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Programme musical pour adolescents de Hong Kong : améliorer la régulation des émotions et réduire la dépression, l'anxiété et la solitude

2 juin 2026 mis à jour par: The University of Hong Kong

Utiliser la musique pour promouvoir la régulation des émotions des jeunes et réduire leurs symptômes dépressifs et anxieux et leur solitude : un essai pilote randomisé contrôlé

Cette étude est un essai clinique qui vise à tester et valider un programme musical appelé « Tuned In » pour aider les adolescents de Hong Kong à améliorer leur bien-être mental. Les chercheurs veulent savoir si le programme peut aider les participants à améliorer leur capacité à réguler leurs émotions, à réduire leurs symptômes d'humeur et leur sentiment de solitude.

Les participants à l'étude seront assignés au hasard soit au groupe qui reçoit le programme immédiatement (groupe d'intervention), soit au groupe qui attend quatre semaines avant de recevoir le programme (groupe sur liste d'attente). Ils participeront à un programme hebdomadaire en groupe pendant quatre semaines. De plus, il leur sera demandé de remplir des questionnaires avant et après le programme pour voir s'il y a des changements dans leur bien-être mental. Le programme sera dispensé par un animateur ayant une formation en psychologie et un musicothérapeute agréé.

En comblant les lacunes des interventions en matière de santé mentale auprès des jeunes de Hong Kong, cette étude vise à contribuer au développement de stratégies efficaces pour soutenir leur bien-être émotionnel.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

133

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • se déclare avoir des problèmes de mauvaise humeur, d'anxiété ou de solitude
  • un score de 3 ou plus au questionnaire de santé général (GHQ-12), ce qui indique une détresse psychologique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Recevez le programme musical une fois par semaine pendant 4 semaines, chaque session dure 60 à 90 minutes et les participants répondront à l'enquête avant et après le programme.
Le programme Tuned In est basé sur le modèle circumplexe d'émotion de Russell (1980), qui catégorise les émotions selon les deux dimensions de valence et d'excitation. Grâce à la psychoéducation et aux discussions de groupe, les participants au programme apprennent d'abord à catégoriser leurs émotions en termes d'intensité (c'est-à-dire de niveau d'excitation) et de positivité (c'est-à-dire de valence). Ils réfléchissent ensuite et développent une liste de chansons auxquelles ils s'identifient personnellement et les utilisent pour augmenter ou diminuer l'intensité et la positivité de leurs émotions. En d’autres termes, les participants s’entraînent à surveiller leur état émotionnel et utilisent la musique pour les aider à modifier ce qu’ils ressentent. Le programme sera dirigé par un animateur ayant une formation en psychologie et un musicothérapeute agréé.
Aucune intervention: Groupe sur liste d'attente
Remplissez le sondage avant et après la période d'attente de 4 semaines. Ensuite, le groupe sur la liste d'attente se verra également proposer le programme et sera invité à répondre à une enquête post-programme facultative.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compétences en régulation des émotions
Délai: Les questionnaires seront administrés avant le début du programme et immédiatement après le programme (groupe d'intervention) ou après 4 semaines de période d'attente (groupe sur liste d'attente)
Pour évaluer les difficultés, les stratégies et la confiance dans la régulation des émotions, nous utiliserons le questionnaire sur la régulation des émotions (Liu et al., 2015), l'échelle des difficultés dans la régulation des émotions, et sélectionnerons des éléments de l'outil d'évaluation du programme de Dingle et Carter (2017).
Les questionnaires seront administrés avant le début du programme et immédiatement après le programme (groupe d'intervention) ou après 4 semaines de période d'attente (groupe sur liste d'attente)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes de l'humeur
Délai: Les questionnaires seront administrés avant le début du programme et immédiatement après le programme (groupe d'intervention) ou après 4 semaines de période d'attente (groupe sur liste d'attente)
La Depression Anxiety Stress Scale-21 (Moussa et al., 2001 ; DASS-21) sera utilisée pour mesurer les symptômes de l'humeur.
Les questionnaires seront administrés avant le début du programme et immédiatement après le programme (groupe d'intervention) ou après 4 semaines de période d'attente (groupe sur liste d'attente)
Solitude
Délai: Les questionnaires seront administrés avant le début du programme et immédiatement après le programme (groupe d'intervention) ou après 4 semaines de période d'attente (groupe sur liste d'attente)
La version hongkongaise de l'échelle de solitude De Jong Gierveld (Leung et al., 2008) sera utilisée pour mesurer la solitude.
Les questionnaires seront administrés avant le début du programme et immédiatement après le programme (groupe d'intervention) ou après 4 semaines de période d'attente (groupe sur liste d'attente)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Anhédonie
Délai: Les questionnaires seront administrés avant le début du programme et immédiatement après le programme (groupe d'intervention) ou après 4 semaines de période d'attente (groupe sur liste d'attente)
La version chinoise de l'échelle Snaith-Hamilton-Pleasure (Liu et al., 2012) sera utilisée pour mesurer l'anhédonie.
Les questionnaires seront administrés avant le début du programme et immédiatement après le programme (groupe d'intervention) ou après 4 semaines de période d'attente (groupe sur liste d'attente)
Acceptabilité et faisabilité du programme
Délai: Le questionnaire sera administré immédiatement après le programme
De plus, nous prévoyons d'examiner l'acceptabilité du programme avec les adolescents de Hong Kong. Cela se fera en utilisant une combinaison d’approches quantitatives et qualitatives. Des notes de satisfaction seront collectées auprès des participants, sur une échelle de Likert à 7 points. Les questions porteront sur l'utilité perçue du programme, le niveau d'intérêt pour le programme, la probabilité qu'ils recommandent le programme à d'autres adolescents et la probabilité qu'ils continuent à utiliser la musique comme stratégie de régulation des émotions à l'avenir (Dingle et coll., 2016). Nous utiliserons également des questions ouvertes pour obtenir les commentaires des participants sur leurs expériences du programme et demander des suggestions d'améliorations pour un futur ECR. De plus, comme indicateurs de faisabilité, nous enregistrerons également le taux de recrutement et le taux d'abandon de cet essai.
Le questionnaire sera administré immédiatement après le programme

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yuan Cao, The University of Hong Kong

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 décembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

16 avril 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

17 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2023

Première publication (Réel)

27 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • EA230395
  • 10211636 (Autre subvention/numéro de financement: Health and Medical Research Fund)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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