Efeitos da retrocaminhada em pacientes com OA de joelho
4 de março de 2024 atualizado por: Riphah International University
Efeitos da caminhada retro na OA de joelho junto com a terapia convencional
A osteoartrite é uma doença articular degenerativa que causa deterioração da cartilagem articular e dos tecidos vizinhos e leva à formação de osteófitos, enfraquecimento dos músculos circundantes, frouxidão ligamentar e inflamação da sinóvia.
O diagnóstico pode ser feito com base na história e nas características clínicas e fatores de risco, incluindo idade, sexo, índice de massa corporal, ausência de dor em toda a perna, deformidade em flexão fixa, ausência de evento traumático, amplitude de movimento de flexão restrita, dor ao descer escadas, derrame palpável. e crepitação.
A confirmação geralmente é baseada em achados radiológicos de acordo com a escala diagnóstica de Kellgren e Lawrence.
As alterações radiográficas da osteoartrite do joelho são bilaterais em 85% dos pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor no joelho é um sintoma importante da osteoartrite do joelho (OA), que causa rigidez e contratura capsular junto com espasmo muscular. A diminuição da flexibilidade dos músculos reduz a amplitude de movimento articular e, portanto, contribui para o aumento da rigidez da articulação, levando à incapacidade física em pessoas com OA de joelho. Oitenta por cento das pessoas com OA de joelho sentem dor e 25% lutam para realizar atividades da vida diária .) A caminhada retro, às vezes chamada de caminhada para trás, já é usada há várias décadas na China, no Japão e na Europa para fazer exercícios físicos, melhorar o desempenho esportivo, promover o equilíbrio e também para manter a forma mental.
Na verdade, na Europa, há corridas que variam desde sprints até a maratona de 26,2 milhas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
28
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Riphah international hospital Sihala
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- OA unilateral do joelho.
- Classificação Kellgren-Lawrence (notas 1 e 2)
- Participantes que preenchem três dos seis critérios clínicos listados pelo American College of Rheumatology Os critérios são Idade> 40 anos, Rigidez matinal com duração <30 minutos. Crepitação com movimento ativo, sensibilidade óssea, aumento ósseo e sem calor ao toque e diagnóstico de OA de joelho
- Dor há mais de 6 semanas
Critério de exclusão:
- Trauma ou cirurgia nos últimos 6 meses.
- Deformidades do quadril, joelho e pé.
- Acidente vascular cerebral e outros problemas neurovasculares.
- Dor intensa (maior que 7 na NPRS)
- Dificuldade em caminhar por 10 minutos continuamente.
- Obesidade (índice de massa corporal superior a 25 kg/m2)
- Osteoporose
- Pacientes com qualquer patologia articular sistémica, doença inflamatória articular (por ex. artrite reumatóide, artrite gotosa, artrite psoriática).
- Pacientes que apresentavam algum déficit neurológico, mielopatia, qualquer doença mental.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Caminhada retrô e convencional
O paciente começará a caminhar retroativamente, primeiro levantando um pé com o dedo do pé afastado e depois o calcanhar estará afastado do chão.
a fase de balanço da mesma perna seria feita para trás com flexão do joelho e extensão no quadril.
Em seguida, o paciente colocará o mesmo pé no chão atrás do outro pé, com o dedo do pé tocando primeiro no chão, e assim o paciente continuaria por 20 minutos e continuaria sua caminhada retroativa por 20 minutos.
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O paciente começará a caminhar retroativamente, primeiro levantando um pé com o dedo do pé afastado e depois o calcanhar estará afastado do chão.
a fase de balanço da mesma perna seria feita para trás com flexão do joelho e extensão no quadril.
Em seguida, o paciente colocará o mesmo pé no chão atrás do outro pé, com o dedo do pé tocando primeiro no chão, e assim o paciente continuará sua caminhada retroativa por 20 minutos
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Comparador Ativo: terapia convencional
Bolsa quente em decúbito dorsal (10min) TENS (10min) Mobilização tibiofemoral (grau 1,2,3) (10rep) Exercício estático de quadríceps em decúbito dorsal (10rep x 3seg x2 séries) abdução de quadril em decúbito lateral (10repx 2 séries) exercício de flexão de joelho em decúbito ventral deitado (10 repetições x 2 séries) Alongamento dos isquiotibiais em supino (10 repetições x 2 séries)
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Bolsa quente em decúbito dorsal (10min) TENS (10min) Mobilização tibiofemoral (grau 1,2,3) (10rep) Exercício estático de quadríceps em decúbito dorsal (10rep x 3seg x2 séries) abdução de quadril em decúbito lateral (10repx 2 séries) exercício de flexão de joelho em decúbito ventral deitado (10 repetições x 2 séries) Alongamento dos isquiotibiais em supino (10 repetições x 2 séries)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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NPRS
Prazo: seis semanas
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A NPRS é uma versão numérica segmentada da escala visual analógica (VAS) na qual o entrevistado seleciona um número inteiro (0-10 inteiros) que melhor reflete a intensidade de sua dor.
NPRS exibiu confiabilidade moderada
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seis semanas
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WOMAC
Prazo: seis semanas
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O Índice de Osteoartrite das Universidades Western Ontario e McMaster (WOMAC) é um conjunto proprietário e amplamente utilizado de questionários padronizados usados por profissionais de saúde para avaliar a condição de pacientes com osteoartrite do joelho e quadril, incluindo dor, rigidez e funcionamento físico das articulações. .
Pontuações mais altas indicam pior dor, rigidez e limitações funcionais.
O WOMAC mede cinco itens para dor (pontuação de 0 a 20), dois para rigidez (pontuação de 0 a 8) e 17 para limitação funcional (pontuação de 0 a 68).
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seis semanas
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Calculadora Calcon
Prazo: seis semanas
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Para calcular o comprimento da sua passada, divida o número de passos que você deu por dois e divida esse número pela distância medida.
Se você deu 18 passos para percorrer 21 pés, divida o número de passos (18) por 2 para obter o número de passadas.
Então pegue a resposta (9) e divida-a pela distância.
Distância em pés/número de passadas = comprimento da passada.
Nesse caso, você deu nove passadas em 22 pés, então o comprimento da passada seria de 2,4 pés.
Para o comprimento do passo, divida o número de passos pela distância medida.
Distância em pés/número de passos = comprimento do passo.
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seis semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
14 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
5 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC 01681 MAIRA KANWAL
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .