60°/s e 180°/s.
Ai soggetti è stato chiesto di testare 1 volta per 20 minuti prima e dopo l'intervento.
Forza isometrica della caviglia
Lasso di tempo: Ai soggetti è stato chiesto di testare 1 volta per 20 minuti prima e dopo l'intervento.
Le forze isocinetiche di dorsiflessione, plantarflessione, inversione e valgo della caviglia sono state misurate utilizzando lo strumento per test isocinetici multi-articolari Humac Norm. La coppia di picco (PT), la coppia di picco relativa al peso corporeo (PT/BW) e il lavoro totale (TW) sono stati misurati durante la contrazione centripeta a velocità angolari di 60°/s e 180°/s.
Ai soggetti è stato chiesto di testare 1 volta per 20 minuti prima e dopo l'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Wei Zheng, PhD, Tianjin University of Sport

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

2 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

23 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

9 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TianjinSport

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Allenamento convenzionale della caviglia

Sottoscrivi