Effets de la rétro-marche chez les patients souffrant d'arthrose du genou
4 mars 2024 mis à jour par: Riphah International University
Effets de la rétro-marche dans l'arthrose du genou avec la thérapie conventionnelle
L'arthrose est une maladie dégénérative des articulations qui entraîne une détérioration du cartilage articulaire et des tissus voisins et entraîne la formation d'ostéophytes, un affaiblissement des muscles environnants, une laxité ligamentaire et une inflammation de la synoviale.
Le diagnostic peut être posé sur la base des antécédents, des caractéristiques cliniques et des facteurs de risque, notamment l'âge, le sexe, l'indice de masse corporelle, l'absence de douleur dans toute la jambe, une déformation en flexion fixe, l'absence d'événement traumatique, une amplitude de mouvement de flexion restreinte, une douleur dans la descente des escaliers, un épanchement palpable. et crépitements.
La confirmation est généralement basée sur les résultats radiologiques selon l'échelle de diagnostic de Kellgren et Lawrence.
Les modifications radiographiques de l'arthrose du genou sont bilatérales chez 85 % des patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La douleur au genou est un symptôme majeur de l'arthrose du genou (OA) qui entraîne une raideur, une contracture capsulaire ainsi que des spasmes musculaires. La diminution de la flexibilité des muscles réduit l'amplitude de mouvement de l'articulation et contribue ainsi à augmenter la raideur de l'articulation, entraînant un handicap physique chez les personnes souffrant d'arthrose du genou. Quatre-vingt pour cent des personnes souffrant d'arthrose du genou ressentent des douleurs et 25 % ont du mal à effectuer les activités de la vie quotidienne. .) La rétro-marche, parfois appelée marche arrière, est utilisée depuis plusieurs décennies en Chine, au Japon et en Europe pour s'entraîner physiquement, améliorer les performances sportives, favoriser l'équilibre et aussi rester en forme mentalement.
En fait, en Europe, ils organisent des courses qui varient du sprint au marathon de 26,2 milles.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
28
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Riphah international hospital Sihala
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Arthrose unilatérale du genou.
- Classement Kellgren-Lawrence (grades 1 et 2)
- Participants remplissant trois des six critères cliniques répertoriés par l'American College of Rheumatology. Les critères sont l'âge > 40 ans, la raideur matinale durant < 30 minutes. Crépitus avec mouvement actif, sensibilité osseuse, hypertrophie osseuse et absence de chaleur au toucher et diagnostic d'arthrose du genou
- Douleur depuis plus de 6 semaines
Critère d'exclusion:
- Traumatisme ou intervention chirurgicale au cours des 6 derniers mois.
- Déformations de la hanche, du genou et du pied.
- Accident vasculaire cérébral et autres problèmes neurovasculaires.
- Douleur intense (supérieure à 7 dans NPRS)
- Difficulté à marcher 10 minutes en continu.
- Obésité (indice de masse corporelle supérieur à 25 kg/m2)
- Ostéoporose
- Patients présentant une pathologie articulaire systémique, une maladie articulaire inflammatoire (par ex. polyarthrite rhumatoïde, arthrite goutteuse, rhumatisme psoriasique).
- Patients présentant un déficit neurologique, une myélopathie ou une maladie mentale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Marche rétro et conventionnelle
Le patient commencera la marche rétro en levant d'abord son pied avec l'orteil retiré, puis le talon sera décollé du sol.
la phase de balancement de la même jambe se fera vers l'arrière avec une flexion du genou et une extension sera effectuée sur la hanche.
Ensuite, le patient placera le même pied au sol derrière l'autre pied, avec les orteils en premier sur le sol, et ainsi le patient continuera pendant 20 minutes et continuera sa rétro-marche pendant 20 minutes.
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Le patient commencera la marche rétro en levant d'abord son pied avec l'orteil retiré, puis le talon sera décollé du sol.
la phase de balancement de la même jambe se fera vers l'arrière avec une flexion du genou et une extension sera effectuée sur la hanche.
Ensuite, le patient placera le même pied au sol derrière l'autre pied, avec les orteils en premier sur le sol, et ainsi le patient continuera sa rétro-marche pendant 20 minutes.
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Comparateur actif: thérapie conventionnelle
Pack chaud en position couchée (10 min) TENS (10 min) Mobilisation tibio-fémorale (grade 1,2, 3) (10 répétitions) Exercice statique des quadriceps en position couchée (10 répétitions x 3 secondes x 2 séries) Abduction de la hanche en position latérale (10 répétitions 2 séries) Exercice de flexion du genou en position couchée couché (10 répétitions x 2 séries) Étirement des ischio-jambiers en décubitus dorsal (10 répétitions x 2 séries)
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Pack chaud en position couchée (10 min) TENS (10 min) Mobilisation tibio-fémorale (grade 1,2, 3) (10 répétitions) Exercice statique des quadriceps en position couchée (10 répétitions x 3 secondes x 2 séries) Abduction de la hanche en position latérale (10 répétitions 2 séries) Exercice de flexion du genou en position couchée couché (10 répétitions x 2 séries) Étirement des ischio-jambiers en décubitus dorsal (10 répétitions x 2 séries)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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SNRP
Délai: six semaines
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Le NPRS est une version numérique segmentée de l'échelle visuelle analogique (EVA) dans laquelle un répondant sélectionne un nombre entier (0 à 10 entiers) qui reflète le mieux l'intensité de sa douleur.
Le NPRS a présenté une fiabilité modérée
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six semaines
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WOMAC
Délai: six semaines
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L'indice d'arthrose des universités Western Ontario et McMaster (WOMAC) est un ensemble exclusif de questionnaires standardisés largement utilisés par les professionnels de la santé pour évaluer l'état des patients souffrant d'arthrose du genou et de la hanche, y compris la douleur, la raideur et le fonctionnement physique des articulations. .
Des scores plus élevés indiquent une douleur, une raideur et des limitations fonctionnelles plus graves.
Le WOMAC mesure cinq éléments pour la douleur (plage de scores de 0 à 20), deux pour la raideur (plage de scores de 0 à 8) et 17 pour la limitation fonctionnelle (plage de scores de 0 à 68).
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six semaines
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Calculatrice Calcon
Délai: six semaines
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Pour calculer la longueur de vos foulées, divisez le nombre de pas que vous avez effectués par deux et divisez ce nombre par la distance mesurée.
S'il vous a fallu 18 pas pour parcourir 21 pieds, divisez le nombre de pas (18) par 2 pour obtenir le nombre de foulées.
Prenez ensuite la réponse (9) et divisez-la par la distance.
Distance en pieds/nombre de foulées = longueur de foulée.
Dans ce cas, vous avez fait neuf foulées sur 22 pieds, votre longueur de foulée serait donc de 2,4 pieds.
Pour la longueur du pas, divisez le nombre de pas par la distance mesurée.
Distance en pieds/nombre de pas = longueur du pas.
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six semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 novembre 2023
Première publication (Réel)
14 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
5 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC 01681 MAIRA KANWAL
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .