Эффекты ретро-ходьбы у пациентов с ОА коленного сустава
4 марта 2024 г. обновлено: Riphah International University
Эффекты ретро-ходьбы при ОА коленного сустава наряду с традиционной терапией
Остеоартрит — дегенеративное заболевание суставов, которое вызывает разрушение суставного хряща и соседних тканей и приводит к образованию остеофитов, ослаблению окружающих мышц, слабости связок и воспалению синовиальной оболочки.
Диагноз может быть поставлен на основании анамнеза, клинических особенностей и факторов риска, включая возраст, пол, индекс массы тела, отсутствие боли во всей ноге, фиксированную деформацию сгибания, отсутствие травматического события, ограничение диапазона движений сгибания, боль при спуске по лестнице, пальпируемый выпот. и крепитация.
Подтверждение обычно основывается на рентгенологических данных по диагностической шкале Келлгрена и Лоуренса.
Рентгенографические изменения при остеоартрозе коленного сустава у 85% больных двусторонние.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Боль в колене является основным симптомом остеоартрита коленного сустава (ОА), который приводит к скованности и капсулярной контрактуре наряду с мышечным спазмом. Снижение гибкости мышц уменьшает диапазон движений сустава и, таким образом, способствует увеличению жесткости сустава, что приводит к физической инвалидности у людей с ОА коленного сустава. Восемьдесят процентов людей с ОА коленного сустава испытывают боль, а 25% с трудом выполняют повседневную деятельность. .) Ретро-ходьбу иногда называют ходьбой задом наперед. Уже несколько десятилетий считается, что она используется в Китае, Японии и Европе для физической тренировки, улучшения спортивных результатов, улучшения баланса, а также для поддержания умственной формы.
На самом деле в Европе есть забеги, которые варьируются от спринта до марафона на 26,2 мили.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
28
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Riphah international hospital Sihala
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Односторонний коленный ОА.
- Оценка Келлгрена-Лоуренса (1 и 2 классы)
- Участники, соответствующие трем из шести клинических критериев, перечисленных Американским колледжем ревматологии. Критерии: возраст > 40 лет, утренняя скованность продолжительностью <30 минут. Крепитация с активными движениями, болезненность костей, увеличение костей, отсутствие тепла на ощупь и диагностирован ОА коленного сустава.
- Боль более 6 недель.
Критерий исключения:
- Травма или хирургическое вмешательство за последние 6 месяцев.
- Деформации бедра, колена и стопы.
- Инсульт и другие нейроваскулярные проблемы.
- Сильная боль (более 7 баллов по NPRS)
- Трудности при непрерывной ходьбе в течение 10 минут.
- Ожирение (индекс массы тела более 25 кг/м2)
- Остеопороз
- Пациенты с любой системной патологией суставов, воспалительными заболеваниями суставов (например, ревматоидный артрит, подагрический артрит, псориатический артрит).
- Больные, у которых имелся какой-либо неврологический дефицит, миелопатия, любые психические заболевания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ретро-прогулка и обычная
Пациент начнет ходьбу ретро, сначала он/она поднимет одну ногу, оторвав носок, затем пятка оторвется от земли.
Фаза маха той же ногой выполняется в направлении назад со сгибанием колена и разгибанием бедра.
Затем пациент поставит ту же ногу на землю позади другой ноги, касаясь сначала земли носком, и так пациент будет продолжать в течение 20 минут, продолжая ретро-ходьбу в течение 20 минут.
|
Пациент начнет ходьбу ретро, сначала он/она поднимет одну ногу, оторвав носок, затем пятка оторвется от земли.
Фаза маха той же ногой выполняется в направлении назад со сгибанием колена и разгибанием бедра.
Затем пациент поставит ту же ногу на землю позади другой ноги, касаясь земли первым носком, и таким образом пациент продолжит ретро-ходьбу в течение 20 минут.
|
|
Активный компаратор: традиционная терапия
Горячий компресс в положении лежа на спине (10 минут) TENS (10 минут) Мобилизация большеберцово-бедренной кости (степень 1, 2, 3) (10 повторений) Статическое упражнение на квадрицепсы в положении лежа (10 повторений x 3 секунды x 2 подхода) отведение бедра в положении лежа на боку (10 повторений 2 подхода) упражнение на сгибание коленей в положении лежа лежа (10 повторений по 2 подхода) Растяжка подколенных сухожилий на спине (10 повторений по 2 подхода)
|
Горячий компресс в положении лежа на спине (10 минут) TENS (10 минут) Мобилизация большеберцово-бедренной кости (степень 1, 2, 3) (10 повторений) Статическое упражнение на квадрицепс в положении лежа (10 повторений x 3 секунды x 2 подхода) отведение бедра в положении лежа на боку (10 повторений 2 подхода) упражнение на сгибание коленей в положении лежа лежа (10 повторений по 2 подхода) Растяжка подколенных сухожилий на спине (10 повторений по 2 подхода)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
НССБ
Временное ограничение: шесть недель
|
NPRS представляет собой сегментированную числовую версию визуально-аналоговой шкалы (ВАШ), в которой респондент выбирает целое число (0–10 целых чисел), которое лучше всего отражает интенсивность его/ее боли.
NPRS продемонстрировала умеренную надежность
|
шесть недель
|
|
ВОМАК
Временное ограничение: шесть недель
|
Индекс остеоартрита университетов Западного Онтарио и Макмастера (WOMAC) представляет собой широко используемый запатентованный набор стандартизированных опросников, используемых медицинскими работниками для оценки состояния пациентов с остеоартритом коленного и тазобедренного сустава, включая боль, скованность и физическое функционирование суставов. .
Более высокие баллы указывают на усиление боли, скованности и функциональных ограничений.
WOMAC измеряет пять пунктов для боли (диапазон баллов 0–20), два для скованности (диапазон баллов 0–8) и 17 для функциональных ограничений (диапазон баллов 0–68).
|
шесть недель
|
|
Калькон Калькулятор
Временное ограничение: шесть недель
|
Чтобы рассчитать длину шага при ходьбе, разделите количество шагов, которые вы сделали, на два и разделите это число на измеренное расстояние.
Если вам потребовалось 18 шагов, чтобы преодолеть 21 фут, разделите количество шагов (18) на 2, чтобы получить количество шагов.
Затем возьмите ответ (9) и разделите его на расстояние.
Расстояние в футах/количество шагов = длина шага.
В данном случае вы сделали девять шагов по 22 фута, поэтому длина вашего шага составит 2,4 фута.
Для определения длины шага разделите количество шагов на измеренное расстояние.
Расстояние в футах/количество шагов = длина шага.
|
шесть недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
5 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC 01681 MAIRA KANWAL
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .