Effekter av retro-walking hos patienter med knä-OA
4 mars 2024 uppdaterad av: Riphah International University
Effekter av retro-walking i knä-OA tillsammans med konventionell terapi
Artros är degenerativ ledsjukdom som orsakar försämring av ledbrosket och angränsande vävnad och leder till osteofytbildning, försvagning av omgivande muskler, ligamentös slapphet och inflammation i synovium.
Diagnos kan ställas baserat på historia och kliniska egenskaper och riskfaktorer inklusive ålder, kön, kroppsmassaindex, frånvaro av smärta i hela benen, fixerad flexionsdeformitet, frånvaro av traumatisk händelse, begränsat flexionsomfång, smärta i nedför trappor, palpabel effusion och crepitus.
Bekräftelse baseras vanligtvis på radiologiska fynd enligt Kellgren och Lawrence diagnostisk skala.
Radiografiska förändringar av artros i knäet är bilaterala hos 85 % av patienterna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Knäsmärta är ett stort symptom på knäartros (OA) som leder till stelhet och kapselkontraktur tillsammans med muskelspasmer. Minskad flexibilitet i musklerna minskar ledens rörelseomfång och bidrar därmed till ökad stelhet i leden, vilket leder till fysisk funktionsnedsättning hos personer med knä-OA. Åttio procent av personer med knä-OA upplever smärta och 25 % har svårt att utföra dagliga aktiviteter .) Retro-walking kallas ibland för bakåtgående gång, har använts redan i flera decennier i Kina, Japan och Europa för att träna fysiskt, förbättra sportprestationer, främja balans och även för att hålla sig mentalt vältränad.
I Europa har de faktiskt lopp som varierar från sprint till 26,2 mil maraton.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
28
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Riphah international hospital Sihala
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Unilateral knä OA.
- Kellgren-Lawrence betyg (betyg 1 och 2)
- Deltagare som uppfyller tre av de sex kliniska kriterierna listade av American College of Rheumatology. Kriterierna är Ålder >40 år, Morgonstelhet som varar <30 minuter. Crepitus med aktiv rörelse, benömhet, benförstoring och ingen värme att röra och diagnostiserats ha knä-OA
- Smärta mer än 6 veckor
Exklusions kriterier:
- Trauma eller operation under de senaste 6 månaderna.
- Höft-, knä- och fotdeformiteter.
- Stroke och andra neurovaskulära problem.
- Svår smärta (större än 7 i NPRS)
- Svårighet att gå i 10 min kontinuerligt.
- Fetma (kroppsmassaindex större än 25 kg/m2)
- Osteoporos
- Patienter som har någon systemisk ledpatologi, inflammatorisk ledsjukdom (t.ex. reumatoid artrit, giktartrit, psoriasisartrit).
- Patienter som hade något neurologiskt underskott, myelopati någon psykisk sjukdom.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Retro gång och konventionell
Patienten kommer att börja gå i retrostil med först höjer han/hon sin ena fot med tån av först, sedan kommer hälen att lossna från marken.
svängfasen av samma ben skulle göras i riktning bakåt med böjning på knä och extension kommer att utföras på höften.
Sedan kommer patienten att placera samma fot på marken bakom den andra foten, med tåberöring först på marken, och på detta sätt skulle patienten fortsätta i 20 minuter och fortsätta sin retropromenad i 20 minuter.
|
Patienten kommer att börja gå i retrostil med först höjer han/hon sin ena fot med tån av först, sedan kommer hälen att lossna från marken.
svängfasen av samma ben skulle göras i riktning bakåt med böjning på knä och extension kommer att utföras på höften.
Sedan kommer patienten att placera samma fot på marken bakom den andra foten, med tåberöring först på marken, och på så sätt skulle patienten fortsätta sin retropromenad i 20 minuter
|
|
Aktiv komparator: konventionell terapi
Hotpack i liggande liggande (10min) TENS (10min ) Tibiofemoral mobilisering (grad 1,2 ,3) (10rep) Statisk quadricepsövning i liggande (10rep x 3sek x2set) höftabduktion i sidoliggande(10repx 2set) knäböjningsövning i liggande liggande (10 rep x 2 set) Hamstring stretch i liggande ( 10 rep x 2 set)
|
Hotpack i liggande liggande (10min) TENS (10min ) Tibiofemoral mobilisering (grad 1,2 ,3) (10rep) Statisk quadricepsövning i liggande (10rep x 3sek x2set) höftabduktion i sidoliggande(10repx 2set) knäböjningsövning i liggande liggande (10 rep x 2 set) Hamstring stretch i liggande ( 10 rep x 2 set)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
NPRS
Tidsram: sex veckor
|
NPRS är en segmenterad numerisk version av den visuella analoga skalan (VAS) där en respondent väljer ett heltal (0-10 heltal) som bäst återspeglar intensiteten av hans/hennes smärta.
NPRS uppvisade måttlig tillförlitlighet
|
sex veckor
|
|
WOMAC
Tidsram: sex veckor
|
Western Ontario och McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) är en allmänt använd, proprietär uppsättning standardiserade frågeformulär som används av sjukvårdspersonal för att utvärdera tillståndet hos patienter med artros i knä och höft, inklusive smärta, stelhet och fysisk funktion i lederna .
Högre poäng indikerar värre smärta, stelhet och funktionella begränsningar.
WOMAC mäter fem punkter för smärta (poängintervall 0-20), två för stelhet (poängintervall 0-8) och 17 för funktionsbegränsningar (poängintervall 0-68),
|
sex veckor
|
|
Calcon-kalkylator
Tidsram: sex veckor
|
För att beräkna din gångsteglängd, dividera antalet steg du tagit med två och dela upp siffran i det uppmätta avståndet.
Om det tog dig 18 steg att täcka 21 fot, dividera antalet steg (18) med 2 för att få antalet steg.
Ta sedan svaret (9) och dela upp det i avståndet.
Distans i fot/antal steg = steglängd.
I det här fallet tog du nio steg på 22 fot, så din steglängd skulle vara 2,4 fot.
För steglängd dela antalet steg i det uppmätta avståndet.
Avstånd i fot/antal steg = steglängd.
|
sex veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 november 2023
Första postat (Faktisk)
14 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
5 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC 01681 MAIRA KANWAL
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .