Efectos de la marcha retrospectiva en pacientes con artrosis de rodilla
4 de marzo de 2024 actualizado por: Riphah International University
Efectos de la marcha retrospectiva en la artrosis de rodilla junto con la terapia convencional
La osteoartritis es una enfermedad degenerativa de las articulaciones que causa el deterioro del cartílago articular y del tejido vecino y conduce a la formación de osteofitos, debilitamiento de los músculos circundantes, laxitud de los ligamentos e inflamación de la membrana sinovial.
El diagnóstico se puede realizar basándose en los antecedentes, las características clínicas y los factores de riesgo que incluyen edad, sexo, índice de masa corporal, ausencia de dolor en toda la pierna, deformidad fija en flexión, ausencia de evento traumático, rango de movimiento en flexión restringido, dolor al bajar escaleras, derrame palpable. y crepitación.
La confirmación suele basarse en hallazgos radiológicos según la escala diagnóstica de Kellgren y Lawrence.
Los cambios radiográficos de la artrosis de rodilla son bilaterales en el 85% de los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El dolor de rodilla es un síntoma importante de la osteoartritis (OA) de rodilla que provoca rigidez y contractura capsular junto con espasmo muscular. La disminución de la flexibilidad de los músculos reduce el rango de movimiento de la articulación y, por lo tanto, contribuye al aumento de la rigidez de la articulación y provoca discapacidad física en personas con OA de rodilla. El ochenta por ciento de las personas con OA de rodilla experimentan dolor y el 25% tienen dificultades para realizar las actividades de la vida diaria. .) La marcha retrospectiva, a veces denominada marcha atrás, se cree que ya se utiliza desde hace varias décadas en China, Japón y Europa para hacer ejercicio físico, mejorar el rendimiento deportivo, promover el equilibrio y también para mantenerse en forma mental.
De hecho, en Europa se celebran carreras que van desde sprints hasta la maratón de 42 kilómetros.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
28
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Riphah international hospital Sihala
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- OA unilateral de rodilla.
- Calificación de Kellgren-Lawrence (grados 1 y 2)
- Participantes que cumplen tres de los seis criterios clínicos enumerados por el Colegio Americano de Reumatología. Los criterios son Edad> 40 años, rigidez matutina que dura <30 minutos. Crepitación con movimiento activo, sensibilidad ósea, agrandamiento óseo y falta de calor al tacto y se le diagnosticó OA de rodilla.
- Dolor más de 6 semanas.
Criterio de exclusión:
- Trauma o cirugía en los últimos 6 meses.
- Deformidades de cadera, rodilla y pie.
- Accidentes cerebrovasculares y otros problemas neurovasculares.
- Dolor intenso (más de 7 en NPRS)
- Dificultad para caminar durante 10 min seguidos.
- Obesidad (índice de masa corporal superior a 25 kg/m2)
- Osteoporosis
- Los pacientes que tengan alguna patología articular sistémica, enfermedad inflamatoria de las articulaciones (p. ej. artritis reumatoide, artritis gotosa, artritis psoriásica).
- Pacientes que tuvieran algún déficit neurológico, mielopatía o alguna enfermedad mental.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Caminata retro y convencional.
El paciente comenzará a caminar en retrospectiva; primero levantará un pie con el dedo del pie hacia afuera primero y luego el talón se separará del suelo.
La fase de balanceo de la misma pierna se realizará hacia atrás con flexión de rodilla y extensión de cadera.
Luego, el paciente colocará el mismo pie en el suelo detrás del otro pie, con el dedo del pie tocando primero el suelo, y de esta manera el paciente continuará durante 20 minutos y continuará su retro-caminata durante 20 minutos.
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El paciente comenzará a caminar en retrospectiva; primero levantará un pie con el dedo del pie hacia afuera primero y luego el talón se separará del suelo.
La fase de balanceo de la misma pierna se realizará hacia atrás con flexión de rodilla y extensión de cadera.
Luego el paciente colocará el mismo pie en el suelo detrás del otro pie, con el dedo del pie tocando primero el suelo, y así el paciente continuará su retro-caminata durante 20 minutos.
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Comparador activo: terapia convencional
Paquete caliente en decúbito supino (10 min) TENS (10 min) Movilización tibiofemoral (grado 1,2,3) (10 repeticiones) Ejercicio estático de cuádriceps en decúbito supino (10 repeticiones x 3 s x 2 series) abducción de cadera en decúbito lateral (10 repx 2 series) ejercicio de flexión de rodillas en decúbito prono acostado (10 repeticiones x 2 series) Estiramiento de isquiotibiales en decúbito supino (10 repeticiones x 2 series)
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Paquete caliente en decúbito supino (10 min) TENS (10 min) Movilización tibiofemoral (grado 1,2,3) (10 repeticiones) Ejercicio estático de cuádriceps en decúbito supino (10 repeticiones x 3 s x 2 series) abducción de cadera en decúbito lateral (10 repx 2 series) ejercicio de flexión de rodillas en decúbito prono acostado (10 repeticiones x 2 series) Estiramiento de isquiotibiales en decúbito supino (10 repeticiones x 2 series)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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NPRS
Periodo de tiempo: seis semanas
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La NPRS es una versión numérica segmentada de la escala visual analógica (EVA) en la que un encuestado selecciona un número entero (0-10 enteros) que refleja mejor la intensidad de su dolor.
NPRS exhibió una confiabilidad moderada
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seis semanas
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MUJER
Periodo de tiempo: seis semanas
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El Índice de Osteoartritis de las Universidades de Western Ontario y McMaster (WOMAC) es un conjunto patentado de cuestionarios estandarizados ampliamente utilizado por profesionales de la salud para evaluar la condición de pacientes con osteoartritis de rodilla y cadera, incluido el dolor, la rigidez y el funcionamiento físico de las articulaciones. .
Las puntuaciones más altas indican peor dolor, rigidez y limitaciones funcionales.
El WOMAC mide cinco ítems para el dolor (rango de puntuación de 0 a 20), dos para la rigidez (rango de puntuación de 0 a 8) y 17 para la limitación funcional (rango de puntuación de 0 a 68).
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seis semanas
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Calculadora Calcón
Periodo de tiempo: seis semanas
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Para calcular la longitud de su zancada al caminar, divida la cantidad de pasos que dio entre dos y divida ese número por la distancia medida.
Si te tomó 18 pasos para cubrir 21 pies, divide el número de pasos (18) entre 2 para obtener el número de zancadas.
Luego toma la respuesta (9) y divídela por la distancia.
Distancia en pies/número de zancadas = longitud de zancada.
En este caso, diste nueve zancadas en 22 pies, por lo que la longitud de tu zancada sería de 2,4 pies.
Para la longitud del paso, divida el número de pasos entre la distancia medida.
Distancia en pies/número de pasos = longitud del paso.
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seis semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
14 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
5 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC 01681 MAIRA KANWAL
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .