Effecten van heupkrachttraining en neuromusculaire elektrische stimulatie op functionele enkelinstabiliteit
9 april 2024 bijgewerkt door: Yanhua, Guo, Tianjin University of Sport
Onderzoek naar het effect van heupkrachttraining en neuromusculaire elektrische stimulatie op de interventie van functionele enkelinstabiliteit bij sport
Het doel van dit klinische onderzoek is om de effecten van twee methoden voor het vergroten van de heupspierkracht op functionele enkelinstabiliteit (FAI) te vergelijken. . De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Of respectievelijk heupkrachttraining en neuromusculaire elektrische stimulatie van de bilspieren, gebaseerd op conventionele enkeltraining, het disfunctioneren bij patiënten met FAI verbetert?
- Is er een verschil in de effectiviteit van de bovengenoemde twee interventies voor FAI?
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers worden willekeurig verdeeld in 3 groepen (experimentele groep A, experimentele groep B en controlegroep) om de interventie gedurende 6 weken te ontvangen.
De controlegroep zal conventionele enkelinterventies ondergaan, zoals spierkrachttraining aan de peri-enkel en enkelbalanstraining; Experimentele groep A krijgt een heupspierkrachttraining gebaseerd op de conventionele training; en Experimentele Groep B zal neuromusculaire elektrische stimulatie van heupabductoren en heupextensoren uitvoeren op basis van de conventionele training.
Onderzoekers zullen de drie groepen vergelijken om veranderingen in de heupspierkracht, spieractivatie van de onderste ledematen, enkelspierkracht, proprioceptie, dynamisch en statisch evenwicht en zelfgerapporteerde enkelfunctie te zien.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
39
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, China, 301617
- Tianjin University of Sport
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geschiedenis van ten minste één acute enkelverstuiking één jaar geleden, vergezeld van symptomen zoals pijn, zwelling en onvermogen om langer dan één dag deel te nemen aan dagelijkse activiteiten.
- Eenzijdige enkelverstuikingen en/of instabiliteit zijn het afgelopen jaar minstens twee keer gevoeld.
- De laatste enkelverstuiking vond plaats groter dan of gelijk aan 1 maand vanaf het begin van het experiment.
- Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) scoort minder dan of gelijk aan 27 punten,
- De resultaten van de Medial Talar Tilt Test en Anterior Draw Test zijn negatief.
- De Body Mass Index (BMI) varieert van 18 tot 25.
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van een operatie of fractuur aan de onderste ledematen.
- Geschiedenis van hersenletsel of neurologische aandoeningen.
- Acuut letsel aan de musculoskeletale structuren van andere gewrichten van de onderste ledematen binnen 1 maand, waardoor de integriteit en functie van het gewricht wordt aangetast.
- Deelgenomen aan revalidatie van de onderste ledematen of systematische atletische training na een blessure.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
Deelnemers in deze groep krijgen conventionele enkelinterventies, waaronder enkelkrachttraining en balanstraining.
Alle behandelingen zijn gericht op de aangedane onderste extremiteit gedurende 40 minuten per sessie, eenmaal per dag, 3 dagen per week gedurende 6 weken.
|
Het programma omvatte weerstandstraining met elastische bandjes in de enkel en balanstraining, waarbij de weerstandstraining met elastische bandjes vereiste dat de proefpersonen de weerstandstraining in plantairflexie-, dorsaalflexie-, inversie- en eversierichtingen van de enkel moesten voltooien met behulp van elastische banden; en voor de evenwichtstraining moesten de proefpersonen de bewegingen voltooien van staan met de ogen open, staan met de ogen dicht, en het gooien en vangen van de bal op een vlakke ondergrond en een BOSU-bal.
|
|
Experimenteel: Experimentele groep A
Deelnemers in deze groep wordt gevraagd conventionele enkeltraining en heupkrachttraining uit te voeren.
De conventionele enkeltrainingsroutine voor deze groep zal dezelfde bewegingen hebben als de controlegroep, maar het trainingsvolume zal de helft zijn van dat van de controlegroep en de trainingsduur zal 20 minuten/sessie zijn.
Heupkrachttraining zal bestaan uit weerstandsoefeningen met elastische banden, voorwaartse step-up en laterale step-up gedurende 20 minuten/sessie.
Alle behandelingen zijn gericht op de aangedane onderste extremiteit gedurende 40 minuten per sessie, eenmaal per dag, 3 dagen per week gedurende 6 weken.
|
Het programma omvatte weerstandstraining met elastische bandjes in de enkel en balanstraining, waarbij de weerstandstraining met elastische bandjes vereiste dat de proefpersonen de weerstandstraining in plantairflexie-, dorsaalflexie-, inversie- en eversierichtingen van de enkel moesten voltooien met behulp van elastische banden; en voor de evenwichtstraining moesten de proefpersonen de bewegingen voltooien van staan met de ogen open, staan met de ogen dicht, en het gooien en vangen van de bal op een vlakke ondergrond en een BOSU-bal.
Voor heupkrachttraining moesten de proefpersonen weerstandstraining voltooien in heupabductie en posterieure extensie, anterieure step-up en laterale step-up oefeningen met behulp van elastische banden.
|
|
Experimenteel: Experimentele groep B
Deelnemers in deze groep wordt gevraagd conventionele enkeltraining en neuromusculaire elektrische stimulatie uit te voeren.
De conventionele enkeltrainingsroutine voor deze groep zal dezelfde bewegingen hebben als de controlegroep, maar het trainingsvolume zal de helft zijn van dat van de controlegroep en de trainingsduur zal 20 minuten/sessie zijn.
Neuromusculaire elektrische stimulatie heeft tot doel de spieren gluteus maximus en gluteus mediums van het aangedane onderste ledemaat te stimuleren.
De onderzoeker koos voor het behandelingsvoorschrift de modus "Neuromusculaire elektrische stimulatie 1" (dit voorschrift kan een verscheidenheid aan golfvormen produceren met frequenties die continu variëren van 1 tot 100 Hz om de doelspieren afwisselend te stimuleren, waardoor spiervermoeidheid veroorzaakt door een enkele stimulatie effectief wordt voorkomen) en stel de stimulatietijd in op 20 minuten per sessie.
Alle behandelingen zijn gericht op de aangedane onderste extremiteit gedurende 40 minuten per sessie, eenmaal per dag, 3 dagen per week gedurende 6 weken.
|
Het programma omvatte weerstandstraining met elastische bandjes in de enkel en balanstraining, waarbij de weerstandstraining met elastische bandjes vereiste dat de proefpersonen de weerstandstraining in plantairflexie-, dorsaalflexie-, inversie- en eversierichtingen van de enkel moesten voltooien met behulp van elastische banden; en voor de evenwichtstraining moesten de proefpersonen de bewegingen voltooien van staan met de ogen open, staan met de ogen dicht, en het gooien en vangen van de bal op een vlakke ondergrond en een BOSU-bal.
Neuromusculaire elektrische stimulatie van de gluteus mediums en gluteus maximus spieren van de aangedane zijde werd uitgevoerd met behulp van het TB6807 laagfrequente therapeutische instrument (met recept voor neuromusculaire elektrische stimulatie), vervaardigd door China Tangbang Science and Technology Company.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT)-score
Tijdsspanne: De proefpersonen werd gevraagd om voor en na de interventie één keer gedurende 10 minuten te testen.
|
Het gebruik van de CAIT-score weerspiegelt het subjectieve niveau van waargenomen stabiliteit van het enkelgewricht door de deelnemer.
De vragenlijst bevat 9 vragen met betrekking tot de enkelfunctie, voornamelijk over enkelstabiliteit, pijn en enkelverstuikingen tijdens dagelijkse activiteiten, zoals lopen, rennen, traplopen en staan op één of twee benen, met scores variërend van 0 tot 30.
Hoe hoger de score, hoe beter de enkelstabiliteit.
|
De proefpersonen werd gevraagd om voor en na de interventie één keer gedurende 10 minuten te testen.
|
|
Dynamisch en statisch evenwicht
Tijdsspanne: De proefpersonen werd gevraagd om voor en na de interventie één keer gedurende 20 minuten te testen.
|
De Tecnobody PK254P Balanstester werd gebruikt om statische houdingsstabiliteitstests en dynamische houdingsstabiliteitstests uit te voeren om het statische en dynamische evenwichtsvermogen van de proefpersoon te beoordelen.
Statische houdingsstabiliteitstest en dynamische houdingsstabiliteitstest om het statische en dynamische evenwichtsvermogen van de proefpersonen te beoordelen.
Statisch evenwicht werd gemeten door de pre. Het statisch evenwichtsvermogen werd gemeten door de standaardafwijking in de voorwaartse en achterwaartse richting, de standaardafwijking in de linker- en rechterrichting, het gebied van de bewegingsellips en de omtrek van het bewegingstraject.
Het statische evenwichtsvermogen werd gemeten aan de hand van de totale stabiliteitsindex, de stabiliteitsindex van de voor-achteras en de stabiliteitsindex van de links-rechts-as.
|
De proefpersonen werd gevraagd om voor en na de interventie één keer gedurende 20 minuten te testen.
|
|
Activering van de spieren
Tijdsspanne: De proefpersonen werd gevraagd om voor en na de interventie één keer gedurende 40 minuten te testen.
|
De elektromyografische signalen van gluteus medius, gluteus maximus, tibialis anterior, peroneus longus en gastrocnemius werden verzameld door Noraxon ultium draadloze oppervlakte-elektromyografie om de totale hoeveelheid ontladingen van de motoreenheden van de doelspieren te analyseren wanneer de doelspieren bij de activiteit betrokken waren. om de mate van activering van de motoreenheden van de doelspieren tijdens de oefening weer te geven.
De testindex is het Root Mean Square (RMS) van de doelspieren voor en na het landingsmoment van de verticale sprongtest met één been.
|
De proefpersonen werd gevraagd om voor en na de interventie één keer gedurende 40 minuten te testen.
|
|
Gezamenlijk positiegevoel
Tijdsspanne: De proefpersonen werd gevraagd om voor en na de interventie één keer gedurende 20 minuten te testen.
|
Plantairflexie-, dorsiflexie-, inversie- en eversie-gewrichtspositiewaarnemingstests in actieve modus bij het aangedane enkelgewricht werden uitgevoerd met behulp van het Humac Norm Multi-Joint Isokinetic Test and Training System om de proprioceptie van de proefpersoon te beoordelen.
Er werden absolute fouten (AE) gemeten tussen de waarden van de actieve inversie- en actieve valguspositiedetectietests en de door de tester gevraagde waarden.
|
De proefpersonen werd gevraagd om voor en na de interventie één keer gedurende 20 minuten te testen.
|
|
Heup isometrische kracht
Tijdsspanne: De proefpersonen werd gevraagd om voor en na de interventie één keer gedurende 20 minuten te testen.
|
Het Humac Norm-model isokinetische testapparatuur met meerdere gewrichten werd gebruikt om de kracht van de heupabductor en de extensor aan de aangedane zijde uit te voeren om de kracht van de heupabductor en de extensor van de proefpersoon te beoordelen.
Piekkoppel (PT), Relatief piekkoppel ten opzichte van lichaamsgewicht (PT/BW) en Totale arbeid (TW) werden gemeten tijdens centripetale contractie bij hoeksnelheden van 60°/s en 180°/s.
|
De proefpersonen werd gevraagd om voor en na de interventie één keer gedurende 20 minuten te testen.
|
|
Isometrische enkelsterkte
Tijdsspanne: De proefpersonen werd gevraagd om voor en na de interventie één keer gedurende 20 minuten te testen.
|
De dorsaalflexie-, plantairflexie-, inversie- en valgus-isokinetische sterkten van de enkel werden gemeten met behulp van het Humac Norm Multi-Joint Isokinetic Testing Instrument.
Piekkoppel (PT), Relatief piekkoppel ten opzichte van lichaamsgewicht (PT/BW) en Totale arbeid (TW) werden gemeten tijdens centripetale contractie bij hoeksnelheden van 60°/s en 180°/s.
|
De proefpersonen werd gevraagd om voor en na de interventie één keer gedurende 20 minuten te testen.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Wei Zheng, PhD, Tianjin University of Sport
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 oktober 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
23 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 november 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 november 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TianjinSport
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .