Effet de la mobilisation thoracique sur la radiculopathie lombaire
4 décembre 2023 mis à jour par: aya abd elmohsen salah eldeen, Cairo University
Effet de la mobilisation de la colonne thoracique sur la douleur, le handicap fonctionnel et la proprioception chez les patients atteints de radiculopathie lombo-sacrée.
Le but de l'étude sera de :
- Étudier l'effet de la mobilisation thoracique sur les douleurs au dos et aux jambes chez les patients atteints de radiculopathie lombo-sacrée.
- Étudier l'effet de la mobilisation thoracique sur l'incapacité fonctionnelle chez les patients atteints de radiculopathie lombo-sacrée.
- Étudier l'effet de la mobilisation thoracique sur la proprioception chez les patients atteints de radiculopathie lombo-sacrée.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Étudier l'effet de la mobilisation thoracique sur les douleurs du dos et des jambes, le handicap fonctionnel et la proprioception chez les patients atteints de radiculopathie lombo-sacrée.
1-Trente-quatre patients des deux sexes atteints de radiculopathie lombaire chronique unilatérale aux niveaux L4-L5 ou/et L5-S1 participeront à cette étude. Les patients recevront un diagnostic de radiculopathie lombaire sur la base d'un examen clinique minutieux effectué par un neurologue. Le diagnostic sera confirmé par scanner ou IRM.
Les patients seront recrutés dans la clinique externe de la Faculté de physiothérapie, Université du Caire et cliniques privées. Les patients de cette étude seront répartis au hasard en deux groupes.
- Groupe (I) qui comprendra 17 patients qui recevront des exercices de mobilisation manuelle en plus de la physiothérapie sélectionnée.
- Groupe (II) qui comprendra 17 patients qui recevront une physiothérapie sélectionnée.
Le traitement se déroulera à raison de 3 séances par semaine pendant 6 semaines.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: aya abd elmohsen, Bachelor's
- Numéro de téléphone: 01122935258
- E-mail: ayamohsen214@gmail.com
Lieux d'étude
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-
-
Cairo, Egypte
- Recrutement
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Patients présentant une radiculopathie lombo-sacrée chronique unilatérale aux niveaux L4-L5 ou/et L5-S1 confirmée par IRM.
- L'âge des patients sera compris entre 30 et 45 ans.
- La durée de la douleur sera supérieure à 12 semaines.
- Patients avec un test de levée de jambe droite (SLR) positif.
- Patients ayant des capacités cognitives suffisantes pour leur permettre de comprendre et de suivre des instructions.
- Les patients devaient signaler un niveau de douleur moyen supérieur à cinq sur l’échelle visuelle analogique (EVA) et une amplitude de mouvement de la colonne lombaire (ROM) d’au moins 50 % de la plage normale acceptée.
- Patients avec un indice de masse corporelle < 30 kg/m2
Critère d'exclusion:
- Syndrome de la queue de cheval.
- Spondylarthrite ankylosante, déformations thoraciques (pectus carinatum, excavatum), spina bifida, fractures, affections rachidiennes postopératoires, diabète, processus inflammatoires.
- Infection antérieure de l'oreille interne ou trouble vestibulaire avec trouble de l'équilibre non résolu, antécédents de traumatisme crânien avec déficits neurologiques résiduels.
- Tumeur vertébrale.
- Chirurgie lombaire antérieure.
- Maladie musculo-squelettique grave.
- Mononeuropathies périphériques ou polyneuropathie.
- Obésité .
- Grossesse.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: groupe de mobilisation thoracique
qui comprendra 17 patients qui recevront des exercices de mobilisation manuelle thoracique en plus d'une physiothérapie sélectionnée. Le traitement se déroulera pendant 45 minutes, 3 séances par semaine pendant 6 semaines.
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Une mobilisation thoracique sera réalisée pour le groupe de mobilisation de la colonne thoracique, une thérapie de mobilisation thoracique sera effectuée pendant cinq minutes.
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Aucune intervention: groupe de contrôle
qui comprendra 17 patients qui recevront une thérapie physique sélectionnée. Le traitement durera 45 minutes, 3 séances par semaine pendant 6 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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handicap fonctionnel
Délai: ligne de base
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nous utiliserons l'indice de handicap d'Oswestry (ODI)
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ligne de base
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niveau de douleur
Délai: ligne de base
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nous utiliserons l'échelle visuelle analogique (EVA)
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ligne de base
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proprioception lombaire
Délai: ligne de base
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nous utiliserons le dynamomètre isocinétique Biodex System 3 pro
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ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Nagwa Ibrahim Rehab, Assistant Professor, physical therapy for neuromuscular disorder and its surgery
- Chaise d'étude: Ebtesam Mohamed Fahmy, Professor, Faculty of Medicine
- Chaise d'étude: HOSSAM MOHAMMED MOHAMMED, Lecturer, physical therapy for neuromuscular disorder and its surgery
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 juillet 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2023
Première publication (Réel)
12 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- thoracic mobilization in LR
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .