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香港の青少年のための音楽プログラム: 感情の制御を改善し、うつ病、不安、孤独感を軽減する

2023年11月19日 更新者:The University of Hong Kong

音楽を使用して若者の感情の制御を促進し、うつ病や不安の症状、孤独感を軽減する: パイロットのランダム化比較試験

この研究は、香港の青少年の精神的健康の向上を支援する「Tuned In」と呼ばれる音楽ベースのプログラムをテストし、検証することを目的とした臨床試験です。 研究者らは、このプログラムが参加者の感情を調整する能力を高め、気分症状や孤独感を軽減するのに役立つかどうかを知りたいと考えている。

研究の参加者は、プログラムをすぐに受けるグループ(介入グループ)、またはプログラムを受けるまで4週間待つグループ(待機リストグループ)のいずれかにランダムに割り当てられます。 彼らは、グループベースの毎週のプログラムに4週間参加します。 さらに、プログラムの前後で精神的な健康に変化があったかどうかを確認するためのアンケートに回答するよう求められます。 このプログラムは、心理学のバックグラウンドを持つファシリテーターと登録音楽療法士によって提供されます。

この研究は、香港の若者に対するメンタルヘルス介入のギャップに対処することで、彼らの心の健康をサポートする効果的な戦略の開発に貢献することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Yuan Cao
  • 電話番号:(852) 3917 2287
  • メールsallycao@hku.hk

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • The University of Hong Kong
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 気分の落ち込み、不安、孤独感の問題があると自己申告する
  • 一般健康質問書 (GHQ-12) でスコア 3 以上で、心理的苦痛を示します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
音楽ベースのプログラムは週に 1 回、4 週間にわたって提供されます。各セッションは 60 ~ 90 分で、参加者はプログラムの前後にアンケートに回答します。
Tuned In プログラムは、感情を価性と興奮の 2 つの側面に沿って分類する、Russell (1980) の感情の環状モデルに基づいています。 心理教育とグループディスカッションを通じて、プログラムの参加者はまず自分の感情を強度(つまり、覚醒レベル)とポジティブさ(つまり、価数)の観点から分類する方法を学びます。 次に、個人的に関連する曲のリストを振り返り、作成し、感情の強さやポジティブさを増減するためにそれらを使用します。 言い換えれば、参加者は自分の感情状態をモニタリングする練習をし、音楽を使って自分の感情を修正するのに役立ちます。 このプログラムは、心理学のバックグラウンドを持つファシリテーターと登録された音楽療法士によって行われます。
介入なし:待機リストグループ
4 週間の待機期間の前後にアンケートに回答してください。 その後、待機リストのグループにもプログラムが提供され、オプションのプログラム後のアンケートに回答するよう招待されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情制御スキル
時間枠:アンケートはプログラム開始前、プログラム直後(介入群)または4週間の待機期間後(待機リスト群)に実施されます。
感情制御の難しさ、戦略、自信を評価するために、感情制御アンケート (Liu et al., 2015)、感情制御の難しさスケールを使用し、Dingle and Carter (2017) のプログラム評価ツールから項目を選択します。
アンケートはプログラム開始前、プログラム直後(介入群)または4週間の待機期間後(待機リスト群)に実施されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
気分症状
時間枠:アンケートはプログラム開始前、プログラム直後(介入群)または4週間の待機期間後(待機リスト群)に実施されます。
うつ病不安ストレススケール-21 (Moussa et al., 2001; DASS-21) は、気分症状を測定するために使用されます。
アンケートはプログラム開始前、プログラム直後(介入群)または4週間の待機期間後(待機リスト群)に実施されます。
孤独
時間枠:アンケートはプログラム開始前、プログラム直後(介入群)または4週間の待機期間後(待機リスト群)に実施されます。
香港版のデ・ヨング・ギアフェルト孤独度尺度(Leung et al., 2008)が孤独感の測定に使用される
アンケートはプログラム開始前、プログラム直後(介入群)または4週間の待機期間後(待機リスト群)に実施されます。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンヘドニア
時間枠:アンケートはプログラム開始前、プログラム直後(介入群)または4週間の待機期間後(待機リスト群)に実施されます。
Snaith-Hamilton-Pleasure スケール (Liu et al., 2012) の中国版は、無快感症の測定に使用されます。
アンケートはプログラム開始前、プログラム直後(介入群)または4週間の待機期間後(待機リスト群)に実施されます。
プログラムの受け入れ可能性と実現可能性
時間枠:アンケートはプログラム終了後すぐに実施されます
さらに、香港の青少年にこのプログラムが受け入れられるかどうかを検討する予定です。 これは、定量的アプローチと定性的アプローチを組み合わせて行われます。 満足度評価は、7 ポイントのリッカート スケールで参加者から収集されます。 質問は、プログラムの認識された有用性、プログラムへの関心のレベル、他の青少年にそのプログラムを勧める可能性、そして将来も感情を制御する戦略として音楽を使用し続ける可能性に関するものとなります(ディングル)ら、2016)。 また、自由回答形式の質問を使用して、プログラムの経験について参加者からフィードバックを取得し、将来の RCT に向けた改善の提案を求めます。 さらに、実現可能性指標として、本試験の採用率と中退率も記録します。
アンケートはプログラム終了後すぐに実施されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yuan Cao、The University of Hong Kong

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年12月1日

一次修了 (推定)

2025年8月17日

研究の完了 (推定)

2025年8月17日

試験登録日

最初に提出

2023年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月19日

最初の投稿 (実際)

2023年11月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月19日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EA230395
  • 10211636 (その他の助成金/資金番号:Health and Medical Research Fund)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

チューニング済みの臨床試験

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