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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06130839
Entraînement basé sur les perturbations et exercices du tronc basés sur Bobath sur la démarche, le contrôle postural et la mobilité
7 avril 2025 mis à jour par: Riphah International University
Effets de l'entraînement basé sur les perturbations et des exercices du tronc basés sur Bobath sur la démarche, le contrôle postural et la mobilité chez les patients post-AVC
Cette étude compare deux approches pour la rééducation des patients victimes d'un AVC : l'entraînement basé sur les perturbations et les exercices du tronc basés sur Bobath.
La formation basée sur les perturbations se concentre sur le défi des patients avec des mouvements inattendus pour améliorer leur équilibre et leur stabilité.
Tandis que la méthode Bobath, se concentre sur la facilitation des schémas de mouvement normaux.
L'étude vise à déterminer quelle approche donne de meilleurs résultats en termes de contrôle du tronc, d'équilibre et de récupération fonctionnelle pour les patients victimes d'un AVC.
Cette étude permettra également à l'individu d'être plus indépendant et de minimiser ses chutes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les vaisseaux cérébraux sont l’une des principales causes de déficience physique et d’invalidité à long terme dans le monde.
La complication de l’AVC est une déficience de mobilité telle que des troubles de l’équilibre, de la démarche et de la posture.
Cette déficience entraîne un risque plus élevé de chutes, une capacité réduite dans les activités quotidiennes et des difficultés à rétablir la santé globale et la qualité de vie.
Les accidents vasculaires cérébraux sont la deuxième cause de mortalité. Par conséquent, l'un des principaux objectifs de la rééducation après un AVC est de restaurer la stabilité posturale et l'équilibre fonctionnel, qui est une combinaison d'équilibre dynamique, statique et réactif.
Pour améliorer la stabilité posturale et l'équilibre, l'une de ces techniques consiste à utiliser une planche à bascule, où une plate-forme positionnée sur une surface instable est utilisée pour défier l'équilibre.
Tandis que les planches à bascule ont été utilisées efficacement pour la stabilité posturale, la prévention des blessures, la rééducation et l'amélioration de l'équilibre.
Les améliorations des performances du rocker board peuvent être attribuées à un ou plusieurs des éléments suivants : renforcement musculaire, amélioration de la coordination intersegmentaire, augmentation de l'activité cérébrale dans la zone motrice supplémentaire et/ou amélioration des mécanismes de contrôle postural de rétroaction et de rétroaction.
L'instabilité posturale limite donc les activités fonctionnelles des membres inférieurs ; Une amélioration rapide et optimale du contrôle postural chez les patients victimes d'un AVC est essentielle pour leur indépendance, leur participation sociale et leur santé générale.
L'amélioration de la stabilité posturale a un grand impact sur l'équilibre et la démarche.
L'entraînement au rocker board est également efficace pour la démarche et l'équilibre du tronc chez les patients victimes d'un AVC. Plusieurs approches ont été utilisées pour améliorer ces déficiences, notamment l'entraînement basé sur les perturbations et les techniques du tronc basées sur Bobath.
L’entraînement basé sur les perturbations consiste à exposer les patients à des perturbations externes qui mettent leur équilibre à rude épreuve et les obligent à réagir activement et à ajuster leurs mouvements.
L'objectif de cette formation est d'améliorer la capacité des patients à récupérer des perturbations de l'équilibre et de réduire leur risque de chute.
Cet entraînement vise à activer la réponse adaptative aux forces externes, améliorant ainsi la fonction motrice et le contrôle de l'équilibre.
Les techniques du tronc basées sur Bobath, quant à elles, se concentrent sur la modification de la posture et de l'alignement du tronc et du bassin pour améliorer les schémas de mouvement et les objectifs fonctionnels du patient. Grâce à cette étude, nous souhaitons améliorer la stabilité posturale grâce à un entraînement basé sur le rocker ainsi que de Bobath. une formation basée sur la formation et, en fin de compte, l'équilibre dynamique et la démarche du patient afin que la capacité fonctionnelle des patients victimes d'un AVC puisse être améliorée.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
58
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54400
- LGH
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Capable de marcher avec ou sans aides ambulatoires
- Capable de suivre des commandes.
- Patients aux stades subaigus et chroniques associés à une hémiparésie d'AVC (temps écoulé depuis
- apparition de l'AVC entre 6 mois et 1 an)
- Score > 21 au MMSE
Critère d'exclusion:
- Patients présentant des limitations sévères de l'amplitude de mouvement passive au niveau des membres inférieurs
- Déficits visuels et sensoriels
- Patient qui a une contracture
- Trouble orthopédique ou tout autre trouble neurologique altérant l’équilibre.
- Patients suivant tout autre protocole d'entraînement à l'équilibre.
- Patients victimes d'accidents vasculaires cérébraux récurrents
- Les participants qui participent actuellement à un autre essai clinique ou étude de recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: formation basée sur les perturbations
Exercices de contrôle du tronc sur Rocker Board en position debout d'abord en direction médio-latérale pendant 10 min puis en direction antéro-postérieure pendant 10 min avec des pauses entre les deux. |
Ensuite, l'intervention sera appliquée au groupe de perturbation comme mentionné ci-dessous sur le Rocker board (50 x 45 cm). Le groupe effectuera 36 séances (4 fois par semaine pendant 8 semaines) et les effets des interventions seront mesurés avant le traitement, aux 4ème et après la 8ème semaine (pré, milieu et post intervention).
Exercices de contrôle du tronc sur Rocker Board en position debout d'abord en direction médio-latérale pendant 10 min puis en direction antéro-postérieure pendant 10 min avec des pauses entre les deux.
Autres noms:
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Expérimental: formation basée sur Bobath
Portée fonctionnelle de l’épaule, des côtés antérieur, droit et gauche. |
le groupe effectuera 36 séances (4 fois par semaine pendant 8 semaines) et les effets des interventions seront mesurés avant le traitement, à la 4e et après la 8e semaine (pré, milieu et post intervention).
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de déficience du tronc
Délai: 6 semaines
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Il est utilisé pour mesurer la déficience motrice du tronc après un accident vasculaire cérébral.
Le score total pour le TIS varie entre 0 pour une performance minimale et 23 pour une performance parfaite. "Le changement sera mesuré de la ligne de base à 6 semaines"
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6 semaines
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Test chronométré et partez
Délai: 6 semaines
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Il sert à évaluer la fonction, la mobilité et le risque de chute des membres inférieurs.
critères de notation < 10 secondes = normal.
< 20 secondes = bonne mobilité ; peut sortir seul; ne nécessite pas d'aide à la marche.
< 30 secondes = problèmes de marche et d'équilibre ; ne peut pas sortir seul; nécessite une aide à la marche.
"Le changement sera mesuré entre la ligne de base et 6 semaines"
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6 semaines
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Échelle d'évaluation posturale pour les patients victimes d'un AVC
Délai: 6 semaines
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Il est utilisé pour évaluer le contrôle postural chez les patients victimes d'un AVC.
Il mesure la capacité d'une personne ayant subi un AVC à maintenir des postures stables et un équilibre lors des changements de position.
Il se compose d'une échelle de 4 points où les éléments sont notés de 0 à 3 et la note totale varie de 0 à 36.
"Le changement sera mesuré entre la ligne de base et 6 semaines"
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6 semaines
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Évaluation de la démarche fonctionnelle
Délai: 6 semaines
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C'est pour évaluer la stabilité posturale pendant la marche.
3 Normal est capable de marcher pendant 10 pas du talon aux pieds sans chanceler.
2 Déficience légère, marche de 7 à 9 pas. 1 Déficience modérée, marche de 4 à 7 pas.
0 Déficience grave, marche moins de 4 pas du talon aux pieds ou ne peut pas fonctionner sans aide.
"Le changement sera mesuré entre la ligne de base et 6 semaines"
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6 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire d'auto-efficacité en matière d'AVC
Délai: 6 semaines
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Il évalue l'auto-efficacité résultant de la capacité à réaliser avec succès une action spécifique chez les patients victimes d'un AVC.
Il s'agit d'un questionnaire autodéclaré sur le niveau de confiance rapporté sur une échelle de 0 à 10 (0 = pas confiant, 10 = très confiant) lors de l'exécution de 13 activités de la vie quotidienne après un AVC.
"Le changement sera mesuré entre la ligne de base et 6 semaines"
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Aruba Saeed, PhD, Riphah International University Pakistan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 novembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
10 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
10 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2023
Première publication (Réel)
14 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/0245Saba Sheikh
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .