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Prédiction des résultats des patients atteints de BPCO par ventilation non invasive par évaluation des performances diaphragmatiques

20 novembre 2023 mis à jour par: Mona Adel, Assiut University

L'évaluation échographique transthoracique de la performance diaphragmatique peut-elle prédire le résultat de la ventilation non invasive chez les patients atteints de BPCO gravement malades présentant une exacerbation aiguë

Évaluation échographique transthoracique de la performance diaphragmatique comme prédicteur du résultat de la VNI chez les patients atteints de BPCO gravement malades avec exacerbation aiguë.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est considérée comme une maladie courante dans le monde entier et pose un problème sanitaire et économique majeur.

La BPCO était la cinquième cause de décès en 2022 et occupera la troisième place d’ici 2030. Elle est donc considérée comme une maladie dévastatrice pour les patients et leurs proches.

Les patients présentant des exacerbations aiguës de BPCO peuvent nécessiter une admission dans une unité de soins respiratoires intensifs (RICU). La ventilation non invasive (VNI) est considérée comme une option de prise en charge fondamentale chez les patients présentant une exacerbation aiguë de la BPCO (AECOPD). Par conséquent, la prédiction précoce d'un échec de la VNI peut aider à la prise de décision concernant le passage à une ventilation mécanique invasive. À ce jour, le diaphragme est le principal muscle respiratoire et le dérangement de sa fonction est un facteur important dans la physiopathologie de la BPCO. Les patients atteints de BPCO présentent une résistance accrue des voies respiratoires et limitation du débit d'air, qui à son tour augmente la charge mécanique de respiration exercée sur le diaphragme. La faiblesse diaphragmatique chez les patients atteints de BPCO résulte d'une diminution de la force musculaire et de la mobilité. Bien que la performance diaphragmatique soit un déterminant clé de la dyspnée chez les patients atteints de BPCO, elle est rarement évaluée en pratique clinique. En pratique, seuls les signes vitaux tels que la fréquence respiratoire et les paramètres des gaz du sang artériel (ABG) tels que PH, PaO2, PaCO2, SPO2 et La fiO2/paO2 sont considérées comme des prédicteurs de l'issue de la VNI.

L'évaluation de la fonction diaphragmatique par échographie transthoracique (TUS) est une méthode fiable, sûre et au chevet du patient pour prédire l'issue de la VNI. Plusieurs outils couramment appliqués pour déterminer la fonction diaphragmatique tels que : la fluoroscopie, la tomodensitométrie (TDM), la mesure de la pression transdiaphragmatique, la stimulation du nerf phrénique et l'électromyographie ne peuvent pas être utilisées en routine dans les unités de soins intensifs en raison de défis et de limitations techniques

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

155

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de BPCO admis en unité de soins respiratoires intensifs avec exacerbation aiguë

La description

Critère d'intégration:

  • Cent cinquante-cinq patients atteints de BPCO gravement malades admis en unité de soins respiratoires intensifs
  • Le diagnostic de BPCO et d'exacerbation de BPCO est posé selon les critères GOLD 2022
  • Âge>40ans

Critère d'exclusion:

  • Âge ˂ 40 ans.
  • Refus de participer à l'étude.
  • Patients souffrant d'obésité morbide (IMC> 40).
  • Indication absolue pour l'intubation comme le coma, l'instabilité hémodynamique ou l'arythmie potentiellement mortelle.
  • Contre-indication à la VNI comme un pneumothorax non traité, un pneumothorax avec fuite d'air, une brûlure ou un traumatisme étendu du visage, une trachéotomie ou un saignement gastro-intestinal supérieur actif.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluation échographique des patients BPCO
Délai: Référence
Évaluer les performances diaphragmatiques par échographie transthoracique chez les patients atteints de BPCO gravement malades présentant une exacerbation aiguë
Référence

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gain de temps
Délai: Référence

Estimer:

  • Dans la mortalité hospitalière.
  • Durée du séjour en soins intensifs.
  • Durée du séjour à l'hôpital.
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

15 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2023

Première publication (Estimé)

22 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

22 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Diaphragmatic performance

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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